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La Puce Neuve de Microfluidic Active l'Analyse Rapide de l'Échantillon d'Ultra-Petit pour le Dépistage d'ARN

Published on November 8, 2012 at 3:25 AM

Une puce microfluidic électrique alimentation neuve développée par des chercheurs à l'Institut Avancé par RIKEN de la Science (ASI) active le dépistage du microRNA du volume extrêmement petit témoin en seulement 20 mn. En réduisant rigoureusement la période et la quantité d'échantillon exigées pour le dépistage, la puce étend le travail préparatoire pour le diagnostic de remarque-de-soins de stade précoce des maladies telles que le cancer et l'Alzheimer.

Microprocesseur électrique alimentation Neuf de dépistage d'ARN. Gauche : Microprocesseur Fabriqué. Droite : Design de Microcanal.

MicroRNAs (miRNA) sont petit, les Molécules d'ARN de non-codage qui règlent l'expression du gène dans un large éventail de procédés biologiques comprenant le développement, la prolifération cellulaire, la différenciation et la mort cellulaire (apoptose). La Concentration de certain miRNA en liquide organiques augmente avec l'étape progressive des maladies telles que le cancer et l'Alzheimer, produisant de l'espoir que cet ARN court peut retenir la clé plus, plus de diagnostic précis. Les techniques Actuellement disponibles pour le dépistage sensible de miRNA, cependant, ont besoin de des jours pour atteindre un diagnostic et pour concerner le matériel actionné seulement par le personnel qualifié, les rendant irréalistes pour l'usage dans beaucoup de situations.

L'équipe de recherche s'est mise à surmonter ces obstacles en développant un dispositif qui active le diagnostic rapide et facile à utiliser (POC) de remarque-de-soins seulement d'un échantillon très petit. Dans la première recherche, l'équipe a développé un dispositif sous forme de microprocesseur qui utilise le polydimethylsiloxane (PDMS), un composé de silicone connu pour ses propriétés d'absorption d'air, pour tirer des réactifs dans une sonde de capture pour l'analyse. Cette technique de pompage a simplifié le design en éliminant le besoin de sources d'alimentation externe, mais le dispositif a exigé une quantité d'échantillon trop grande pour des applications pratiques.

Le dispositif neuf utilise également PDMS comme compresseur, mais améliore rigoureusement la sensibilité de la méthode par une amplification dendritique flux-aidée laminaire appelée de méthode d'amplification de signe (LFDA). D'abord, des Fragments d'ADN qui collent sur des séquences particulières de miRNA sont fixés sur une surface en verre avec l'échantillon de miRNA à s'analyser, et alors serré sous une couche de PDMS avec des tunnels dans elle (le Schéma 1). Vidé d'air dans un aspirateur, la couche de PDMS induit un effet de pompe qui tire des réactifs d'amplification, inséré aux prises de tunnel, dans les tunnels et en contact avec le miRNA, produisant les structures dendritiques fluorescence-étiquetées qui se développent au fil du temps et peuvent être rapidement trouvés.

La sensibilité de cette technique ramène rigoureusement la quantité d'échantillon exigée pour le diagnostic à seulement 0,25 attomoles (mole 10-18), une amélioration de mille-pli au-dessus du modèle plus précoce de l'équipe. En même temps que sa période de détection de seulement 20 mn, ces propriétés effectuent l'idéal autoalimenté de dispositif pour l'usage dans de moyen-mauvais environnements, diagnostic portatif prometteur de remarque-de-soins pour des millions dans les pays en développement et autour du monde.

Source : http://www.riken.jp

Last Update: 8. November 2012 04:43

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