ターゲットティッシュの位置を識別する明るの金の Nanoprobes のビーム

Published on November 21, 2012 at 2:21 AM

呼出された BRIGHTs、病気の biomarkers に 11 月 15 日に先端材料のオンライン問題で、縛りおよび記述されている小さいプローブ赤外線レーザーによって掃除されたとき、ライトは位置を明らかにしますまで。

Nanostructures は BRIGHTs に探し出し、セルの biomarkers を次に位置を明らかにするために明るく発します問い合わせました。 裂かれた明るいのの金の皮と金のコア間の小さいギャップでは (左上に目に見える)、そこに引っ掛かるレポーターの分子をつける電磁石のホットスポットがあります。 (Naveen Gandra)

小さい、プローブは絶妙に設計された目的です: 分子でカバーされた金の nanoparticles は自発的に dodecahedron を形作る金の薄いシェルによってカバーされたラマンレポーターに、それから問い合わせました。

ラマンレポーターは軽く揺れる原子がプローブレーザーに独特の波長でライトを分散させることによって答える分子です。

シェルおよびコアはその間のギャップで電磁石のホットスポットをこと倍力レポーターの」ほぼ兆の要因による放出作成します。

1.7 x 1011 についての BRIGHTs の輝やきはラマン隔離されたレポーターおよび約 20 最も次近い競争相手のプローブよりもっと激しくより明るく倍、 Srikanth Singamaneni、 PhD の工学の学校の機械工学および物質科学及びセントルイスのワシントン州大学の応用科学の助教授を言います。

Goosing ラマンレポーターからのシグナル
Singamaneni および彼の博士課程終了後の研究教授 Naveen Gandra、 PhD は BRIGHTS を選ぶ前に、複数の異なったプローブデザインを試みました。

Singamaneni の実験室はラマン分光学、分子の振動モードを (曲がり、伸びる) 調査するのに使用されている分光技術を用いる幾年もの間働きました。 レーザー光線はこれらのモードと相互に作用し、分子は分子に独特であるより高くかより低い波長でそしてライトを出します、

この現象が呼出されるので、分散している自発のラマンは大いにより強いという事実で分子が荒くされた金属表面で吸着されれば元来前に非常に弱い、科学者 30 年の偶然つまずきましたですが。 それからそれらは粗雑面に接続する金属 nanoparticles にそれらより明るい接続する分子が照らすことを検出しました。

、か SERS は分散している、表面高められたラマンからの強度の倍力可能性としては巨大です。 「それは 2 つの plasmonic 材料間のラマンレポーターを挟めば、金か銀のような」、とラマン劇的な機能拡張を見ようとしていますこと有名です Singamaneni は言います。

最初は彼のチームはヒナギクのように見えるコア衛星アセンブリを作成するより大きい中央粒子に小粒子のスタックによって強い電磁石のホットスポットを作成することを試みました。

「しかし私達はこれらのアセンブリが bioimaging にとって理想的まとめられ、ので」、ではないことを実現しました粒子は弱い静電気の相互作用によって彼は言います、 「アセンブリはボディでこわれることを行っていました」。

次に彼らは呼出されたクリック化学衛星とコア間のより強い共有結合を作ることを何かを使用することを試みました。

「私達はそれらのアセンブリとの成功がありました」、 Singamaneni は言います、 「一方で私達は私達が粒子間のよりもむしろ単一の nanoparticle 内の電磁石のホットスポットを作ることができなかったかどうか疑問に思い始めましたが。

「それは私達に私達が置いたら単一の粒子のコアとシェル間のラマンレポーターは私達」。内部ホットスポットを作成できること発生しました

魅力のように働くその考え。

注意深く薬剤を分配するプローブの虹か。
次のステップは、 Singamaneni を、サム Achilefu、 PhD の医科大学院の放射線学の教授の実験室の BRIGHTS を生体内でテストすることです言います。

しかし彼は方法について既にデザインからさらに得る考えています。

異なったラマンレポーターの分子が異なった波長で答えるので、 Singamaneni は言います、またラマン異なったレポーターがあり、同じ軽いプローブとすべて同時に監察する異なった生体物質に目標とされる BRIGHTS を設計することは可能なはずです。

そしてターゲットティッシュに達したときにだけ容器がボディおよび薬剤で追跡され、解放できるのは彼および Gandra は種類の薬剤の容器によって BRIGHTS を結合することを望むからです、従って副作用の患者の多数を避けて恐れて下さい。

言うと同時に、よい事は小さいパッケージ入って来ます。

ソース: http://www.wustl.edu

Last Update: 21. November 2012 03:27

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