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Primeira Concessão da Apresentação do Cartaz do Lugar para a Droga do Nano-Gerador Actinium-225 da Alfa-Partícula

Published on October 25, 2012 at 6:22 AM

Actínio Fármacos, Inc., (API), uma empresa biofarmaceutico privada que desenvolvesse o rádio-immunotherapeutics visado inovativo, anunciada que o cartaz que resume os resultados para a Fase Mim estuda de Actimab-A, seu anticorpo dirigiu o candidato da droga do emissor alfa, ganhou uma primeira concessão da apresentação do cartaz do lugar na 8a Conferência das Malignidades 2012 Hematológica Anual realizada em Houston, TX, desde os 10-14 de outubro.

A concessão foi apresentada ao Dr. Joseph Jurcic do Centro Memorável do Cancro de Sloan Kettering, Investigador Preliminar na experimentação, pelos presidentes da conferência, pelo Dr. Hagop Kantarjian, Presidente do Departamento da Leucemia no Centro do Cancro da DM Anderson e Dr. Emil Freireich do departamento Desenvolvente da Terapêutica em DM Anderson.

A Conferência Hematológica das Malignidades é uma primeiro reunião que se centre especificamente sobre avanços novos e aplicações clínicas práticas no campo de malignidades hematológicas. Quase 700 médicos e outros especialistas dos cuidados médicos atenderam a este ano.

Actimab-A está sendo desenvolvido para o tratamento da linha da frente da leucemia mielóide aguda em uns pacientes mais idosos. O candidato da droga foi avaliado em uma Fase onde Eu doso a experimentação de escalada no Centro Memorável do Cancro de Sloan Kettering (MSKCC). O cartaz autorizado a “Fase Me Experimentação do Nano-Gerador Visado Actinium-225 da Alfa-Partícula (225Ac) - Lintuzumab na Leucemia Mielóide Aguda (AML)” fui apresentado na Conferência pelo Dr. Jurcic e resumo os resultados chaves da experimentação. O objetivo da experimentação era determinar a dose tolerada máximo (MTD), a toxicidade, as farmacocinética, e a actividade antileukemic de 225Ac-lintuzumab. Era um primeiro-em-homem, Fase Mim, experimentação do dose-agravamento.

Este é o primeiro estudo para mostrar que a terapia com um gerador visado da um-partícula é praticável nos seres humanos. O estudo demonstrou que Actimab-A (Lintuzumab-Ac-225) tem a actividade antileukemic significativa através de todos os níveis de dose e do candidato da droga está sendo investigado agora mais em uma experimentação multicentrada da Fase I/II em combinação com o cytarabine da baixo-dose para uns pacientes mais idosos de AML.

“Nós somos muito satisfeitos que um fórum tão distinto encontrou os resultados de nosso candidato da droga que obriga assim,” dissemos Jack Talley, CEO do Actínio. “Esta é uma confirmação mais adicional que nossos esforços de revelação em Actimab-A estão progredindo rapidamente e estão ganhando o reconhecimento. Nós esperamos que nossa colaboração com Dr. Jurcic e outros médicos proeminentes continuará a trazer benefícios aos pacientes de AML.”

Source: http://www.actiniumpharmaceuticals.com

Last Update: 25. October 2012 07:23

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