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研究员发现最微小和快速知道的核糖核酸切换

Published on October 8, 2012 at 6:13 AM

密执安大学生物物理学的化学家和他的同事发现了最小和快速知道的分子切换由核糖核酸制成,脱氧核糖核酸的化工表兄弟。 研究员说这些少见,暂短结构是新的抗病毒和抗菌药的发展的头等目标。

Hashim AlHashimi 镜象

一次相信仅仅存储和传递基因信息,核糖核酸现在知道是,执行各种各样的任务和变体到无数的形状的排序一把蜂窝电话瑞士军刀。

在过去十年中,研究员确定大多数在我们的细胞的脱氧核糖核酸用于做核糖核酸分子,核糖核酸在调控的基因表达扮演一个主角,并且这些大分子作为检测蜂窝电话信号的切换然后改变形状发送对其他原生质的一种适当的回应在这个细胞。

当核糖核酸的开关函数是有大量文件证明的时, Hashim AlHashimi 和他的 UM 同事报告在日记帐本质的在线 10月 7日比核糖核酸切换另一已知的选件类是显着小和数量级快速地切换的新的选件类。

AlHashimi 叫这些短期的结构,被检测使用在他的实验室开发的新的成象技术,微型开关。

“我们终于能放大在存在一个瞬间然后去核糖核酸的这些少见,替代表单”,说 AlHashimi,化学和生物物理学的罗伯特 L. Kuczkowski 教授。 “这些事情是很难发现,因为他们存在为大致 1% 的时间和在仅一微秒对一毫秒”。

在生物,分子的三维形状确定其属性并且影响其功能。 核糖核酸分子可能保持延长作为长的线程数或折叠到与分支的复杂循环的由唯一链子,象梯子的胳膊做成。

UM 研究员描述的微型开关介入核糖核酸结构的临时,局限化的更改到称受激态的替代表单。 结构变化是切换: 形状班次传达生物信号给这个细胞的其他部分。

“这些受激态对应于有生物功能的少见替代表单”, AlHashimi 说。 “这些替代表单有在上可能做他们药物的极大的分子能锁上的唯一结构上和化工功能。 在若干意义,他们提供药物目标一块全部的新的层”。

在他们的本质报表, UM 研究员查看在核糖核酸分子的三种类型的临时结构变化。 二 RNAs 在病毒副本来自导致艾滋病的 HIV 病毒和知道扮演一个关键角色。 第三在核糖体,装配蛋白质的蜂窝电话设备里面的质量管理介入。

最近被找到的受激态所有三这些 RNAS 为药物发展提供潜在目标: 将打乱 HIV 副本和抗生素将干涉蛋白质集合在细菌核糖体的抗病毒药物。

这些微小的核糖核酸切换的存在的证据多年来挂接。 但是直到现在,他们是被逃避的检测,因为他们是完全太小和太短期的以至于不能用常规成象技术获取, AlHashimi 说。

要做他们的发现,这个小组使用核磁反应分光学的一份被修改的表单,以及方法为捕捉和获取临时核糖核酸结构。 在查找,当在脱氧核糖核酸双重螺旋的基础反复时,滚去年报告了本质上,研究员使用相似的核磁共振的技术捉住少见例程。

近年来, AlHashimi 和他的工友也使用核磁共振创建 “在三维数显示的 nanovideos”核糖核酸分子如何更改形状扭转,弯曲和转动关于他们结构上的联接。

除 AlHashimi 之外,本质报表的作者是 U M 的伊丽莎白 Dethoff, Katja Petzold, Jeetender Chugh 和 Anette Casiano-Negroni。 AlHashimi 是顾问对,并且暂挂所有者权益, Nymirum Inc.,一家基于核糖核酸的药物发现公司在安阿伯。

Rackham 研究生支持这个研究由国家卫生研究所和密执安大学授予的研究经费。 本质文件的作者承认密执安经济发展合作和密执安技术三走廊一台 600 MHz 分光仪的采购的技术支持的用于这个研究的。

来源: http://www.uni-mainz.de

Last Update: 8. October 2012 08:25

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