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要瞭解阻力的被剪裁的 Nanodevices HIV

Published on November 3, 2012 at 3:17 AM

Weill 康奈爾山東醫學院今天宣佈了它是全部挑戰探險贏利地區,比爾 & 梅林達 Gates 基礎資助的主動性。 Weill 的康奈爾研究員被授予了共超過 $1.5 百萬的三研究經費。

Weill 康奈爾的胡安 R. 庫維略斯Ruiz,醫學的一名博士後的研究員博士在 Laurie H. Glimcher 博士教務長實驗室,將繼續處理創新全球健康和發展研究計劃題為的, 「被剪裁的 Nanodevices 瞭解阻力 HIV」,卡爾 Nathan,微生物學的主席和免疫學和微生物學 R.A. Rees Pritchett 教授博士,將調查 「隔離,并且在結核桿菌的不可逆轉地被氧化的蛋白質的不對稱的配電器 (Mtb)」和 Kyu Rhee 博士,關聯醫學教授和微生物學和免疫學,將檢查 「開採 metabolosomes : 對新的藥物目標的一張生物化學的圖紙非複製的 Mtb」。

「Weill 康奈爾榮幸被選擇作為全部挑戰探險授予的一個多個證書贏利地區為了我們的開創性研究主動性能對抗像 HIV 的大病,并且 TB」,大學學院長博士 Glimcher、 Weill 康奈爾山東醫學院的斯蒂芬和蘇珊娜 Weiss 教務長和說康奈爾大學醫療事物的。 「我們感謝比爾 & 梅林達 Gates 基礎繼續工作在一個全球級別上正確地產生變化我們的作早期工作在和創新研究員的其慷慨的技術支持」。

「我們的研究小組興奮從比爾獲得此有名望的證書 & 支持我們的 HIV 研究工作的梅林達 Gates 基礎」,在 Glimcher 博士一個高級博士後說博士庫維略斯Ruiz,實驗室。 「我們打算使用最尖端的納米技術工具揭幕生物結構有些單個必須施加強大的阻力 HIV。 我們希望我們新穎的研究策略鋪平道路設計和開發的功能治療 HIV」。

「三個到四個人中斷於結核病每分鐘。 我博士 Rhee 和懇切地感謝比爾 & 其致力的梅林達 Gates 基礎對改進人死亡率和健康在我們的國家和世界各地有 TB 的通過創新研究計劃」, Nathan 博士說。 「與基礎的幫助,我們希望改進對 TB 的我們的瞭解和查找 TB 的更加有效和更加速效的藥方與更短的處理循環」。

全部挑戰探險 (GCE)資助單個全世界誰接受創新方法對某些世界的最嚴峻和不變全球健康和發展挑戰。 GCE 投資進入有實際潛在每天解決發展中國家表面的問題人員大膽的想法的早期。 庫維略斯博士 Ruiz, Nathan 博士和 Rhee 博士的項目是三圍繞比爾 & 梅林達 Gates 基礎今天宣佈的 9 授予的 80 全部挑戰探險。

「在創新全球健康研究的投資已經付清」,克里斯威爾遜,全球健康發現和平移科學的主任說在比爾 & 梅林達 Gates 基礎。 「我們繼續由全部挑戰探險項目的時新商品和創新精神打動并且對此扣人心弦的研究是熱心的。 這些投資暫掛實際潛在產生新的解決方法改進百萬健康發展中國家的人,并且保證大家有這個機會有健康生產力期限」。

要接受資助,庫維略斯博士 Ruiz,圍繞 9 個贏利地區的 Nathan 博士和探險博士 Rhee 和其他全部挑戰在二頁線上申請在包括農業發展、免疫和通信五重要全球荒地和發展話題範圍的之一中展示一個創造性的想法。 對當前開放來回,全部挑戰探險的申請圍繞 10,通過 2012年 11月 7日將被接受。

庫維略斯博士 Ruiz 和他的小組的階段我 $100,000 被資助的研究計劃將使用一個有創新的基於 nanopore 的檢驗識別反射觸發有力 HIV 抑制的多因子的進程的新穎的生物標誌。 解剖這些唯一分子簽名可能使研究小組設計和開發提高的阻力被改進的臨床方法 HIV。 根據庫維略斯博士 Ruiz, HIV 的一個小的比例傳染了告訴 「管理員」在沒有處理時展示 「對病毒的自發」長期控制的精華的單個。 然而,強調此重要現象的生物結構依然是很難懂。 Ruiz 博士在與其他科學家的接近的協作將從事在 Weill 康奈爾、衛理公會派的醫院在休斯敦和 MGH、 MIT 和哈佛 Ragon 學院。

項目博士 Nathan 和他的研究小組的第II階段 $646,688 被資助的將檢驗他們的假設結核病能通過分配損壞的蛋白質退出潛伏期到衰老的細胞後裔,而更加功能的蛋白質將轉變為後裔以充分的副本潛在。 他的小組相信調控此之後潛伏期細胞分裂可能是新穎的藥方的目標。 階段我 Nathan 博士的研究使用了生物化學的方法,并且顯示出時間間隔的顯微照相機, Mtb 不可逆轉地累計氧化了蛋白質,當其副本被阻攔時。 這些蛋白質然後形成熔化到更大那些的小的綜合。 當細胞分裂恢復時,後裔對的一名成員保留綜合。 新的第II階段研究將識別控制此進程的基因。 Nathan 博士的研究小組包括 Weill 康奈爾的 Julien Vaubourgeix 和 Gang 林博士。

Rhee 博士的第II階段 $782,724 被資助的研究計劃將測試這個原理結核病使用 metabolosomes,是含蛋白質的新陳代謝的結構,加入到,從潛伏期維護和退出。 知道 metabolosomes 工作如何在瞄準 TB 藥物的開發中將幫助。 此項目的階段我研究顯示出, 「潛在」或非複製 Mtb 请經過新陳代謝改造那由基於酵素的蛋白質結構隨附於 (metabolosomes) 的可逆形成。 在第II階段內, Rhee 和同事將分析并且測試本實質一樣本 metabolosome 作為禁止可能導致新和高度需要的處理縮短藥物的發展的潛在目標。

來源: http://www.weill.cornell.edu/

Last Update: 3. November 2012 13:33

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