Site Sponsors
  • Park Systems - Manufacturer of a complete range of AFM solutions
  • Oxford Instruments Nanoanalysis - X-Max Large Area Analytical EDS SDD
  • Strem Chemicals - Nanomaterials for R&D
Posted in | Nanomedicine | Nanobusiness

遺伝の免除は Nanomedicine の原料の生産設備のための GMP の承認を発表します

Published on October 9, 2012 at 3:32 AM

遺伝の免除は製作所の GMP の承認を発表するために喜びます。 GMP の製造工程および機能の開発は革新および技術のためのハンガリーのオフィスから届いた $4 百万許可から融資されました。

「GMP の製作所を確立することは遺伝の免除のための主要なマイルストーンです。 最初に、それは臨床試験でテストされた私達の nanomedicine の製品に良質の原料を作り出す私達の必要性に役立ちます。 私達は商業スケールにそれらをアップグレードして適するために私達の GMP の製造技術およびプロセスを開発しました。 この承認は市場に DermaVir の私達の HIV 特定の免疫療法を進めるために私達のチームの機能を示しベンチからの枕元への私達の新しい候補者の製品」、先生を言いました Julianna Lisziewicz、遺伝の免除の CEO。

GMP の状態は私達の immunotherapeutic nanomedicine の製品の実行中の薬剤の原料の製造業そして認可された品質管理プロセスに提供されます。 遺伝の免除に専用 GMP 機能を含んでいる最新式 R & D の実験室があります。 私達のプラスミッドの DNA によって基づく nanomedicine の技術のプラットホーム機能が原因で、 DNA のヌクレオチドシーケンスだけターゲット病気のために特定です。 その結果、鉛およびすべてのパイプラインの製品の製造業そして品質管理プロセスは同じです。 これは GMP 機能が臨床段階に関係なく製造業に遺伝の免除のすべての製品使用することができることを意味します。 共通 GMP の製造技術は規定するプロセスを簡素化しましたり、臨床開発の費用そして時間を節約し、医薬品の承認製品化までの時間を減らします。

「この GMP 機能と私達は正常に臨床試験スケールと商業生産間の製造業のギャップを閉じました。 製造工程の連続的な開発によって私達は費用を制御し、あらゆる製品のための魅力的な ROI の比率で各市場区分のための競争価格を達成できます。 私達は市場に強く焦点を合わせ、 DermaVir の私達の計画された拡大されたアクセスプログラムの大規模の製造業のために十分に用意されたです」、氏を言いました Viktor Rozsnyay、夢の投機の力の CEO。

ソース: http://www.geneticimmunity.com

Last Update: 9. October 2012 08:47

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this news story?

Leave your feedback
Submit