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BioNano 染色體組的引入對基因組脫氧核糖核酸的分析的自動化的平臺

Published on November 7, 2012 at 4:39 AM

BioNano 染色體組的今天宣佈了其突破 Irys™系統,授權有分析基因組脫氧核糖核酸新的方式的染色體組的研究員的直觀被設計的染色體製圖系統商業首次展示。 Irys 使成為可能對定期地和準確地檢測基因組結構上的差異和到完成染色體集合。

Irys 是小說,使用單一分子想像形象化非常長的核酸和顯示在其當地狀態的染色體結構的自動化的平臺,從而極大擴大伸手可及的距離現有的基因組技術的。 (照片: 企業電匯)

Irys 顯示在其當地狀態的染色體結構,從而添加全新的保留節目到染色體組的工具箱。 「Irys 系統允許研究員和臨床工作者存取打亂或完全地丟失的有意義的生物信息,當使用的方法分析範例今天例如下一代排序或微陣列時」,說 BioNano 染色體組的總裁兼 CEO R. 艾瑞克 Holmlin 博士,宣佈 Irys 生成從人類遺傳學 (ASHG) 年會美國社團的,被暫掛在舊金山, 11月 6-10。 「BioNano 染色體組的被激發關於引入使容易觀察基因組結構和環境的一個新的途徑。 我們相信此功能將添加史無前例的發現一個新一輪的答案到生物和帶位者」。

充分地自動化的 Irys benchtop 儀器使用 IrysChip 展開和限制在他們在高分辨率的一個高度並行顯示統一線性化的所有權 Nanochannel Arrays™,單一分子想像的長的脫氧核糖核酸分子。 Irys 不使用脫氧核糖核酸分段存儲或放大作用,是典型的與下一代排序。 這個結果是順序信息在 「非常長期讀」範圍從數百 kilobases 對 megabase,範例的重要的結構信息保留。 Irys 使成為可能為了研究員能直接地觀察結構上的變形包括副本、刪除、遷移和反向。 「Irys 的簡單、支付能力和速度,可能分析幾 gigabases 每時數,做它映射所有範圍實驗室的一條理想的染色體解決方法」, VP 商業運算說托德迪金遜, 「并且我們構想在染色體組的和 epigenomics 中的清楚的應用,特別是在生物醫學的研究和根本地分子診斷」。

「複雜染色體包含高度重複性順序并且證明挑戰全部的染色體集合的」,亨利 Bachrach 區分的教授說 Pui 嚴 Kwok, MD, PhD,在 UCSF 醫學院和在本質生物工藝學方面發布的研究的高級作者,展示 Irys 平臺實用程序結構上的差異分析和排序數據的下一代 de novo (NGS) 裝配的。 「對容易地映射的染色體的 BioNano 途徑決心這些問題和允許我們達到臭名遠揚地困難人 MHC 區域的單模標本解決的 de novo 裝配。 我們興奮與我們獲得與 Irys 系統數據的質量和在我們的研究方案間寬廣地現在部署此新技術。

Kwok 博士將連接其他博士 Holmlin 和在 ASHG 導致一次培訓討論會在 11月 8日的 12:45 P.m. 在 Moscone 中心,房間 301。 登記上這次討論會瞭解 Irys 如何給染色體研究帶來一個革命工具。 或者,訪問 BioNano 在 ASHG 商展樓層上的染色體組的』攤 924/926。

來源: http://www.bionanogenomics.com/

Last Update: 7. November 2012 05:45

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