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Primera Recompensa de la Presentación del Asentador del Lugar para la Droga del Nano-Generador Actinium-225 de la Alfa-Partícula

Published on October 25, 2012 at 6:22 AM

Actinium Pharmaceuticals, Inc., (API), una compañía biopharmaceutical privada que desarrolla la radio-immunotherapeutics apuntada innovadora, anunciada que el asentador que resume los resultados para la Fase Yo estudia de Actimab-A, su anticuerpo dirigió al candidato de la droga del emisor alfa, ha ganado una primera recompensa de la presentación del asentador del lugar en la 8va Conferencia Hematológica Anual de las Malignidades 2012 llevada a cabo en Houston, TX, del 10-14 de octubre.

La recompensa fue presentada al Dr. José Jurcic del Centro Conmemorativo del Cáncer de Sloan Kettering, el Investigador Primario en la juicio, por los presidentes de la conferencia, el Dr. Hagop Kantarjian, Presidente del Departamento de la Leucemia en el DOCTOR EN MEDICINA Centro del Cáncer de Anderson y el Dr. Emilio Freireich del departamento De Desarrollo de la Terapéutica en el DOCTOR EN MEDICINA Anderson.

La Conferencia Hematológica de las Malignidades es una reunión primera que se centra específicamente en nuevos avances y aplicaciones clínicas prácticas en el campo de malignidades hematológicas. Casi 700 médicos y otros especialistas de la atención sanitaria asistieron a este año.

Actimab-A se está desarrollando para el tratamiento de la línea de frente de la leucemia mieloide aguda en más viejos pacientes. Evaluaron al candidato de la droga en una juicio que intensificaba de la dosis de la Fase I en el Centro Conmemorativo del Cáncer de Sloan Kettering (MSKCC). El asentador titulado “Juicio de la Fase I del Nano-Generador Apuntado Actinium-225 (225Ac) - Lintuzumab de la Alfa-Partícula en Leucemia Mieloide Aguda (AML)” fue presentado en la Conferencia por el Dr. Jurcic y resume las conclusión dominantes de la juicio. La meta de la juicio era determinar la dosis tolerada máximo (MTD), la toxicidad, la farmacinética, y la actividad antileukemic de 225Ac-lintuzumab. Era un primero-en-hombre, Fase I, juicio de la dosis-escalada.

Éste es el primer estudio para mostrar que la terapia con un generador apuntado de la uno-partícula es posible en seres humanos. El estudio ha demostrado que Actimab-A (Lintuzumab-Ac-225) tiene actividad antileukemic importante a través de todos los niveles de dosis y del candidato de la droga ahora se está investigando más a fondo en una juicio multicentra de la Fase I/II conjuntamente con el cytarabine de la inferior-dosis para más viejos pacientes de AML.

“Estamos muy contentos que un foro tan distinguido encontró los resultados de nuestro candidato de la droga que obligaba tan,” dijimos Jack Talley, CEO del Actinio. “Esto es otra confirmación que nuestros esfuerzos de revelado en Actimab-A están progresando rápidamente y están ganando el reconocimiento. Contamos con que nuestra colaboración con el Dr. Jurcic y otros médicos prominentes continúe traer ventajas a los pacientes de AML.”

Fuente: http://www.actiniumpharmaceuticals.com

Last Update: 25. October 2012 07:24

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