Coriolis Pharmaservices는 단백질 약과 백신의 집단 행동을 조사하기 위하여 Nanosight를 이용합니다

Gmbh 뮌헨 기지를 둔 회사 Coriolis PharmaServices는 NanoSight의 LM-20 nanoparticle 특성 단백질 약과 백신의 집단 행동을 조사하기 위하여 시스템을 이용하고 있습니다.

Coriolis는 국제 및 국제적인 제약 회사에게서 그들의 고객을 위한 약제 단백질 그리고 백신의 정립 그리고 analytics를 위한 계약체결 연구 단체입니다. 정립 발달 도중 특별한 초점은 subvisible 입자 및 집단의 특성에 놓입니다. NanoSight 시스템을 위한 주요 응용 프로그램 필수품은 약제 단백질 정립에 있는 골재와 입자 바이러스 같이 백신의 수 그리고 크기 분포를, 예를들면 측정하기 위한 것입니다. 단백질 집단은 중요한 안정성 문제점이고 제품의 감소된 생물 활성도 그리고 강화한 immunogenicity 귀착될 수 있습니다. 그러므로, 약제 단백질의 집단 행동을 분석하고 정립 발달 시작되는 시점에 집단을 이미 피하는 정립과 방법을 개발하는 것이 중요합니다.

Coriolis PharmaServices에 NanoSight LM 20 시스템 사용중인

Coriolis는 관심사의 규모 범위에 따라서 및 규모 골재를, 양을 정하기 위하여 다양한 쓸모 있는 기술 이용합니다. 동적인 가벼운 뿌리는 것은 monodisperse 시스템을 분석하게 이상적 입니다, NanoSight에서 예를들면 5-20 nm 범위, 그러나 일단 골재가 (nm 범위의 수백에서) 형성하고 증가하는 것을 시작하면, nanoparticle (NTA) 추적 분석은 실제적인 배급 그림을 줍니다. µm 범위에 있는 견본을 위해, microflow 화상 진찰 (MFI)와 가벼운 어두움은 사용됩니다.

DLS와 달리, NTA는 다른 규모 인구, 예를들면 60 그리고 100개 nm 입자를 구별하기 위하여 입자와 가능성의 총 사격량의 의견을 주는 다분산 견본으로 잘 작동합니다. 이것은 나쁜 해결책 때문에 DLS에 의하여 가능하지 않습니다.

샌프란시스코에서 Biotech 최근 국제적인 회의 2010년에 말하는, 박사의 밑에 마이클 Wiggenhorn Coriolis 팀은 단백질 정립에 있는 nanoscale 미립자의 포괄적인 특성 보고했습니다, 달성하기 위하여 그것을 그 범위에서 작동하는 기술을 결합하는 것이 중요합니다. 그러나, 견본의 실시간 심상을 제공하는 NTA의 기능은 DLS를 사용하여 가능하지 않은 측정 도중 잠재적으로 생기는 어려움의 분석을 허용합니다.

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