Потенциал Zeta и Польза Измерений Zeta Потенциальных Изучить Адсорбцию Частицы

Покрытые Темы

Смешанные Измерение Режима и Определение Потенциала Zeta
Преимущества Смешанного Измерения Режима для Потенциала Zeta
Экспириментально
Результаты и Обсуждение
Заключения

Смешанные Измерение Режима и Определение Потенциала Zeta

M3 новый метод делая zeta потенциальные измерения который использует самые лучшие характеристики как неподвижного слоя, так и быстрых методов реверсирования (FFR) поля в клетке капилляра. M3 состоит из и замедляет реверсирование поля и быстрые измерения реверсирования поля, следовательно имя «Смешало Измерение Режима». В FFR, обращено прикладное поле быстро достаточно так, что electroosmosis станет незначительным. Это дает точную середину, но более низкое разрешение чем стандартный неподвижный метод слоя.

В дополнение к zero измерению поля, которое дает более лучшее измерение фактической ширины распределения, 2 измерения сделаны для каждого определения потенциала zeta.

  • Быстрое измерение реверсирования поля для того чтобы обеспечить точность и стабилность результата
  • Медленное измерение реверсирования поля для того чтобы улучшить разрешение.

Преимущества Смешанного Измерения Режима для Потенциала Zeta

Преимущества этого метода улучшенное разрешение, невоспримчивость к выравниванию клетки и уменьшенная чувствительность к загрязнению клеточной оболочки. В добавлении, потенциал zeta клеточной оболочки можно высчитать.

Потенциал zeta клеточной оболочки чувствительн к адсорбции solutes от разрешения и может быть использован для следования обеих кинетик адсорбции и для того чтобы построить изотерму адсорбцией. Это примечание по применению суммирует изучение адсорбции катионоактивных и анионных липосом фосфолипида. Потенциалы zeta стены отражают процесс адсорбцией в что катионоактивные липосомы причиняют реверсирование потенциалов zeta стены от отрицательного значения чистой стеклянной поверхности к положительным значениям после 1 до 3 часов. При равновесии, ограничивать потенциалы zeta стены может быть приспособлен к изотерме адсорбцией Langmuir. Больше подробного отчета работы представленной в этом примечании по применению опубликован в Langmuir.

Экспириментально

Липосомы были подготовлены штранг-прессованием используя различные составы липида, например DPPC: холестерол: DDAB (80:11: 9mole %) в 1/10th saline разбавления амортизированное фосфатом (PBS). Размер прессованных липосом был измерен на Malvern Zetasizer 3000HS и z-средние диаметры 124±5ìm были получены.

Измерения zeta Стены потенциальные были сделаны используя метод M3. Перед измерениями каждого образца липосомы, была очищена клетка капилляра и потенциал zeta стены был решительно используя стандарт перехода DTS0050 zeta Malvern потенциальный.

Результаты и Обсуждение

Измерения были сделаны над рядом liposomal концентрации липида. На Диаграмму 1 показано изменение в потенциале zeta стены как функция времени для катионоактивных липосом DPPC: холестерол: DDAB (80:11: 9 mole%). Знак изменения потенциалов стены от отрицательных значений на очень низкой liposomal концентрации липида к положительным значениям. Развитие стабилизированного hereafter вызванного потенциала zeta стены (потенциалом zeta стены уравновешения) на более высокой концентрации было медленно и принимало 1 до 3 часа.

Диаграмма 1. потенциал zeta Стены как функция времени адсорбции от DPPC: холестерол: DDAB (80:11: 9 липосом mole%) в 1/10th разбавлении PBS на 25°C. Liposomal концентрация липида была 0,01, 0,03, 0,06 и 0.34mM соответственно.

Изменение в знаке потенциала zeta стены предлагает что катионоактивные липосомы и/или катионоактивный липид адсорбируют к поверхности стекла кремнезема клетки электрофореза.

На Диаграмму 2 показано потенциалы zeta стены уравновешения как функция liposomal концентрации липида.

Диаграмма 2. потенциал zeta стены Уравновешения как функция концентрации на адсорбции от DPPC: холестерол: Липосомы DDAB (80:11: 9 моль %) в разбавлении 1/10 PBS на C. o25.

Кривый показывает крутой подъем от отрицательного потенциала zeta стены чистой поверхности стекла кремнезема к положительной ограничивающей величине когда поверхность будет насыщенной с катионоактивными липосомами.

Заключения

Применение метода M3 прикладной к изучению адсорбции липосом к плоскостной поверхности стекла кремнезема клетки капилляра электрофореза.

Выставка что измерение потенциала zeta стены романный путь следовать и кинетикой и адсорбцией уравновешения липосом к плоскостному стеклу кремнезема.

Окончательно, одно может спросить до какой степени измерения zeta стены потенциальные могут иметь более общие применения к поверхностям за исключением стекла. Любой материал который смог быть использован для того чтобы покрыть стекло с достаточно оптически прозрачной поверхностью может хорошо быть использован по мере того как адсорбируя поверхность в этом романном методе.

В Виду Того Что только необходим тонкий поверхностный слой на стекле, метод может хорошо быть прикладной к широкому диапазону поверхностных слоев подготовленных от полимерных и других поверхностных покрытий.

Полный набор справок доступен путем ссылаться к исходному документу.

Источник: «Романный Путь Использования Измерений Zeta Потенциальных Для того чтобы Изучить Адсорбцию Частицы», Примечание по Применению Аппаратурами Malvern.

Эта информация найденный, расмотрена и приспособлена от материалов обеспеченных Аппаратурами Malvern.

Для больше информации на этом источнике, пожалуйста посетите Аппаратуры Malvern.

Ask A Question

Do you have a question you'd like to ask regarding this article?

Leave your feedback
Submit