Onderzoekers die NanoSight Gebruiken aan Studie zelf-Geassembleerde Deeltjes Polymer/DNA voor de Levering van de Drug

De Afdeling van Biomedische Techniek, de Universitaire School van Johns Hopkins van Geneeskunde gebruikt het systeem van NanoSight lm10-HS om zelf-geassembleerde deeltjes polymer/DNA voor druglevering te bestuderen.

De belangrijkste onderzoekbelangen van Dr. Jordan Green van de Biologisch Materialen en het Laboratorium van de Levering van de Drug zijn in cellulaire techniek en nanobiotechnologie. De Kennis van deeltjesgrootte is van bijzondere waarde in de karakterisering van de verschillende systemen van de druglevering. Gebruikt vroegere ervaring gehad hebben die dynamische het lichte verspreiden zich technieken, Dr. Green en zijn team gebruiken nu ook de bijkomende techniek van nanoparticle het volgen analyse van NanoSight. NTA voorziet inzicht in hun steekproeven in het bijzonder die van polydisperse gedrag.

Nupura Bhise van de Groep die van Jordanië bij JHU NanoSight LM10 Nupura Bhise van de Groep die van Jordanië gebruiken bij JHU NanoSight LM10 gebruiken

Het laboratorium koos het systeem van NanoSight lm10-HS met een EMCCD hoge gevoeligheidscamera wordt uitgerust en een 404 NMlaser voor deeltje rangschikkend analyse die. In een typische studie, werden de deeltjesoplossingen verdund in DI water om de steekproefconcentratie aan een niveau aan te passen dusdanig dat er ongeveer 30-60 het lichte verspreiden zich centra in het visuele analysevenster waren. Een tweede film zestig die Brownbeweging het volgen van elk individueel deeltje bevatten werd geregistreerd. De film werd verwerkt om opsporing van een meest minst 250 deeltje toe te laten volgt per steekproef. De analyse NTA geeft een directe aantal-het gemiddelde genomen van distributie van de deeltjesgrootte evenals absolute deeltjesconcentratie. De gemiddelde, standaardafwijking en de wijze van de deeltjes worden dan berekend.

In deze methode, wordt elk individueel deeltje onafhankelijk gerangschikt zodat een direct aantal-het gemiddelde genomen van gemiddelde kan worden berekend. Aangezien elk deeltje wordt geteld, kan een wijze, of de piek in de aantaldistributie, ook worden berekend. Voor de bevolking van het monodispersedeeltje, zowel maten DLS als NTA de zelfde waarden voor deeltjesgrootte. Nochtans, stond NTA fijner onderscheid tussen pieken in steekproeven toe die polydisperse waren. De uniformiteit van polymere nanoparticledistributie wordt verondersteld om een bezit van de polymeerstructuur, en in het bijzonder, van de polymeer eindgroep te zijn. De Veranderingen in polymeer eindgroep werden ook gevonden om de doeltreffendheid van de genlevering van deze nanoparticles in 2-D en 3-D celsystemen dramatisch te veranderen.

Dr. Green zei dat „Aan onze kennis, dit de eerste keer is dat NTA voor zelf-geassembleerde deeltjes polymer/DNA is gebruikt. Onze resultaten benadrukken zijn nut, vooral wanneer gecombineerd met traditionele analyse DLS.“

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this news story?

Leave your feedback
Submit