Coriolis Pharmaservices 使用 Nanosight 调查蛋白质药物和疫苗汇总工作情况

基于慕尼黑的公司 Coriolis Gmbh 的 PharmaServices 使用 NanoSight 的 LM-20 纳米颗粒描述特性系统调查蛋白质药物和疫苗汇总工作情况。

Coriolis 是配药蛋白质和疫苗公式化和逻辑分析方法一个合同研究组织他们的客户的从国家和国际制药公司。 在公式化发展期间的一个特殊重点在 subvisible 微粒和汇总的描述特性被设置。 NanoSight 系统的主要应用需求是评定数量和综合的大小分布在配药蛋白质公式化的和疫苗,即象病毒的微粒。 蛋白质汇总是一个主要稳定性问题,并且可能导致减少的生物活动和这个产品的改进的产生免疫性。 所以,分析配药蛋白质汇总工作情况和开发已经在公式化发展初避免汇总的方法和公式化是重要的。

NanoSight LM 20 系统在使用中在 Coriolis PharmaServices

Coriolis 使用各种各样的有助技术根据范围范围利益定量和范围综合。 动态光散射是理想分析 monodisperse 系统,即 5-20 毫微米范围,但是,一旦综合开始形成和增长 (在数百 nm 范围),纳米颗粒跟踪的分析 (NTA)从 NanoSight 产生一张实际配电器照片。 对于在 µm 范围的范例,使用 microflow 想象 (MFI) 和轻的昏暗。

与 DLS 对比, NTA 很好与产生微粒和这个可能性的总浓度的估计的多分散的范例一起使用区分不同的范围人口,即 60 个和 100 个毫微米微粒。 这由 DLS 不是可能的由于这个粗劣的解决方法。

发言在最近国家生物科技会议上 2010年在旧金山,在迈克尔 Wiggenhorn 博士下的 Coriolis 小组报告那达到 nanoscale 微粒物质的一个全面描述特性在蛋白质公式化的,结合在该范围运行的技术是重要的。 然而, NTA 的能力提供范例的一个实时图象允许对可能地发生的困难的分析在使用 DLS 不是可能的评定期间。

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