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Posted in | Bionanotechnology

BioNano-Genomics Stellt Automatisierte Plattform für Analyse Genomischer DNS vor

Published on November 7, 2012 at 4:39 AM

BioNano-Genomics kündigte heute den Handelsrollout seiner Durchbruch Irys™-Anlage, ein intuitiv konstruiertes Einteilungssystem des Genoms an, das Genomicsforscher mit einer neuen Methode des Analysierens genomischer DNS bevollmächtigt. Irys ermöglicht es zu routinemäßig und entdecken genau genomische strukturelle Variante und zu den Endgenomeinheiten.

Irys ist ein Roman, die automatisierte Plattform, die Einzelmolekül Darstellung verwendet, um extrem lange Nukleinsäuren sichtbar zu machen und Genomarchitektur in seinem gediegenen Zustand aufzudecken, dadurch beträchtlich es ausdehnt es die Reichweite von existierenden genomischen Technologien. (Foto: Business Wire)

Irys deckt Genomarchitektur in seinem gediegenen Zustand auf, dadurch er hinzufügt er ein vollständig neues Repertoire dem Genomicstool-kit. „Die Irys-Anlage erlaubt Forscher und Klinikern, auf aussagefähige biologische Informationen zuzugreifen, die gestört ist oder vollständig, wenn Proben durch die Methoden analysiert werden, die heute wie zukünftiges Sequenziell ordnen oder Microarrays angewendet werden,“ sagten BioNano-Genomics-Präsident und Vorstandsvorsitzenden-Dr. R. Erik Holmlin verloren, der die Produkteinführung von Irys von der Amerikanischen Gesellschaft der Jahresversammlung der Humangenetik-(ASHG) ankündigte, der in San Francisco, 6.-10. November angehalten wird. „BioNano-Genomics wird über das Vorstellen eines neuen Konzeptes erregt, das es einfach, genomische Architektur und Zusammenhang zu beobachten macht. Wir glauben, dass diese Fähigkeit hinzufügt beispiellosen Einblick in Biologie und Pförtner in einer neuen Welle von Entdeckungen.“

Das völlig automatisierte Irys-benchtop Instrument verwendet das IrysChip, um lange DNS-Moleküle in eigenem Nanochannel Arrays™, in dem sie in einer gleichmäßig in hohem Grade Parallelanzeige für hochauflösendes, Einzelmolekül Darstellung linearisiert werden abzuspulen und zu begrenzen. Irys setzt nicht DNS-Fragmentation oder -verstärkung ein, die mit dem zukünftigen Sequenziell ordnen typisch sind. Das Ergebnis ist Reihenfolgeninformationen über extrem lang „liest“ das Reichen von den Hunderten von den Kilobases bis zu einem megabase, in dem die wertvollen strukturellen Informationen des Beispiel konserviert werden. Irys macht es möglich, damit Forscher direkt strukturelle Varianten einschließlich Wiederholungen, Streichungen, Versetzungen und Umstellungen beobachten. „Die Einfachheit, die Erschwinglichkeit und die Drehzahl von Irys, die einige gigabases pro Stunde analysieren kann, machen es ein ideales Genom, das Lösung für Labors jeder möglicher Größe abbildet,“ sagte Todd Dickinson, VP-Gewerbebetriebe, „und wir stellen uns breite Anwendung während des Genomics und des epigenomics, besonders in der biomedizinischen Forschung und in den schließlich molekularen Diagnosen.“ vor

„Komplexe Genome enthalten in hohem Grade sich wiederholende Reihenfolgen und prüfen die Herausforderung für ganze Genomeinheit,“ sagte Pui-Yan Kwok, MD, Doktor, Henry-Bachrach Unterschiedener Professor an der UCSF-Medizinischen Fakultät und am älteren Autor einer Studie, die in der Natur-Biotechnologie veröffentlicht wurde, die das Hilfsprogramm der Irys-Plattform für strukturelle Variantenanalyse und Montage de Novo der nächster Generation Daten sequenziell ordnend (NGS) zeigte. „Der BioNano-Anflug an das Genom, das betriebsbereit abbildet, löst diese Punkte, und uns erlaubt, um haplotype-entschlossene Montage de Novo der notorisch schwierigen Region des Menschen MHC zu erzielen. Wir werden mit der Qualität von Daten, die begeistert wir mit der Irys-Anlage erhalten und jetzt diese neue Technologie breit über unserem Forschungsprogramm ausfahren.

Dr. Kwok verbindet Dr. Holmlin und andere an ASHG, um eine pädagogische Werkstatt am 12:45 P.M. am 8. November in Moscone-Mitte, Raum 301 zu führen. Registrieren Sie, um die Werkstatt zu bedienen, um zu lernen, wie Irys ein revolutionäres Hilfsmittel zur Genomforschung holt. Oder, Besuch BioNano-Genomics-' Stand 924/926 auf dem ASHG-Ausstellungsboden.

Quelle: http://www.bionanogenomics.com/

Last Update: 7. November 2012 05:46

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