Coriolis Pharmaservices 使用 Nanosight 調查蛋白質藥物和疫苗彙總工作情況

基於慕尼黑的公司 Coriolis Gmbh 的 PharmaServices 使用 NanoSight 的 LM-20 納米顆粒描述特性系統調查蛋白質藥物和疫苗彙總工作情況。

Coriolis 是配藥蛋白質和疫苗公式化和邏輯分析方法一個合同研究組織他們的客戶的從國家和國際製藥公司。 在公式化發展期間的一個特殊重點在 subvisible 微粒和彙總的描述特性被設置。 NanoSight 系統的主要應用需求是評定數量和綜合的大小分佈在配藥蛋白質公式化的和疫苗,即像病毒的微粒。 蛋白質彙總是一個主要穩定性問題,并且可能導致減少的生物活動和這個產品的改進的產生免疫性。 所以,分析配藥蛋白質彙總工作情況和開發已經在公式化發展初避免彙總的方法和公式化是重要的。

NanoSight LM 20 系統在使用中在 Coriolis PharmaServices

Coriolis 使用各種各樣的有助技術根據範圍範圍利益定量和範圍綜合。 動態光散射是理想分析 monodisperse 系統,即 5-20 毫微米範圍,但是,一旦綜合開始形成和增長 (在數百 nm 範圍),納米顆粒跟蹤的分析 (NTA)從 NanoSight 產生一張實際配電器照片。 對於在 µm 範圍的範例,使用 microflow 想像 (MFI) 和輕的昏暗。

與 DLS 對比, NTA 很好與產生微粒和這個可能性的總濃度的估計的多分散的範例一起使用區分不同的範圍人口,即 60 個和 100 個毫微米微粒。 這由 DLS 不是可能的由於這個粗劣的解決方法。

發言在最近國家生物科技會議上 2010年在舊金山,在邁克爾 Wiggenhorn 博士下的 Coriolis 小組報告那達到 nanoscale 微粒物質的一個全面描述特性在蛋白質公式化的,結合在該範圍運行的技術是重要的。 然而, NTA 的能力提供範例的一個實時圖像允許對可能地發生的困難的分析在使用 DLS 不是可能的評定期間。

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