Argile-Polymère Nanocomposites - l'Étude de l'Individu de Formation de Nanocomposites d'Argile-Polymère A Catalysé la Polymérisation in situ d'Intercalative Utilisant CASTEP par Accelrys

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Mouvement Propre

Mouvement Propre

Les Chercheurs à Queen Mary, à l'Université de Londres et à la Lessive d'Universite Paris ont employé l'indicatif CASTEP de théorie fonctionnelle (DFT) de densité d'Accelrys pour étudier la formation des matériaux de nanocomposite d'argile-polymère par polymérisation intercalative in situ auto-catalysée.

AZoNano - Nanotechnologie - Methanal coordonné à l'aluminium dans la couche tetradral de montmorillonite est lancé vers la crise nucléophile par l'éthylènediamine.

Methanal coordonné à l'aluminium dans la couche tetradral de montmorillonite est lancé vers la crise nucléophile par l'éthylènediamine.

Argile-Polymère Nanocomposites et Leurs Applications Possibles

Les matériaux de nanocomposite d'Argile-Polymère ont récent attiré beaucoup d'attention pendant qu'ils offrent les propriétés mécaniques et thermiques améliorées par rapport aux matériaux conventionnels. À cause de ces propriétés améliorées ils trouvent l'application dans l'électronique, l'automobile, et les industries de fourniture.

Préparation d'Argile-Polymère Nanocomposites par Polymérisation d'Intercalative

Une préparation des nanocomposites d'argile-polymère est in situ polymérisation intercalative. Ce procédé comporte le mélange mécanique du minerai d'argile du monomère exigé. Le monomère alors intercale dans la couche intermédiaire et introduit le décollement. La Polymérisation suit, initié par un certain nombre de voies, de fournir les modifications jointes linéaires ou croisées de polymère. Souvent le minerai d'argile doit être dispersé par une phase de pré-gonflement de l'intercalation à longue chaîne d'ion d'alkylammonium pour faciliter l'exfoliation.

Polymérisation in situ d'Intercalative Catalysée par Individu

Une préparation récent découverte, « polymérisation intercalative in situ auto-catalysée » appelée, est assimilée à la polymérisation intercalative in situ, mais diffère dans le fait qu'aucun traitement préparatoire de l'argile n'est exigé.

La Modélisation de l'Individu A Catalysé le Procédé in situ de Polymérisation d'Intercalative

Enregistrant dans le Tourillon de la Société Chimique Américaine, Stephen Stackhouse et Peter Coveney de Queen Mary, d'Université de Londres, et d'Éric Sandre de Lessive d'Universite Paris, décrivent comment ils avaient l'habitude le CASTEP d'Accelrys pour fournir l'analyse théorique dedans au mécanisme de ce procédé nouveau en déterminant le rôle joué par la modification d'argile.

Les chercheurs décrivent d'abord le travail effectué sur un cas spécifique, celui du methanal avec de l'éthylènediamine dans une couche intermédiaire de montmorillonite de sodium, et discutent ensuite le rôle que la structure d'argile peut jouer dans la catalyse et les sources possibles d'acidité de Bronsted et de Lewis en montmorillonite de sodium. Les scientifiques discutent alors in silico le travail précédent effectué sur des minerais d'argile qui mène à leur raisonnement derrière leur utilisation de DFT - le fait que cette méthode est en particulier adaptée à l'étude des matériaux cristallins (par exemple des argiles et des zéolites) une fois utilisée conjointement avec des états de borne périodiques et un positionnement de base de plan-onde.

Utilisant CASTEP pour Optimiser le Procédé

Utilisant CASTEP comme méthode d'optimisation sur les systèmes modèles périodiques de la base de données2 structurelle de Cerius 4.2's, Coveney et équipe ont prouvé que la proximité aux sites isomorphes de remplacement dans les couches de silicate exerce un effet marqué sur l'acidité de Bronsted des groupes hydroxy. Les groupes hydroxy étant encore des sites du remplacement de magnésium-pour-aluminium étant plus de Bronsted acide, bien qu'on lui ait affiché qu'il était énergétiquement favorable pour que soit plus proche les sites de remplacement. Les simulations ont également indiqué que la catalyse de monomère se produit à l'arête minérale de réseau. Les ions Ici exposés3+ d'Al et les groupes hydroxy agissent en tant que sites acides de Lewis et de Bronsted, respectivement.

Note : Des Références peuvent être trouvées en se rapportant au document original.

Source : Accelrys

Pour plus d'informations sur cette source visitez s'il vous plaît Accelrys.

Date Added: Oct 6, 2005 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 13. June 2013 04:00

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