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検査します RNAi の技術、市場および会社の基礎を報告して下さい

Published on February 10, 2009 at 6:59 PM

研究および市場は提供にジャイナ教の PharmaBiotech の新しいレポート 「RNAi - 技術、市場および会社」の付加を発表しました。

RNA の干渉 (RNAi) または遺伝子の沈黙は倍によって残される RNA (dsRNA) の使用を含みます。 一度セルの中で、この材料は補足の RNA を認識し、破壊するのにシーケンス特定の方法で使用されている短いヌクレオチドの RNAs によって名づけられる siRNAs 21-23 に処理されます。 レポートはオリゴヌクレオチド、 aptamers、 ribozymes、ペプチッド核酸およびロックされた核酸を使用して他の antisense アプローチと RNAi を比較します。

RNAi のさまざまな技術は siRNA の試薬の製造のデザインそして方法と共に、記述されています。 これらはプラスミッドまたはウイルスのベクトルの生体外のトランスクリプションそして使用によって化学統合を含んでいます。 他アプローチに RNAi 含んでいます DNA 指示されて RNAi (Dicer の処置によって siRNA に裂かれるセルの中の dsRNA を作り出すのに使用されていること ddRNAi は mRNAs を禁じることができる短いの処理によって)、特定のタイプの RNAse III. MicroRNAs はヘアピン得られます。 表現された干渉の RNA (eiRNA) が DNA のプラスミッドからの dsRNA を細胞内で表現するのに使用されています。

ターゲットティッシュへの therapeutics の配達は重要な考察です。 siRNAs は電気穿孔法またはプラスミッドかウイルスのベクトルを使用してトランスフェクションによって文化のセルに提供することができます。 siRNAs の生体内の配達はティッシュか血管に注入によってか総合的な、ウイルスのベクトルの使用遂行することができます。

遺伝子を沈黙させる機能のためにシーケンスが知られていれば、遺伝子機能を区別するために RNAi はので研究のツール採用されました。 有機体のゲノムが配列された後、 RNAi はゲノムのあらゆる遺伝子および特定の表現型のためのターゲットを目標とするように設計することができます。 遺伝子発現の分析の複数の方法は使用でき、まだベースラインとして遺伝子発現および遺伝子の沈黙の後で測定の検出の敏感な方法のために必要としますあります。 RNAi のマイクロアレイは RNAi の適切なプローブの識別の高いスループットスクリーンのための必要性を満たすために案出され、合うことができます。 RNAi はたたくか、または特定の遺伝子を沈黙させるのに二重残された RNA を使用する遺伝子機能を分析し、新しい薬剤ターゲットを識別するための重要な方法です。 ベクトル仲介された siRNA 配達方法の出現で遺伝子発現を固定して沈黙できる transgenic 動物を作ることは今可能です。 これらの技術は薬剤の発見のための RNAi の実用性を指します。

RNAi は合理的に遺伝子を含んで従来の小さい分子の抑制剤が見つけることができないあらゆるターゲット遺伝子の表現を妨げるように設計することができます。 治療上のアプリケーションの領域はウイルスの伝染、癌、遺伝病および神経疾患を含んでいます。 副作用は siRNA の混合物と無関係なホストの遺伝子間の故意ではない相互作用に起因できます。 RNAi の混合物が不完全に設計されていれば、ホストで悪影響を引き起こすかもしれないホストの遺伝子との無指定の相互作用のための高められたチャンスがあります。

RNAi の技術の開発にかかわる 154 人の会社は 199 共同と共に示されます。 彼らは薬剤の発見のために技術を使用する試薬および技術 (ほぼ半分) および会社供給する会社の組合せです。 これらから、 30 RNAi ベースの therapeutics をおよび microRNAs にかかわる 23 は開発しています。 文献目録は選びましたレポートにある 500 の出版物を含んでいます。 テキストは 32 の表および 10 の図と補われます。

章のリスト

  1. 遺伝子機能を抑制するための技術
  2. RNAi の技術
  3. MicroRNA
  4. RNAi の配達の方法
  5. 研究の RNAi
  6. 薬剤の発見の RNAi
  7. RNAi の治療上のアプリケーション
  8. 安全、規定するおよび特許問題
  9. RNAi の技術のための市場
  10. RNAi の技術にかかわる会社
  11. 参照

Last Update: 14. January 2012 08:08

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