Posted in | Nanomedicine

De Eerste Toekenning van de Presentatie van de Affiche van de Plaats voor nano-Generator actinium-225 van het alpha--Deeltje Drug

Published on October 25, 2012 at 6:22 AM

Actinium Geneesmiddelen, Inc., (API), een privé biopharmaceutical bedrijf dat innovatieve gerichte radio-immunotherapeutics ontwikkelt, kondigden aan dat de affiche die de resultaten voor Fase I samenvat studie van actimab-A, zijn antilichaam geleide alpha- kandidaat van de zenderdrug, een eerste de presentatietoekenning van de plaatsaffiche op de 8ste Jaarlijkse Hematologic Malignancies 2012 Conferentie gewonnen heeft die in Houston, TX, vanaf 10-14 wordt gehouden Oktober.

De toekenning werd voorgesteld aan Dr. Joseph Jurcic van het HerdenkingsCentrum van Kanker van Sloan Kettering, de Primaire Onderzoeker in de proef, door de conferentievoorzitters, Dr. Hagop Kantarjian, Voorzitter van het Ministerie van Leukemie op het Centrum van Kanker van Anderson van het M.D. en Dr. Emil Freireich van de Ontwikkelingsafdeling van de Therapeutiek bij M.D. Anderson.

De Hematologic Malignancies Conferentie is een eerste vergadering die zich specifiek op nieuwe vooruitgang en praktische klinische toepassingen op het gebied van hematologic malignancies concentreert. Bijna 700 artsen en andere gezondheidszorgspecialisten woonden dit jaar bij.

Actimab-a wordt ontwikkeld voor de frontlijnbehandeling van scherpe myeloid leukemie in oudere patiënten. De drugkandidaat werd geëvalueerd in een Fase I dosis stijgende proef op het HerdenkingsCentrum van Kanker van Sloan Kettering (MSKCC). De affiche getiteld „Fase I Proef van Gerichte nano-Generator actinium-225 van het alpha--Deeltje (225Ac) - Lintuzumab in Scherpe Myeloid Leukemie werd (AML)“ voorgesteld op de Conferentie door Dr. Jurcic en samenvat zeer belangrijke bevindingen van de proef. Het doel van de proef was de maximum getolereerde dosis, (MTD) de giftigheid, de farmacokinetica, en de antileukemic activiteit van 225Ac-lintuzumab te bepalen. Het was een eerste-in-mens, Fase I, dosis-escalatie proef.

Dit is de eerste studie om aan te tonen dat de therapie met gerichte een a-deeltje generator in mensen uitvoerbaar is. De studie heeft aangetoond dat actimab-A (lintuzumab-Ac-225) significante antileukemic activiteit over alle dosisniveaus heeft en de drugkandidaat nu verder in een multicenter proef van de Fase I/II in combinatie met laag-dosiscytarabine voor oudere patiënten AML wordt onderzocht.

„Wij zijn zeer pleased dat zulk een voorname forum de resultaten van onze zo drugkandidaat vond die,“ bovengenoemde Jack Talley, CEO van Actinium dwingt. „Dit is een verdere bevestiging dat onze ontwikkelingsinspanningen op actimab-A vorderen en snel erkenning bereiken. Wij verwachten dat onze samenwerking met Dr. Jurcic en andere prominente artsen voordelen aan patiënten zullen blijven brengen AML.“

Bron: http://www.actiniumpharmaceuticals.com

Last Update: 25. October 2012 07:21

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this news story?

Leave your feedback
Submit