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Récompense d'Exposé d'Affiche de Premier Lieu pour le Médicament du Nano-Générateur Actinium-225 d'Alpha-Particule

Published on October 25, 2012 at 6:22 AM

Actinium Pharmaceuticals, Inc., (API), une compagnie biopharmaceutical privée qui développe la radio-immunotherapeutics visée novatrice, annoncée que l'affiche récapitulant les résultats pour la Phase J'étudient d'Actimab-A, son anticorps a dirigé le candidat de médicament d'alpha émetteur, a gagné une récompense d'exposé d'affiche de premier lieu à la 8ème Conférence des Malignités 2012 Hématologique Annuelle retenue à Houston, TX, à partir des 10-14 octobre.

La récompense a été présentée à M. Joseph Jurcic de Centre de Lutte contre le Cancer Commémoratif de Sloan Kettering, le Chercheur Primaire dans l'essai, par les Présidents de conférence, le M. Hagop Kantarjian, Président du Service de la Leucémie au Centre de Lutte contre le Cancer de DM Anderson et M. Emil Freireich du service De développement de Thérapeutique à DM Anderson.

La Conférence Hématologique de Malignités est un contact premier qui se concentre particulièrement sur des avances neuves et des applications cliniques pratiques dans le domaine des malignités hématologiques. Presque 700 médecins et d'autres spécialistes en santé ont assisté à cette année.

Actimab-A est développé pour la ligne de front demande de règlement de la leucémie aiguë myéloïde dans des patients plus âgés. Le candidat de médicament a été évalué dans un essai de escalade de dose de la Phase I au Centre de Lutte contre le Cancer Commémoratif de Sloan Kettering (MSKCC). L'affiche intitulée « Essai de Phase I du Nano-Générateur Visé Actinium-225 (225Ac) - Lintuzumab d'Alpha-Particule dans la Leucémie Aiguë Myéloïde (AML) » a été présentée à la Conférence par M. Jurcic et récapitule des recherches de clés de l'essai. L'objectif de l'essai était de déterminer le maximum de dose tolérée (MTD), toxicité, pharmacocinétique, et activité antileukemic de 225Ac-lintuzumab. C'était un premier-dans-homme, la Phase I, essai de dose-escalade.

C'est la première étude pour prouver que le traitement avec un générateur visé d'un-particule est faisable chez l'homme. L'étude a expliqué qu'Actimab-A (Lintuzumab-Ac-225) a l'activité antileukemic significative en travers de tous les niveaux de dose et du candidat de médicament est maintenant plus plus loin vérifié dans un essai multicentre de la Phase I/II en combination avec la cytarabine de faible-dose pour des patients plus âgés d'AML.

« Nous sommes très heureux qu'un forum si distingué a trouvé les résultats de notre candidat de médicament obligeant ainsi, » avons dit le Jack Talley, PRÉSIDENT d'Actinium. « C'est une autre confirmation que nos efforts de développement sur Actimab-A progressent rapidement et gagnent la reconnaissance. Nous comptons que notre collaboration avec le M. Jurcic et d'autres médecins importants continuera à porter des avantages aux patients d'AML. »

Source : http://www.actiniumpharmaceuticals.com

Last Update: 25. October 2012 07:21

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