新的 Nanofiber 技術幫助提前神經病處理

Published on November 8, 2012 at 3:27 AM

每星期在他的在密執安大學的診所,神經學家約瑟夫 Corey, M.D., Ph.D。,治療神經中斷或收縮由於疾病或傷害的患者。

這顯示少突細胞神經細胞 (紅色/紫色) 被包裹在聚合物 nanofiber 附近 (空白/清楚)。 (赊帳: Michigan/UCSF 大學)

他看到痛苦、神經毀壞的情況導致能力和其他作用的他可能產生患者更加有效的處理比的損失 - 和願望什麼是可用的,或者重新生成他們的神經。 然後他朝向到他的研究實驗室在 VA 安阿伯衛生保健系統,他的小組從事往該確切的目標。

在幾份最近文件、 Corey 和他的同事發布的新的研究從 UM 醫學院、 VAAAHS 和加州大學,舊金山報表成功在開發的聚合物 nanofiber 技術知道的神經如何形成,他們為什麼不在傷害以後重新連接,并且什麼可以執行防止或緩慢的故障。

使用作為絞刑臺的聚合物 nanofibers 稀薄的比人髮,研究員哄騙了腦細胞的一種特殊類型到換行在仿造形狀,并且神經的範圍在這個機體查找的 nanofibers 附近。

他們甚而設法鼓勵 myelination 的進程 - 守衛從故障的更大的神經纖維一塊保護層的形成。 正他們在這個機體,執行他們開始發現稱髓磷脂起始時間的這種防護物質的多個同心層形成。 與他們的合作者一起 UCSF 的約拿書陳實驗室小組,作者報告了在本質方法的發現。

這個研究介入少突細胞,是配角到神經元 -- 「擔任主角」這個中央神經系統。 沒有少突細胞,中央神經系統神經元不可能有效傳輸控制一切從肌肉移動到腦子功能的電信號。

少突細胞是多發性硬化症的典型地影響的細胞的種類,并且髓磷脂損失是該致衰弱的疾病特點。

研究員也確定 nanofibers 的最佳直徑能支持此進程 - 產生重要新的線索回答問題有些神經為什麼是有髓鞘的,并且一些不是。

當他們未創建在盤時的充分地發揮作用的 「神經」,研究員相信他們的工作聘用一個新的方式研究神經和測試處理可能性。 Corey、神經學和生物醫學工程一位助理教授在 UM 醫學院和研究員 VA 醫學研究的,教育和臨床中心,解釋稀薄的纖維為這個工作的成功是關鍵的。

「如果它是大致同樣的長度和直徑作為神經元,神經細胞按照它,并且他們的形狀和地點依照它」,他說。 「根本,這些纖維是相同大小作為神經元」。

研究員使用多苯乙烯,公用塑料,通過叫的技術做纖維 electrospinnning。 在一份最近文件用材料學和工程 C,他們發現新的技術優選由多L LACTIDE 做的纖維,一個生物可分解的聚合物,如何可以更好對齊類似於神經元和引導重新生成神經細胞。

或許他們也運作確定做少突細胞附上對神經元長的縮小的軸突的系數,和到也是形成髓鞘的起始時間。

通過附有特殊分子 nanofibers, Corey 和他的同事希望瞭解更多關於什麼做此處理工作 -- 并且什麼做它失敗,如在粗劣的神經發展造成的疾病。

「什麼我們需要為多發性硬化症執行是鼓勵神經對 remyelinate」,他說。 「為創傷造成的神經故障,另一方面,我們需要鼓勵重新生成」。

除 Corey 之外,這個研究是由陳,在 UCSF, VAAAHS 實驗室的神經學 Rachleff 教授導致的小組成員和 UM 畢業生塞繆爾 J. Tuck, UM 生物醫學工程研究生米歇爾過濾、 UCSF 的斯蒂芬妮雷德蒙德, Seonook 李, Synthia 梅隆和 UM 生物醫學工程的 S.Y. Christin Chong 和張齊 Feng。

使用 nanofiber 技術,外圍神經,有神經元在細胞包圍的這個中心叫施沃恩細胞,可能也被學習。 這個系統可能也用於學習細胞的不同的類型在神經形成的之前及之後,如何配合。

往創建新的神經, Corey 的實驗室與 R. 基思鄧肯, PhD,耳鼻喉科學副教授合作了。 發布在 Biomacromolecules,他們發現乾細胞是可能開發成神經元,當他們在 Corey 的實驗室時生產的對齊的 nanofibers 增長。 他們最終希望使用此途徑編譯從乾細胞的新的神經和處理他們的連接數與腦子的未損壞的部分和與肌肉。

最終, Corey 構想,或許神經可能沿在實驗室設置的 nanofibers 增長然後被轉交患者的機體,纖維將安全降低。

來源: http://uofmhealth.org

Last Update: 8. November 2012 04:42

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