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Posted in | Nanomedicine

Primo Premio di Presentazione del Manifesto del Posto per la Droga del Nano-Generatore Actinium-225 dell'Elione

Published on October 25, 2012 at 6:22 AM

Actinium Pharmaceuticals, Inc., (API), una società biofarmaceutica privata che sviluppa la radio-immunotherapeutics mirata a innovatrice, annunciata che il manifesto che riassume i risultati per la Fase Io studia di Actimab-A, il suo anticorpo ha diretto il candidato della droga dell'alfa emettitore, ha estratto un primo premio della presentazione del manifesto del posto all'ottava Conferenza Ematologica Annuale di Malignità 2012 tenuta a Houston, TX, dal 10-14 ottobre.

Il premio è stato presentato al Dott. Joseph Jurcic del Centro Commemorativo del Cancro di Sloan Kettering, il Ricercatore Primario nella prova, dai presidenti di conferenza, dal Dott. Hagop Kantarjian, Presidente del Dipartimento della Leucemia al Centro del Cancro di Anderson di MD ed il Dott. Emil Freireich dell'instituto Inerente Allo Sviluppo di Terapeutica al MD Anderson.

La Conferenza Ematologica di Malignità è una riunione prima che mette a fuoco specificamente sui nuovi avanzamenti e sulle applicazioni cliniche pratiche nel campo delle malignità ematologiche. Quasi 700 medici ed altri specialisti di sanità hanno assistito a questo anno.

Actimab-A sta sviluppando per il trattamento del fronte della leucemia mieloide acuta in pazienti più anziani. Il candidato della droga è stato valutato in una prova crescente della dose di Fase I al Centro Commemorativo del Cancro di Sloan Kettering (MSKCC). Il manifesto intitolato “Prova di Fase I del Nano-Generatore Mirato A Actinium-225 (225Ac) - Lintuzumab dell'Elione nella Leucemia Mieloide Acuta (AML)„ è stato presentato alla Conferenza dal Dott. Jurcic e riassume i risultati chiave dalla prova. Lo scopo della prova era di determinare la dose tollerata massimo (MTD), la tossicità, le farmacocinesi e l'attività antileukemic di 225Ac-lintuzumab. Era un primo in uomo, Fase I, prova di dose-escalation.

Ciò è il primo studio per indicare che la terapia con un generatore mirato a della un-particella è fattibile in esseri umani. Lo studio ha dimostrato che Actimab-A (Lintuzumab-Ac-225) ha attività antileukemic significativa attraverso tutti i livelli di dose ed il candidato della droga ora più a fondo sta studiando in una prova multicentrata di Fase I/II congiuntamente alla citarabina della basso dose per i pazienti più anziani di AML.

“Siamo molto piacevoli che così forum distinto ha trovato i risultati del nostro candidato della droga così che costringe,„ abbiamo detto Jack Talley, CEO di Attinio. “Questa è una conferma ulteriore che i nostri sforzi di sviluppo su Actimab-A stanno progredendo rapidamente e stanno guadagnando il riconoscimento. Prevediamo che la nostra collaborazione con il Dott. Jurcic ed altri medici prominenti continui a portare i vantaggi ai pazienti di AML.„

Sorgente: http://www.actiniumpharmaceuticals.com

Last Update: 25. October 2012 07:22

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