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BioNano 染色体组的引入对基因组脱氧核糖核酸的分析的自动化的平台

Published on November 7, 2012 at 4:39 AM

BioNano 染色体组的今天宣布了其突破 Irys™系统,授权有分析基因组脱氧核糖核酸新的方式的染色体组的研究员的直观被设计的染色体制图系统商业首次展示。 Irys 使成为可能对定期地和准确地检测基因组结构上的差异和到完成染色体集合。

Irys 是小说,使用单一分子想象形象化非常长的核酸和显示在其当地状态的染色体结构的自动化的平台,从而极大扩大伸手可及的距离现有的基因组技术的。 (照片: 企业电汇)

Irys 显示在其当地状态的染色体结构,从而添加全新的保留节目到染色体组的工具箱。 “Irys 系统允许研究员和临床工作者存取打乱或完全地丢失的有意义的生物信息,当使用的方法分析范例今天例如下一代排序或微阵列时”,说 BioNano 染色体组的总裁兼 CEO R. 艾瑞克 Holmlin 博士,宣布 Irys 生成从人类遗传学 (ASHG) 年会美国社团的,被暂挂在旧金山, 11月 6-10。 “BioNano 染色体组的被激发关于引入使容易观察基因组结构和环境的一个新的途径。 我们相信此功能将添加史无前例的发现一个新一轮的答案到生物和带位者”。

充分地自动化的 Irys benchtop 仪器使用 IrysChip 展开和限制在他们在高分辨率的一个高度并行显示统一线性化的所有权 Nanochannel Arrays™,单一分子想象的长的脱氧核糖核酸分子。 Irys 不使用脱氧核糖核酸分段存储或放大作用,是典型的与下一代排序。 这个结果是顺序信息在 “非常长期读”范围从数百 kilobases 对 megabase,范例的重要的结构信息保留。 Irys 使成为可能为了研究员能直接地观察结构上的变形包括副本、删除、迁移和反向。 “Irys 的简单、支付能力和速度,可能分析几 gigabases 每时数,做它映射所有范围实验室的一条理想的染色体解决方法”, VP 商业运算说托德迪金逊, “并且我们构想在染色体组的和 epigenomics 中的清楚的应用,特别是在生物医学的研究和根本地分子诊断”。

“复杂染色体包含高度重复性顺序并且证明挑战全部的染色体集合的”,亨利 Bachrach 区分的教授说 Pui 严 Kwok, MD, PhD,在 UCSF 医学院和在本质生物工艺学方面发布的研究的高级作者,展示 Irys 平台实用程序结构上的差异分析和排序数据的下一代 de novo (NGS) 装配的。 “对容易地映射的染色体的 BioNano 途径决心这些问题和允许我们达到臭名远扬地困难人 MHC 区域的单模标本解决的 de novo 装配。 我们兴奋与我们获得与 Irys 系统数据的质量和在我们的研究方案间宽广地现在部署此新技术。

Kwok 博士将连接其他博士 Holmlin 和在 ASHG 导致一次培训讨论会在 11月 8日的 12:45 P.m. 在 Moscone 中心,房间 301。 登记上这次讨论会了解 Irys 如何给染色体研究带来一个革命工具。 或者,访问 BioNano 在 ASHG 商展楼层上的染色体组的’摊 924/926。

来源: http://www.bionanogenomics.com/

Last Update: 7. November 2012 05:45

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