Site Sponsors
  • Park Systems - Manufacturer of a complete range of AFM solutions
  • Oxford Instruments Nanoanalysis - X-Max Large Area Analytical EDS SDD
  • Strem Chemicals - Nanomaterials for R&D
Posted in | Nanomedicine | Nanobusiness

Генетическая Невосприимчивость Объявляет Утверждение GMP для своего Производственного Объекта Ингридиентов Nanomedicine

Published on October 9, 2012 at 3:32 AM

Генетическая Невосприимчивость довольный для того чтобы объявить утверждение GMP своих производственных площадей. Развитие процесса производства GMP и средства было профинансировано от дара $4 миллиона полученного от Венгерского Офиса для Рационализаторства и Технологии.

«Установить производственные площади GMP главный основной этап работ для Генетической Невосприимчивости. Первоначально, оно будет служить наша потребность произвести высокомарочные ингридиенты к нашим продуктам nanomedicine испытанным в клинических испытаниях. Мы начали наши технологию и процессы изготавливания GMP для того чтобы быть соответствующи для того чтобы модернизировать их к коммерчески маштабу. Это утверждение демонстрирует возможность нашей команды для того чтобы выдвинуть нашу имуннотерапию DermaVir ВИЧ-специфическую к рынку, и наши новые продукты выбранного от стенда к уходу за больным,» сказал Др. Julianna Lisziewicz, CEO Генетической Невосприимчивости.

Состояние GMP обеспечено для изготавливания и утверженных процессов проверки качества Активного Фармацевтического Ингридиента наших immunotherapeutic продуктов nanomedicine. Генетическая Невосприимчивость имеет современную лабораторию R&D которая включает преданное средство GMP. Должно к характеристике платформы нашей технологии nanomedicine плазмиды основанной ДНА, только последовательность нуклеотида ДНА специфическа для заболевания цели. Следовательно, изготавливание и процесс проверки качества руководства и всех продуктов трубопровода это же. Это значит что средство GMP можно использовать для изготавливания все продукты Генетической Невосприимчивости независимо от клинического этапа. Общяя технология изготавливания GMP упрощает регламентационный процесс, сохраняет цены и время в клиническом развитии, и уменьшает утверждение времени на реализацию целебных продуктов.

«С этим средством GMP мы успешно закрывали зазор изготавливания между маштабом клинического испытания и освоенным производством. С непрерывным развитием процессов производства мы могл контролировать цены и достигать конкурентоспособную цену для каждых сегментов рынка на привлекательном коэффициенте ROI для каждого продукта. Мы сильно сфокусированы на рынке и колоец - подготовленный для изготавливания большого диапазона для нашей запланированной Расширенной программы Доступа DermaVir,» сказал Г-ну Viktor Rozsnyay, CEO Силы Мечт Рискованых Начинаний.

Источник: http://www.geneticimmunity.com

Last Update: 9. October 2012 08:48

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this news story?

Leave your feedback
Submit