Site Sponsors
  • Park Systems - Manufacturer of a complete range of AFM solutions
  • Strem Chemicals - Nanomaterials for R&D
  • Oxford Instruments Nanoanalysis - X-Max Large Area Analytical EDS SDD
Posted in | Nanomedicine

RNA-gebaseerde Nanotechnologie om oestrogeen-Positieve Kanker van de Borst Te Behandelen

Published on November 3, 2012 at 3:14 AM

Een Universiteit van het team van de kankerbiologie van Cincinnati (UC) meldt doorbraakbevindingen over specifieke cellulaire mechanismen die kunnen helpen endocriene (hormoon) therapie-weerstand in patiënten overwinnen die met oestrogeen-positieve borstkanker, een wijdverspreid probleem in efficiënt medisch beheer van de ziekte bestrijden.

Langs tamoxifen de het onderzoek model tonende HER2 activering van Zhang van MED1 de receptorcorepressor van het aandrijvingsoestrogeen/de coactivatorschakelaar

Xiaoting Zhang, het Doctoraat, en zijn collega's hebben een specifieke oestrogeenreceptor mede-activator-gekend geïdentificeerd zoals MED1-als het spelen van een centrale rol in het bemiddelen weerstand in menselijke borstkanker tamoxifen. Het team meldt zijn bevindingen in 1 Nov., 2012, kwestie van Kankeronderzoek, een wetenschappelijk dagboek van de Amerikaanse Vereniging voor Kankeronderzoek.

Volgens het Nationale Instituut van Kanker, worden bijna 227.000 vrouwen gediagnostiseerd met borstkanker jaarlijks in de Verenigde Staten. Ongeveer 75 percenten hebben oestrogeen-positieve tumors en vereisen de hulphormoontherapie zoals, een drug tamoxifen die door zich in de capaciteit van het oestrogeen te mengen om de de celgroei van borstkanker te bevorderen werkt.

Ondanks vooruitgang in de drugs van de hormoontherapie, heeft het onderzoek van het kankertoezicht aangetoond dat 50 percent van patiënten weerstand tegen de drug zal ontwikkelen en een kankerinstorting zal ervaren.

Het de hormonenoestrogeen en progesterone kunnen de groei van sommige borstkanker bevorderen. De therapie van het Hormoon wordt gebruikt om de groei van deze tumors tegen te houden of te vertragen. De hormoon-Gevoelige (d.w.z., positief) cellen van borstkanker bevatten specifieke proteïnen die als hormoonreceptoren worden bekend die zodra de hormonen aan hen binden geactiveerd worden, die tot de kankergroei leiden.

Gebaseerd op nieuwe bevindingen, geloven de wetenschappers van het Instituut van Kanker UC tamoxifen die kan de weerstand door een nieuw moleculair „overspraak“ punt tussen het oestrogeen worden gedreven en HER2 (menselijke epidermale receptor 2 van de de groeifactor) signalerende wegen.

Het Testen in zowel pre-clinical modellen als menselijke het weefselsteekproeven van borstkanker toonde aan dat MED1 mede-vergroot en met HER2, een gen mede-uitdrukt dat een verhoogde aanwezigheid in 20-30 percent van invasieve menselijke borstkanker heeft en een belangrijke rol tamoxifen binnen weerstand speelt.

HER2 over-expression leidde tot MED1 activering terwijl de vermindering van MED1 de cellen veroorzaakte van borstkanker die anders tamoxifen-bestand om waren te antwoorden en op te houden verdelend. De Verdere mechanistische studies toonden aan dat HER2 de activering van MED1 in de rekrutering van mede-activators in plaats van co-repressors door verbindende oestrogeenreceptor resulteerde. Dit, verklaart Zhang, drijft uitdrukking van niet alleen traditionele het doelgenen van oestrogeen receptor-positieve kanker, maar ook HER2 en die het doelgenen van de oestrogeenreceptor die abnormaal door HER2 wordt geactiveerd.

„Samen, stellen voor deze bevindingen deze overspraak `' een centrale rol kon spelen in het bemiddelen tamoxifen weerstand in menselijke borstkanker, vooral omdat de recente gepubliceerde gegevens erop wezen ook dat de hoge MED1 uitdrukkingsniveaus met slecht behandelingsresultaat correleren en de gezonde overleving van patiënten die endocriene therapie ondergingen,“ Zhang, een hulpprofessor van kankerbiologie bij de Universiteit UC van kankeronderzoeker van de Geneeskunde en van de borst met het Instituut van Kanker UC verklaart.

„Wij gebruiken momenteel op RNA-Gebaseerde nanotechnologie om MED1 in een inspanning te richten zowel oestrogeen als HER2 wegen gelijktijdig om te blokkeren om endocrien-bestand borstkanker te overwinnen.“

UC de studiemedewerkers omvatten kankerbiologen Jiajun Cui, Doctoraat, Katherine Germer, M.D., Shao -shao-chun Wang, Doctoraat; milieuhygiëneonderzoeker Tianying Wu, Doctoraat; en patholoog Jiang Wang, M.D. Qianben Wang, Doctoraat van de Universiteit van de Universiteit van de Staat van Ohio van Geneeskunde, en Jia Luo, Doctoraat, van de Universiteit van Kentucky, droegen ook tot deze studie bij.

De studie werd gesteund met start financiering van het Instituut van Kanker UC, de Rit Cincinnati/Marlene Harris Pilot Grant, Susan G. Komen voor de Stichting van de Behandeling en het Centrum voor Klinische en Vertalende Wetenschap en op:leiden-Huis aan het programmatoelage van de Toekenning van de Wetenschap van UC institutionele Klinische en Vertalende van de Nationale Instituten van Gezondheid.

Bron: http://www.uc.edu/

Last Update: 3. November 2012 03:49

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this news story?

Leave your feedback
Submit