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X 線の結晶学の調査は Neurotensin と受容器間の相互作用を示します

Published on October 11, 2012 at 6:26 AM

研究者は neurotensin、頭脳の神経細胞の作業を調整する neuropeptide のホルモンが受容器によって、どのようにの相互に作用しているか最初の非常に詳細な説明を出版しました。

結果は G 蛋白質によってつながれる受容器と呼出される受容器のクラスを作動するのに neuropeptide のホルモンが新しいバインディングメカニズムを使用することを提案します (GPCRs)。

「ペプチッドが受容器にどのようにの結合するか知識科学者がよりよい薬剤を設計するのを助けるべきです」は先生をおよび打撃 (NINDS) および実際のところ出版された調査の著者言いましたラインハルト Grisshammer、 NIH の神経学的な無秩序の各国用の協会の科学者。

neurotensin の不良部分は神経細胞の一連の反作用を始めます。 前の調査は neurotensin がパーキンソン病、精神分裂症、温度規則、苦痛および癌細胞の成長にかかわるかもしれないことを示しました。

neurotensin に区切られるとき先生 Grisshammer および彼の同僚は受容器が原子細部をのように見えるもの示すのに X 線の結晶学を使用しました。 結果は直接ほとんどを提供し、方法科学者を変更するかもしれないこの相互作用を記述する詳しい眺めは同じような neuropeptide の受容器を目標とする薬剤を開発します。

X 線の結晶学は分子の形および構造を定めるために科学者が結晶させた分子で X 線を撃つ技術です。 X 線は水晶を分子の原子構造を計算するのに使用されているパターンを形作る探知器に当る前に通るので、方向を変更するか、または分散します。 これらの構造は蛋白質がどのようにについて働くか科学者が考える方法を導きます。

Neurotensin の受容器および他の GPCRs は配位子と呼出されるいろいろな分子によって作動する膜蛋白質の大きいクラスに属します。 前の X 線の結晶学の調査はことをアドレナリンおよび、縛りのようなより小さい配位子、それぞれの GPCRs の真中でそして受容器の表面よりずっと低く網膜示しました。 それに対して、 Grisshammer's 先生のグループは neurotensin が受容器の外側に結合することが、ちょうど分りました受容器の表面で。 これらの結果はより小さい配位子と比較される GPCRs が neuropeptides によってが別の形で作動することを提案します。

形成は neuropeptide 行きの GPCR の水晶を十分分散させて非常に困難です。 先生 Grisshammer および彼の同僚は neurotensin の受容器に結果を得る多くの年を過ごしました。 その時間の先生の間に Grisshammer 先生によってクリストファー Tate、分子生物学の MRC の実験室、ケンブリッジ、イギリスの Ph.D 導かれたグループと協力し始めました。 Tate 先生の実験室は堅く neurotensin を結合する neurotensin の受容器の安定したバージョンを作成するのに組換えの遺伝子の技術を使用しました。 その間 Grisshammer's 先生の実験室は neurotensin の縮約版に区切られた受容器を結晶させるために最新の方法を用いました。

今日出版される結果は neuropeptide のアゴニストが neuropeptide GPCRs にどのように結合するか示す最初の X 線の結晶学の調査です。 十分にこの GPCR の詳しいシグナリングメカニズムを理解するためにそれにもかかわらず、より多くの作業は必要言いました Grisshammer 先生をです。

ソース: http://www.ninds.nih.gov

Last Update: 11. October 2012 07:41

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