在使用微細胞的人的抗癌藥發運的第一演示

Published on November 9, 2012 at 6:36 AM

傳送抗癌藥物全新的方式到腫瘤,使用 『從細菌』派生的微細胞,在人第一次被測試了并且被發現安全的,容忍和在病人的甚而導致的穩定的疾病有先進,不治之癌沒有處理選項保持。

研究,存在分子目標的第 24 個 EORTC-NCI-AACR [1 個] 討論會和巨蟹星座治療學在都伯林,愛爾蘭,今天,建議為其他藥物被瞄準的發運使用此新技術到癌症的範圍可能是可能的和通過調整藥物配合基因構成個性化處理每名患者的腫瘤 [2]。

Himanshu Brahmbhatt 博士和詹尼弗 MacDiarmid, EnGeneIC 的創建者,生物科技公司博士在悉尼,澳大利亞,設計微細胞傳送抗癌藥物直接地到腫瘤細胞,從而減少被看到的含毒物副作用,當化療系統地時產生患者。 微細胞從細胞膜小的泡影被創建捏突變體細菌表面。 微細胞可能用化學製品然後裝載,例如抗癌藥物和用瞄準在腫瘤細胞表面的感受器官的抗體塗。 這意味著微細胞瞄準癌細胞,當避免沒有同樣感受器官的正常細胞時。 癌細胞認可這個微細胞派生了并且通過吞下微細胞激活其標準辯護,顯示細胞核的細菌任何癌症殺害藥物這個微細胞運載。

每個微細胞比人髮 (它是大約 200 次小直徑評定 400 nanometres (nM) -- 是一的 nM 十億分之一分之一儀表)。 「但是,這大於綜合微粒在藥物發運的開發中」,顧問醫療癌症醫師說副教授本傑明 Solomon (MBBS、 PhD, FRACP),試算的主要調查人和在彼得 MaCallum 巨蟹星座中心在墨爾本,澳大利亞。 「此更加大號意味著微細胞在他們可能導致討厭的副作用的肝臟、食道和皮膚擇優地落在漏的血管外面在這個腫瘤附近,并且不結果,如更小的顆粒」。

從事在實驗室裡和在動物中已經向顯示他們被設計對的微細胞運作就像,但是今天存在的試算第一次是他們用於人。

Solomon 教授說: 「在此研究我們用稱當前用於許多腫瘤類型) 的 paclitaxel 的一種細胞毒素的化療藥物裝載了細胞 (并且用瞄準被裝載的微細胞的抗體塗微細胞對表示的腫瘤表皮增長因子感受器官 (EGFR) -- 在許多癌細胞表面被找到的蛋白質。 研究在我的方式標準階段然後進行了研究通過治療小的組患者與累進微細胞大劑量和嚴密地監測安全性和有毒進行確定微細胞安全性和有毒」。

有先進,不治之癌的總共 28 名病人在四個中心治療與微細胞在澳大利亞。 十名患者有穩定的疾病在六個星期并且接受了超過微細胞的一個循環。

「關鍵查找這個研究是微細胞可以安全產生有先進的癌症的病人」,說 Solomon 教授。 「另外,我們向顯示我們可能產生多個劑量,并且一名患者接受了 45 種劑量 15 個月。 我們觀察的專業有毒是在注入的那天被看到的溫和的自限制的熱病用很少或不在看到的副作用下列星期剩下的時間。 在大劑量我們在肝功能試驗發現有另外的副作用,特別是更改,雖然無症狀,防止我們培養處理劑量高。

「此重要研究第一次向顯示這些細菌派生的微細胞可以安全產生有癌症的病人。 它從而允許被瞄準的藥物發運全新的示例的進一步臨床探險使用此平臺加上用不同的 『有效負荷』細胞殺害藥物或其他處理例如核糖核酸干涉和不同的瞄準的抗體」。

他推斷: 「微細胞技術是許多不同的分子被瞄準的發運的一個平臺,包括藥物和分子沉默的在後期階段癌症導致藥物抗性的凶惡基因。 技術可能也被查看作為至藥物百萬個分子能附有瞄準抗體和被傳送到機體用一個安全的方式的強大的抗體藥物共軛。 將來這將啟用一個正確地個性化的醫學途徑對癌症治療,因為微細胞有效負荷可以根據這名患者的基因檔案被調整」。

微細胞的第II階段試算現在計劃,包括在患者的試算有 glioblastoma 的 (腦瘤的類型) 使用用阿黴素裝載的微細胞。 研究員也要開發想像方法跟蹤在患者的微細胞。

斯蒂芬 Sleijfer, EORTC-NCI-AACR 討論會的科學主席教授,從 Erasmus 大學治療中心 (荷蘭),評論了: 因為它可能導致對相反副作用和被改進的反腫瘤活動的減少 「造成抗癌藥物有選擇性的發運的途徑對腫瘤細胞的是高度有趣。 對此,使用 『微細胞』是一個新穎和有為的技術」。

來源: http://www.ecco-org.eu

Last Update: 9. November 2012 07:29

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