金子識別目標組織地點的明亮 Nanoprobes 射線

Published on November 21, 2012 at 2:21 AM

叫的 BRIGHTs、在高級材料的在線問題描述的微小的探測在 11月 15日的,困境對疾病生物標誌,當轉移由紅外激光,光顯示他們的地點。

Nanostructures 告訴了 BRIGHTs 尋找在細胞的生物標誌明亮地然後放光顯示他們的地點。 在金皮膚和金子核心的微小的空白的被劈開的明亮之間 (可視對左上部),有打開被困住的申報人分子那裡的電磁式熱點。 (Naveen Gandra)

微小的,雖然他們是,探測是精妙地設計的對象: 用分子報道的金 nanoparticles 告訴了喇曼申報人,反過來包括由本能地形成 dodecahedron 金子的稀薄的殼。

喇曼申報人是輕搖的原子回應探測激光通過分散光在典型波長的分子。

殼和核心在他們之間的空白創建一個電磁式熱點提高由系數的申報人』放射接近兆。

BRIGHTs 亮光大約 1.7 x 1011 更加明亮地比查出的喇曼申報人和大約 20 倍更加強烈地比最下接近的競爭對手探測,在學校工程說 Srikanth Singamaneni, PhD,機械工程和材料學 & 在華盛頓大學的應用科學助理教授在聖路易斯。

Goosing 從喇曼申報人的信號
Singamaneni 和他博士後的研究員 Naveen Gandra, PhD,在決定嘗試了幾個不同的探測設計 BRIGHTS 前。

Singamaneni 的實驗室多年來與喇曼分光學,用於學習振動模式的一個分光鏡技術的運作 (彎曲和舒展) 分子。 激光與這些模式配合,并且這個分子然後散發光在是典型的這個分子的更高或更低的波長,

分散自發的喇曼,因為此現象叫,天生是非常弱,但是 30 年前科學家偶然地絆倒了在這個情況它更加嚴格,如果分子在被粗化的金屬表面被吸附。 然後他們發現分子附有金屬 nanoparticles 比那些發光明亮附有毛面。

從分散表面改進的喇曼的強度提高或者 SERS,是可能地巨大的。 「是著名的,如果您將在二 plasmonic 材料之間的喇曼申報人夾在中間,例如金子或銀,您看到嚴重的喇曼改進」, Singamaneni 說。

最初他的小組設法通過停留在一個更大的中央微粒上的更小的顆粒創建強烈的電磁式熱點,創建看起來像雛菊的核心衛星集合。

「但是我們意識到這些集合對 bioimaging 不是理想的」,他說, 「因為微粒由弱的靜電交往相連,并且集合在這個機體打算裂開」。

其次他們設法使用某事叫的單擊化學做在衛星和這個核心之間的更加嚴格的共價鍵。

「我們有與那些集合的若乾成功」, Singamaneni 說, 「但是我們同時開始想知道我們是否不可能做在一唯一納米顆粒內的電磁式熱點而不是在微粒中。

「它發生了给我們,如果我們放置在一個唯一微粒的核心和殼的之間喇曼申報人可能我們創建一個內部熱點」。

該想法從事像魅力。

仔細分與藥物的探測彩虹?
下一個步驟,在山姆說 Singamaneni,將測試 BRIGHTS 體內 Achilefu, PhD,放射學教授實驗室在醫學院。

但是他已經認為方式使脫離這個設計。

因為不同的喇曼申報人分子回應在不同的波長, Singamaneni 說,設計 BRIGHTS 被瞄準對也有不同的喇曼申報人同時然後監控他們全部與同一輕的探測的不同的原生質應該是可能的。

并且他和 Gandra 希望與藥物容器某種類結合 BRIGHTS,因此在這個機體和這種藥物能被跟蹤和發行容器,只有當它到達了目標組織,因而避免許多副作用患者请畏懼。

好事情,正如他們所說的,進來小包裝。

來源: http://www.wustl.edu

Last Update: 21. November 2012 03:25

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