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細胞 Microvesicles および Exosomes を大きさで分類し、数える研究者の使用 Nanosight NTA

オックスフォードからの研究者は最近選択式に特定のタイプの複雑なサンプル内の (NTA)小胞を定め、分析するのに蛍光ラベルと共に使用されたとき、低い集中で両方の細胞 microvesicles および exosomes を大きさで分類し、数え Nanosight から nanoparticle の追跡の分析を適用するエキサイティングで新しいデータを、示してしまいました。

これはオックスフォードの 2日間の会議、 「マイクロおよびオックスフォードおよびイアン Sargent 産科学および婦人科学のオックスフォード大学の Nuffield 部の生殖科学の教授の、 Churchill の病院でオックスフォードの血友病及び血栓症の中心からの先生がポールハリスン組織した健康および病気の Nanovesicles の間に」起こりました。

Sargent のグループオックスフォードで使用されるもののような NanoSight NS500 システム

ほとんどの研究者は microvesicles や exosomes のハイレベルが (すなわち潜在的な biomarkers のための) thrombotic 病気、心循環器疾患およびある癌と関連付けられること同意します。 研究を、産科学および婦人科学の Nuffield 部で導いてイアン Sargent 教授、オックスフォード大学は 「多くのセルが細胞間通信連絡の重要な役割を担う調整された方法で小さい小胞を取除くことを言います。 一般に、 2 つのタイプの小胞があります: microvesicles (100nm - 直径の 1 つの µm) 血しょう膜および nanovesicles (exosomes 30nm - から直接発芽する endosome の multivesicular ボディからエキソサイトーシスによって解放される 100nm)。 両方ともセル信号を送ることにかかわります。 それらは多様な膜およびゾル性細胞質蛋白質、またメッセンジャーおよび microRNAs 運びます。 それらは融合か endocytosis によって新しい受容器、酵素または遺伝物質の獲得の後で相談の新しい特性に受容器に細胞内の信号を送る続く不良部分の誘導からのさまざまな方法で標的細胞の生理学に、影響を与えてもいいです。 彼らは haemostasis を含む生理学的なプロセスにおよび血栓症、発火、免疫の相互作用および angiogenesis 加わります。

と、 Sargent 継続言いました: 「NanoSight の NTA の技術は流れ cytometry の限界に一桁を降ろす分析的な機能にほとんど主要な一歩前進です。 それは、流れ cytometry と共通して、急速で、よく特徴付けます polydispersity を」。

またアムステルダムの大学の学術の医療センターからのこの会議エドウィン van der ポールで microvesicles および exosomes のための解析技法の理論的な比較を示しました。 これは 50-400nm から大きさで分類された小胞を調査するために NTA を使用する利点を確認しました。 前に好まれた技術は流れ cytometry でした。 ただし、 van der ポールはこれを持っています 300nm の実用的な低限を完了しました。 同様に electrozone の感知はそのような小さいサイズでできません検出します。 彼はダイナミックな光散乱が非常に小粒子を (DLS)識別間、一般に多分散系のサンプル従ってこの mis 報告の大きい粒子の方のバイアス少し値のそれをする付け加えました。 それはまた集中の測定をされません。

ジェレミーワーレン、 「この重要なグループの作業コメントされる NanoSight CEO は私達のための重要なマイルストーンです。 それは biomarker の検出のためのプラットホームとして NanoSight の機能を」指示することの方に第一歩です。

クロージングセッションでは、カール Morten オックスフォード大学からの先生は、また、彼が薬剤配達でナノテクノロジーの役割の範囲を要約したので、急速に新開発の nanoparticles を査定することに於いての NanoSight の有用な役割を記述しました。

この会議はこの急速に成長の関心領域の 135 人の代表者を一緒に買いました。 性格描写の機能に最近 NanoSight の NTA を追加してしまったイギリス、ネザーランドおよび米国から 5 グループがありました。

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