Les Chercheurs Employant NanoSight Pour Étudier Auto-Ont assemblé des Particules de Polymer/DNA pour l'Accouchement de Médicament

Le Service du Génie Biomédical, École de Médecine d'Université John Hopkins utilise le système de NanoSight LM10-HS pour étudier les particules auto-assemblées de polymer/DNA pour l'accouchement de médicament.

Les intérêts principaux de recherches du Vert de M. Jordanie des Biomatériaux et le Laboratoire d'Accouchement de Médicament sont en bureau d'études cellulaire et nanobiotechnologie. La Connaissance de la dimension particulaire est de valeur particulière dans la caractérisation de différents systèmes de distribution de médicament. Avoir eu l'expérience précédente utilisant les techniques dynamiques de dispersion de la lumière, le M. Green et son équipe utilisent maintenant également la technique complémentaire de l'analyse de cheminement de nanoparticle de NanoSight. NTA fournit à l'analyse dans leurs échantillons en particulier ceux le comportement polydispersé.

Nupura Bhise du groupe de la Jordanie à JHU utilisant le NanoSight LM10 Nupura Bhise du groupe de la Jordanie à JHU utilisant le NanoSight LM10

Le laboratoire a choisi le système de NanoSight LM10-HS équipé d'un appareil-photo élevé de sensibilité d'EMCCD et d'un laser de 404 nanomètre pour l'analyse de dimension particulaire. Dans une étude typique, des solutions de particules ont été diluées en DI water pour régler la concentration d'échantillon sur un niveau tels qu'il y avait approximativement 30-60 centres de dispersion de la lumière dans l'hublot visuel d'analyse. Des soixante seconde films contenant le cheminement de mouvement Brownien de chaque particule individuelle ont été enregistrés. Le film a été traité pour activer le dépistage de moins 250 pistes des particules selon l'échantillon. L'analyse de NTA donne une distribution numéro-faite la moyenne directe de la dimension particulaire ainsi que concentration de particules d'absolu. Le moyen, l'écart-type et le mode des particules est alors prévu.

Dans cette méthode, chaque particule individuelle est indépendamment classée de sorte qu'un moyen numéro-fait la moyenne direct puisse être prévu. Pendant Que chaque particule est comptée, un mode, ou la crête dans la distribution de numéro, peut également être prévu. Aux populations de particules de monodisperse, DLS et NTA ont mesuré les mêmes valeurs pour la dimension particulaire. Cependant, NTA a permis une distinction plus fine entre les crêtes dans les échantillons qui étaient polydispersés. L'uniformité de la distribution polymère de nanoparticle est vraisemblablement une propriété de la structure de polymère, et en particulier, du groupe de terminal de polymère. Des Modifications au groupe terminal de polymère se sont également avérées pour changer excessivement l'efficacité d'accouchement de gène de ces nanoparticles dans le 2-D et de systèmes à trois dimensions de cellules.

Le M. Vert a dit que « À notre connaissance, c'est la première fois que NTA a été utilisé pour les particules auto-assemblées de polymer/DNA. Nos résultats mettent en valeur son installation, particulièrement une fois combinés avec l'analyse traditionnelle de DLS. »

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