模型药物承运人使用 PCS 的和与 Malvern 仪器的 Zeta 潜在的描述特性

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包括的事宜

背景

汇总

静脉内被注射的药物命运

由肝脏和脾脏的药物增加

瞄准除肝脏之外的其他机构

不同的聚合物的评估

确定吸附层的厚度

背景

此研究工作使用 Malvern 光子相关性分光学 (PCS)大小系统和 Zetasizer 11 分析多苯乙烯乳汁范围和表面属性,当涂用多种聚合物。评定在两完成稀释盐和血清。

汇总

胶质范围微粒是药物静脉内发运的潜在的承运人。 聚合物微粒、 0liposomes 和肠外脂肪乳浊液是可能的载波制。

静脉内被注射的药物命运

机构配电器和静脉内被注射的微粒命运取决于属性例如范围、充电、表面 hydrophobicity 和交往与血液要素。

由肝脏和脾脏的药物增加

一般被注射的微粒由这个肝脏和脾脏在几分钟内占去。 自然此的 `’或’瞄准在累计的 ` 被动结果在肝脏 (60-80%) 和脾脏 (2-5%) 和可以为药物站点特定发运对这些机构的使用。 瞄准对肝脏是的肝脏转移处理的特别的好处是主要死因在癌症的。

要瞄准站点除肝脏之外由肝细胞防止承运人的吸附是重要的。

瞄准除肝脏之外的其他机构

的聚合物吸附在乳汁表面上并且修改表面属性可以使用。

不同的聚合物和被吸附的层厚度将由这个微粒的肝脏影响识别作为一种杂质。 除肝脏之外,这将允许在血液的更长的循环并且由机构改进吸附的机会。

不同的聚合物的评估

细胞培养被使用了作为体外测试系统,但是区别注意,当与配电器比较体内。 要允许细胞培养结果的一个更好的解释,一个详尽的描述特性要求根据多种要素的 hydrophobicity,被吸附的聚合物层的厚度和不同的聚合物的作用对药物承运人的 Zeta 潜在。

确定吸附层的厚度

吸附层的厚度能容易地取决于减去未上漆和上漆的乳汁微粒 PCS 直径。

Zeta 潜在发现与使用的这个聚合物的厚度和分子量有关。

作者: R.H. 研磨器、 S. Heinemann, T. Blunk 和 S. Rudt

来源: “PCS 和模型药物承运人的 Zeta 潜在的描述特性”,由 Malvern 仪器的应用注解。

关于此来源的更多信息请参观 Malvern 有限公司 (英国) 仪器Malvern 仪器 (美国)

Date Added: May 6, 2005 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 13. June 2013 01:13

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