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创新设计提供新的答案到 Nanopore 排序

Published on November 9, 2012 at 6:46 AM

当纳米技术继续进行,变得愈加重要详细认识 nanoworld (在缩放比例的世界的动力百万分之一分之一一毫米)。 例如,什么发生,当我们设法通过 nanopore 驾驶高分子电解质 (电子被充电的分子长链,例如脱氧核糖核酸) 时,如果结造成迁移进程阻塞?

它不是一个无意义的问题,因为现在排序方法的新的脱氧核糖核酸电化学上通过驱动它分析每一条子线通过 nanopore,被开发。 因为那些子线倾向于缠结,如果他们是非常长的,国际学校的安吉洛罗莎为高级研究和他的同事的下决心通过执行模拟理论上学习此迁移动力。

科学家选择的这个设计由摩擦和被应用的强制之间的关系向显示堵塞没有造成由这个结的仅仅出现,但是驱动这个分子到这个空白。“结果对什么不是那么显然的,如果比较发生在一个宏观级别”,解释了 Cristian Micheletti,本文的作者的 SISSA 的研究员和一在实际复核信函发布的。 “结引入增量用应用的强制和下拉式对 nanopore 的另一个端的聚合物的有效摩擦。 迁移在阈值强制上只止步不前”。

“根据什么我们在模拟观察了,避免这个毛孔的迁移的阻碍和止步不前,被应用的强制应该是受控的,无需拉许多”解释的罗莎。

此研究是第一步。 对于在此进程 (什么此阈值是,并且如何应该按量配给强制最大化此排序的方法的效果) 更加详细的考试中的定量详细资料必要在理论上 (罗莎开发的设计, Di Ventra,并且 Micheletti mesoscopic,不原子论) 和在这个实验级别。

详细…

Nanoporesequencing 是一个创新技术,对更加传统的方法的替代例如 PCA。 此方法介入分隔组成双重螺旋脱氧核糖核酸和逐个分析他们的二条 nucleobase 子线。 当在迁移上的电变化被记录,每条子线通过 nanopore 被驱动。 那是一个电化学方法: 在这个电场的改变提供关于通过这个毛孔被驱动的这个分子的化学成分的信息,并且构成因而重建。 此方法到现在产生了与短的脱氧核糖核酸片段的好结果,而困难为更长那些遇到了,由于结。 所以学习例如罗莎, Di Ventra,并且 Micheletti 的是增加其效率的一个重要步骤。

来源: http://www.sissa.it

Last Update: 9. November 2012 07:28

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