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Posted in | Nanomedicine | Microscopy

找到的鼠标染色体包括 10 nm 染色质纤维

Published on October 5, 2012 at 5:22 AM

科学家在加拿大和美国使用三维成象技术结算关于脱氧核糖核酸和结构上的蛋白质如何的长年的辩论被包装到染色质纤维。

这显示脱氧核糖核酸被包装到 10 nm 染色质纤维。 赊帐: Uta Mackensen, EMBO

研究员,发现在 EMBO 报表被发布,表示鼠标染色体包括 10 nm 染色质纤维,但是没有查找以前认为是脱氧核糖核酸结构的重要要素的更宽的 30 nm 纤维的证据。

“脱氧核糖核酸是可能到达长度几个仪表的一个格外长的分子。 这意味着它需要被包装到一个高度紧凑状态在细胞核的有限空间内合适”,在多伦多大学说大卫 Bazett 琼斯,医院的高级科学家病的子项的,多伦多和教授,加拿大。 “在过去几年,科学家支持脱氧核糖核酸在 nucleosomes 的蛋白质附近首先被包裹的染色质组织的几何相似模型。 在一个可能的设计,重复 nucleosomes 子线被包裹进一步到高次厚实的 30 nm 纤维。 在第二个设计,没有要求 30 nm 纤维变紧密脱氧核糖核酸。 这些设计之间的区别有这个细胞调控基因的副本的方式的涵义”。

染色质 是染色体根本组成部分在这个细胞的中坚力量脱氧核糖核酸和蛋白质的复杂。 研究员使用科技目前进步水平成象技术,在这种情况下能源分光镜想象和电子 X线体层照相术的组合,生成染色质的高分辨率三维图象在鼠标细胞的。 此途径允许对染色质纤维的视觉分析,不用需要添加化学药剂改进图象对比。

“我们的结果表示 30 nm 染色质纤维设计与我们在我们的三维分光镜图象查找的结构不是一致的”,说 Bazett 琼斯。 “以前认为在更加稀薄和更加厚实的纤维之间的转移表示从激活的更改对染色质被抑制的状态。 然而,我们的无能力检测 30 nm 在鼠标染色体的纤维导致我们认为, transcriptional 机械得以进入对脱氧核糖核酸的普遍被包装到染色质纤维”。

结果与建议人类基因组的最近研究是一致的大约 80% 这条染色体包含与生物功能被链接的要素。 存取对改进物,促进者,并且在这条染色体的这样一个宽区域的其他管理顺序意味着所有这些站点一定是可访问的。 染色质纤维 10 nm 设计提供对脱氧核糖核酸的满足的存取允许潜在目标站点被到达。 这个 30 nm 设计不会适应这样普遍存取。

研究员在更早的研究中提供更宽的纤维的观察的几个原因。 有时,条件在细胞外面,包括用于染色质从这个细胞被提取的更早的研究的那些,可能提升了结构上的人工制品。 对于某些更早的分光镜研究,它可能甚而是现有的 10 nm 纤维的粗劣的解决方法的问题。

来源: http://www.embo.org/

Last Update: 5. October 2012 08:54

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