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新的对核糖核酸检测的超小的范例的 Microfluidic 芯片启动迅速分析

Published on November 8, 2012 at 3:25 AM

研究员开发的新的电源自由的 microfluidic 筹码在 RIKEN 提前的科学学院 (ASI)只启用 microRNA 的检测从非常小的范例数量的在 20 分钟之内。 通过猛烈减少对于检测和数量是必需的范例的时期,这个筹码消除及早阶段疾病点关心诊断的基础例如癌症和阿耳茨海默氏的。

新的电源自由的核糖核酸检测微芯片。 左: 被制造的微芯片。 权利: 微通道设计。

MicroRNAs (miRNAs) 是小的,非编码在各种各样的生物学过程中调控基因表达包括发展、细胞增殖、分化和细胞死亡的核糖核酸分子 (细胞凋亡)。 某一 miRNA 的浓度在体液的增加与疾病级数例如癌症和阿耳茨海默氏的,生成希望这些短的核糖核酸可能紧紧把握这个关键,更加准确的诊断。 敏感 miRNA 检测的在许多情况下现在可以得到的技术,然而,需要几天到达诊断和介入被培训的人事部仅管理的设备,使他们不切实际为使用。

研究小组下决心通过发展启用从仅一个非常小的范例的快速,易用 (POC)点关心诊断的设备克服这些阻碍。 在更加早期的研究,这个小组发展了一个设备以使用 polydimethylsiloxane 的微芯片 (PDMS),为其航空吸收属性已知的硅树脂化合物的形式,拉试剂到分析的获取探测。 此抽的技术通过消灭对外部电源的需要简化设计,但是设备为实际应用要求了太大范例的一个数量。

新的设备也使用 PDMS 作为气泵,但是通过信号放大作用方法叫的层流流协助解决的树状放大作用激烈地改进方法的区分 (LFDA)。 首先,与特定 miRNA 顺序结合的脱氧核糖核酸片段固定在玻璃表面以及 miRNA 范例将被分析,然后将夹在中间在 PDMS 下层与通道的在它 (图 1)。 倒空在真空的航空, PDMS 层导致拉放大作用试剂的泵作用,被插入在通道入口,到通道和到与 miRNA 的联络,创建随着时间的推移增长并且可以迅速被检测的荧光被标记的树状结构。

此技术区分只激烈地使对于诊断千倍地是必需的范例数量降低到 0.25 attomoles (10-18 摩尔),在小组的早期的型号的改善。 与其 20 分钟一起的检测时间,这些属性在发展中国家只做自己供电的设备理想用于资源匮乏的环境,环球百万的有为的可移植的点关心诊断和。

来源: http://www.riken.jp

Last Update: 8. November 2012 04:42

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