Site Sponsors
  • Oxford Instruments Nanoanalysis - X-Max Large Area Analytical EDS SDD
  • Park Systems - Manufacturer of a complete range of AFM solutions
  • Strem Chemicals - Nanomaterials for R&D
Posted in | Nanomedicine

Nanotecnologia RNA-Baseada Para Tratar Cancro Da Mama Hormona-Positivos

Published on November 3, 2012 at 3:14 AM

Uma Universidade da equipe da biologia do cancro de Cincinnati (UC) relata resultados da descoberta sobre os mecanismos celulares específicos que podem ajudar a terapia-resistência superada da glândula endócrina (hormona) nos pacientes com cancro da mama hormona-positivos, combatendo um problema difundido na gestão médica eficaz da doença.

A activação HER2 mostrando modelo da pesquisa de Zhang de MED1 conduz o corepressor do receptor da hormona estrogénica/interruptor do coactivator pelo tamoxifen

Xiaoting Zhang, PhD, e seus colegas identificou um receptor específico da hormona estrogénica co-activador-sabido como MED1-as que joga um papel fundamental na resistência do tamoxifen da negociação no cancro da mama humano. A equipe relata seus resultados na introdução da Investigação do Cancro, um jornal científico do 1º de novembro de 2012 da Associação Americana para a Investigação do Cancro.

De acordo com o Instituto Nacional para o Cancro, quase 227.000 mulheres são diagnosticadas com cancro da mama anualmente nos Estados Unidos. Aproximadamente 75 por cento têm tumores hormona-positivos e exigem a terapia adjuvante da hormona tal como o tamoxifen, uma droga que trabalhe interferindo com a capacidade da hormona estrogénica para estimular o crescimento da pilha de cancro da mama.

Apesar dos avanços em drogas da terapia da hormona, a pesquisa da fiscalização do cancro mostrou que 50 por cento dos pacientes desenvolverão a resistência à droga e para experimentar um cancro ter uma recaída.

As hormonas hormona estrogénica e progesterona podem estimular o crescimento de alguns cancro da mama. A terapia da Hormona é usada para parar ou retardar o crescimento destes tumores. (isto é, as pilhas) de cancro da mama positivo Hormona-Sensíveis contêm as proteínas específicas conhecidas como os receptors da hormona que as hormonas uma vez ativadas tornadas lhes ligam, conduzindo ao crescimento do cancro.

Baseado em resultados novos, os cientistas do Instituto do Cancro do UC acreditam que a resistência do tamoxifen pode ser conduzida por um ponto molecular novo da “interferência” entre a hormona estrogénica e (receptor epidérmico humano 2 do factor de crescimento) os caminhos da sinalização HER2.

Testar em modelos pré-clínicos e em amostras de tecido humanas do cancro da mama mostrou que MED1 co-amplifica e co-expressa com HER2, um gene que tivesse uma presença aumentada em 20-30 por cento do cancro da mama humano invasor e jogasse um maior protagonismo na resistência do tamoxifen.

A sobre-expressão HER2 conduziu à activação MED1 quando a redução de MED1 causou as pilhas de cancro da mama que eram de outra maneira tamoxifen-resistentes responder e parar de se dividir. Uns estudos mecanicistas Mais Adicionais mostraram que a activação HER2 de MED1 conduziu ao recrutamento dos co-activadores em vez dos co-repressors pelo receptor da hormona estrogénica do tamoxifen-limite. Isto, explica Zhang, conduz a expressão não somente de genes receptor-positivos do alvo do cancro da hormona estrogénica tradicional, mas igualmente o HER2 e os aqueles genes do alvo do receptor da hormona estrogénica ativados anormalmente por HER2.

“Junto, estes resultados sugerem que esta interferência do `' poderia jogar um papel fundamental na resistência do tamoxifen da negociação no cancro da mama humano, especialmente porque os dados publicados recentes igualmente indicaram que os níveis altos da expressão MED1 correlacionam com o resultado deficiente do tratamento e a sobrevivência sã dos pacientes que se submeteram à terapia da glândula endócrina,” explica Zhang, um professor adjunto da biologia do cancro na Faculdade do UC do pesquisador da Medicina e do cancro da mama com o Instituto do Cancro do UC.

“Nós estamos utilizando actualmente a nanotecnologia RNA-baseada para visar MED1 em um esforço para obstruir simultaneamente caminhos hormona estrogénica e HER2 para superar o cancro da mama glândula-resistente.”

Os colaboradores do estudo do UC incluem biólogos Jiajun Cui do cancro, PhD, Katherine Germer, DM, Shao-chun Wang, PhD; pesquisador Tianying Wu da saúde ambiental, PhD; e patologista Jiang Wang, DM. Qianben Wang, PhD da Faculdade de Universidade Estadual do Ohio da Medicina, e Jia Luo, PhD, da Universidade de Kentucky, igualmente contribuiu a este estudo.

O estudo foi apoiado com o financiamento start-up do Instituto do Cancro do UC, o Passeio Cincinnati/Piloto Grant de Marlene Harris, Susan G. Komen para a Fundação da Cura e o Centro para a Ciência Clínica e Translational e Treinamento-HOME à concessão Clínica do UC e Translational institucional do programa da Concessão da Ciência dos Institutos de Saúde Nacionais.

Source: http://www.uc.edu/

Last Update: 3. November 2012 03:50

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this news story?

Leave your feedback
Submit