在使用微细胞的人的抗癌药发运的第一演示

Published on November 9, 2012 at 6:36 AM

传送抗癌药物全新的方式到肿瘤,使用 ‘从细菌’派生的微细胞,在人第一次被测试了并且被发现安全的,容忍和在病人的甚而导致的稳定的疾病有先进,不治之癌没有处理选项保持。

研究,存在分子目标的第 24 个 EORTC-NCI-AACR [1 个] 讨论会和巨蟹星座治疗学在都伯林,爱尔兰,今天,建议为其他药物被瞄准的发运使用此新技术到癌症的范围可能是可能的和通过调整药物配合基因构成个性化处理每名患者的肿瘤 [2]。

Himanshu Brahmbhatt 博士和詹尼弗 MacDiarmid, EnGeneIC 的创建者,生物科技公司博士在悉尼,澳大利亚,设计微细胞传送抗癌药物直接地到肿瘤细胞,从而减少被看到的含毒物副作用,当化疗系统地时产生患者。 微细胞从细胞膜小的泡影被创建捏突变体细菌表面。 微细胞可能用化学制品然后装载,例如抗癌药物和用瞄准在肿瘤细胞表面的感受器官的抗体涂。 这意味着微细胞瞄准癌细胞,当避免没有同样感受器官的正常细胞时。 癌细胞认可这个微细胞派生了并且通过吞下微细胞激活其标准辩护,显示细胞核的细菌任何癌症杀害药物这个微细胞运载。

每个微细胞比人发 (它是大约 200 次小直径评定 400 nanometres (nM) -- 是一的 nM 十亿分之一分之一仪表)。 “但是,这大于综合微粒在药物发运的开发中”,顾问医疗癌症医师说副教授本杰明 Solomon (MBBS、 PhD, FRACP),试算的主要调查人和在彼得 MaCallum 巨蟹星座中心在墨尔本,澳大利亚。 “此更加大号意味着微细胞在他们可能导致讨厌的副作用的肝脏、食道和皮肤择优地落在漏的血管外面在这个肿瘤附近,并且不结果,如更小的颗粒”。

从事在实验室里和在动物中已经向显示他们被设计对的微细胞运作就象,但是今天存在的试算第一次是他们用于人。

Solomon 教授说: “在此研究我们用称当前用于许多肿瘤类型) 的 paclitaxel 的一种细胞毒素的化疗药物装载了细胞 (并且用瞄准被装载的微细胞的抗体涂微细胞对表示的肿瘤表皮增长因子感受器官 (EGFR) -- 在许多癌细胞表面被找到的蛋白质。 研究在我的方式标准阶段然后进行了研究通过治疗小的组患者与累进微细胞大剂量和严密地监测安全性和有毒进行确定微细胞安全性和有毒”。

有先进,不治之癌的总共 28 名病人在四个中心治疗与微细胞在澳大利亚。 十名患者有稳定的疾病在六个星期并且接受了超过微细胞的一个循环。

“关键查找这个研究是微细胞可以安全产生有先进的癌症的病人”,说 Solomon 教授。 “另外,我们向显示我们可能产生多个剂量,并且一名患者接受了 45 种剂量 15 个月。 我们观察的专业有毒是在注入的那天被看到的温和的自限制的热病用很少或不在看到的副作用下列星期剩下的时间。 在大剂量我们在肝功能试验发现有另外的副作用,特别是更改,虽然无症状,防止我们培养处理剂量高。

“此重要研究第一次向显示这些细菌派生的微细胞可以安全产生有癌症的病人。 它从而允许被瞄准的药物发运全新的示例的进一步临床探险使用此平台加上用不同的 ‘有效负荷’细胞杀害药物或其他处理例如核糖核酸干涉和不同的瞄准的抗体”。

他推断: “微细胞技术是许多不同的分子被瞄准的发运的一个平台,包括药物和分子沉默的在后期阶段癌症导致药物抗性的凶恶基因。 技术可能也被查看作为至药物百万个分子能附有瞄准抗体和被传送到机体用一个安全的方式的强大的抗体药物共轭。 将来这将启用一个正确地个性化的医学途径对癌症治疗,因为微细胞有效负荷可以根据这名患者的基因档案被调整”。

微细胞的第II阶段试算现在计划,包括在患者的试算有 glioblastoma 的 (脑瘤的类型) 使用用阿霉素装载的微细胞。 研究员也要开发想象方法跟踪在患者的微细胞。

斯蒂芬 Sleijfer, EORTC-NCI-AACR 讨论会的科学主席教授,从 Erasmus 大学治疗中心 (荷兰),评论了: 因为它可能导致对相反副作用和被改进的反肿瘤活动的减少 “造成抗癌药物有选择性的发运的途径对肿瘤细胞的是高度有趣。 对此,使用 ‘微细胞’是一个新颖和有为的技术”。

来源: http://www.ecco-org.eu

Last Update: 9. November 2012 07:28

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