Related Offers
OARS - Open Access Rewards System
DOI : 10.2240/azojono0114

Multifunctionele Nanoparticles en Hun Rol in de Levering van de Drug van Kanker - een Overzicht

Priya Pathak en V.K. Katiyar

Copyright AZoM.com PTY Ltd.

Dit is een Azo Open die artikel van de Beloningen van de Toegang van het Systeem (azo-Roeispanen) in het kader van de termijnen van de azo-Roeispanen http://www.azonano.com/oars.asp wordt verspreid dat onbeperkt gebruik toelaat op voorwaarde dat het originele werk behoorlijk wordt aangehaald maar beperkt tot niet-commerciële distributie en reproductie is.

Voorgelegd: 10 April, 2007

Gepost: 11 Mei, 2007

Besproken Onderwerpen

Samenvatting

Inleiding

De Evolutie van Nanotechnologie

De Visie voor Nanoparticles in de Behandeling van Kanker

Het Scenario van de Wereld: Geval van Kanker

De Frekwentie van Kanker in Onze Maatschappij

Factoren die de Frekwentie van Kanker Uitvoeren

De Ontworpen Groei van Kanker in de Toekomst

Structuur en Functionele Eigenschappen van Nanoparticles

Grootte, Giftigheid, Status en Toepassing van Nanoparticles in de Behandeling van Kanker

Soorten Biomedische Nanoparticles

Multifunctionele Nanoparticles

Lipide/Polymeer Nanoparticles

Gouden/Magnetische Nanoparticles

Virus Gebaseerde Nanoparticles

Het Droge Aërosol van het Poeder

Nanomedicine

De Levering van de Drug voor de Behandeling van Kanker

De Strategieën van de Levering van de Drug worden Gebruikt om Kanker Te Bestrijden die

Wegen van Nanoparticles in de Levering van de Drug van Kanker

Kenmerkende die Nanoparticles voor Drug Delievry in de Behandeling van Kanker wordt Gebruikt

De Rol van Nanoparticles in de Levering van de Drug van Kanker

Nanodevices: Opsporing en Behandeling

Cantilevers

Nanopores

Nanotubes

Quantum Punten (QDs)

Nanoshells

Dendrimers

Biologisch Afbreekbare Hydrogels

Toekomstige KruidenNanoparticles voor Kanker

Ontwikkeling en Introductie Op De Markt van Nanomaterials

Bedrijven met de Introductie Op De Markt van Nanomaterials voor Bio en Medische Toepassingen worden Geïmpliceerd die

Conclusie

Erkenning

Verwijzingen

De Details van het Contact

Samenvatting

Nanomaterials is bij de snijkant van het snel ontwikkelende terrein van nanotechnologie. Het potentieel voor nanoparticles in de levering van de kankerdrug is oneindig met nieuwe nieuwe toepassingen die constant worden onderzocht. Multifunctionele nanoparticles spelen een zeer significante rol in de levering van de kankerdrug. De veelbelovende implicaties van deze platforms voor vooruitgang in kankerdiagnostiek en therapeutiek vormen de basis van dit overzicht.

In het eerste deel, onderzoeken wij kanker op wereldniveau, nanoparticles en hun structuur, functionele eigenschappen, biomedische toepassingen, nanomedicine, de levering van de kankerdrug en van de druglevering strategieën gebruikend nanoparticles. In het tweede deel, concentreren wij ons op de diverse wegen beschikbaar voor de levering van de kankerdrug en de rol van nanoparticles in de levering van de kankerdrug. In laatste deel, worden het gebruik van nanodevices in opsporing en de weergave van kanker besproken samen met de introductie op de markt van nanomaterials. Het overzicht verstrekt recente vooruitgang in de levering van de kankerdrug.

Inleiding

Kanker heeft een fysiologische barrière [1.2] zoals vasculaire endothelial poriën, heterogeene bloedlevering, heterogeene architectuur enz. Voor een behandeling om succesvol te zijn, is het zeer belangrijk om over deze barrières te krijgen. Kanker vertegenwoordigt een enorme biomedische uitdaging [3] voor druglevering. De behandeling van Kanker is zeer afhankelijk van de methode van levering. In Het Verleden, gebruikten de kankerpatiënten diverse drugs tegen kanker, maar deze drugs waren minder succesvol en hadden belangrijke bijwerkingen. Nanoparticles heeft de aandacht van wetenschappers wegens hun multifunctioneel karakter aangetrokken. De behandeling die van kanker gerichte druglevering gebruiken nanoparticles is de recentste voltooiing op het medische gebied.

De Evolutie van Nanotechnologie

Nanoscale werd aanvankelijk gebruikt door R.P. Feynman, een fysicus. In zijn bespreking, geroepen 1959, „Er is overvloed van ruimte bij de bodem. Maar er zijn niet dat veel ruimte - om elk atoom in zijn die plaats te zetten - de visie door sommige nanotechnologists wordt gearticuleerd - magische vingers“ zou vereisen. Hij was één van de eerste mensen om voor te stellen dat het verlagen op nano niveau en de aanvang van de bodem de sleutel aan toekomstige technologie en vordering [4, 5] waren.

De Visie voor Nanoparticles in de Behandeling van Kanker

In het oude Grieks Nano betekent `' dwerg [6]. De Nanotechnologie is de verwezenlijking en het gebruik van materialen, apparaten, en systemen door de controle van kwestie op de nanometer-lengte schaal, d.w.z. op het niveau van atomen, molecules, en supramolecular structuren. Deze technologieën zijn toegepast om druglevering te verbeteren en enkele moeilijkheden van druglevering voor kankerbehandeling te overwinnen. Verscheidene die nanobiotechnologie meestal op nanoparticles wordt gebaseerd, is gebruikt om druglevering in kanker te vergemakkelijken. Magisch van nanoparticles fascineert iedereen wegens hun multifunctioneel karakter en zij hebben ons hoop voor de terugwinning van deze ziekte gegeven. Hoewel wij de betere wegen van de druglevering in het lichaam uitoefenen, willen wij uiteindelijk nauwkeurigere protocollen kanker van onze maatschappij uitroeien.

Dit overzicht concentreert zich op vooruitgang in behandeling van kanker door levering van agenten tegen kanker via nanoparticles. Bovendien besteedt het aandacht aan ontwikkeling van verschillende types van nanoparticles voor de levering van de kankerdrug.

Het Scenario van de Wereld: Geval van Kanker

De Frekwentie van Kanker in Onze Maatschappij

Met meer dan 10 miljoen nieuwe gevallen is elk jaar, kanker wereldwijd één van de meest verwoestende ziekten [7] geworden. In 2000, is het gemeld door de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO), waren de kwaadaardige tumors de oorzaak wereldwijd van 12 percent van de bijna 56 miljoen sterfgevallen door alle oorzaken. Meer Dan 22 miljoen mensen in de wereld werden behandeld voor kanker die in 2000, een verhoging van ongeveer 19 percenten van weerslag (gevallen) vertegenwoordigen en 18 percenten van mortaliteit sinds 1990. In vele landen, is een meer dan kwart sterfgevallen toe te schrijven aan kanker.

Factoren die de Frekwentie van Kanker Uitvoeren

In 2000, ontwikkelden 5.3 miljoen mannen en 4.7 miljoen vrouwen een kwaadaardige tumor en totaal stierven 6.2 miljoen aan de ziekte. Het rapport openbaart ook dat kanker als belangrijk volksgezondheidsprobleem in ontwikkelingslanden te voorschijn is gekomen, die zijn effect in geïndustrialiseerde naties aanpassen. De voorspelde scherpe verhoging van nieuwe gevallen van 10 miljoen nieuwe gevallen globaal in 2000, aan 15 miljoen in 2020 9will hoofdzakelijk toe te schrijven is aan regelmatig verouderende bevolking in zowel ontwikkeld als ontwikkelingslanden en ook aan huidige tendensen in het roken overwicht en de groeiende goedkeuring van ongezonde levensstijlen.

De Ontworpen Groei van Kanker in de Toekomst

In 2005, stierven een totaal van mensen 7.6million aan kanker. Meer dan 11 miljoen mensen worden gediagnostiseerd met kanker elk jaar. Men schat dat er 16 miljoen nieuwe gevallen elk jaar tegen 2020 zal zijn. Kanker veroorzaakt 7 miljoen sterfgevallen elk jaar of 12.5% wereldwijd van sterfgevallen. Één Of Andere 60% van al deze nieuwe gevallen zal in de minder ontwikkelde delen van de wereld voorkomen. De Globale kankertarieven zouden moeten 50 percenten tegen het jaar 2020, volgens het recentste rapport van het Internationale Bureau voor Onderzoek naar Kanker (IARC) verhogen, een tak van de Wereldgezondheidsorganisatie.

Structuur en Functionele Eigenschappen van Nanoparticles

Een nanometer is één-miljardste van een meter (10m-9 ); een blad van document is dik ongeveer 100.000 nanometers. Deze nanoparticles geven ons de capaciteit om cellen en molecules te zien geen die wij anders door conventionele weergave kunnen ontdekken. De capaciteit om op te nemen wat in de cel, gebeurt om therapeutische interventie te controleren en om te zien wanneer een kankercel mortally gewond is wordt of eigenlijk geactiveerd is kritiek voor de succesvolle diagnose en de behandeling van deze ziekte.

Voor druglevering in kanker hebben wij „Nano schaalapparaten“. De apparaten van Nanoscale [8] zijn 102 tot 104 keer kleiner dan menselijke cellen maar zijn gelijkaardig in grootte aan grote biomoleculen zoals enzymen en receptoren. De apparaten van Nanoscale kleiner dan 50 NM kunnen de meeste cellen, en die gemakkelijk ingaan kleiner dan 20 NM zich uit bloedvat kunnen bewegen aangezien zij door het lichaam doorgeven. Nanodevices is geschikt te dienen zoals die, de gerichte voertuigen van de druglevering wordt aangepast om grote dosissen chemotherapeutische agenten of therapeutische genen in kwaadaardige cellen te dragen terwijl het sparen van gezonde cellen. Volgens het Nationale Instituut van Kanker, kan de technologie Nanoparticulate zeer nuttig blijken in kankertherapie te zijn die voor efficiënte en gerichte druglevering door de vele biologische, biofysische en biomedische barrières toestaan te overbruggen die de lichaamsstadia tegen een standaardinterventie zoals het beleid van drugs of contrastagenten. De concepten van Nanoscale kunnen dienen zoals de klantgerichte, gerichte voertuigen van de druglevering geschikt voor ferrying grote dosissen chemotherapeutische agenten of therapeutische genen in kwaadaardige cellen terwijl het sparen van gezonde cellen, zeer verminderend of eliminerend de vaak onsmakelijke bijwerkingen die vele huidige kankertherapie begeleiden. Verscheidene nanotechnological benaderingen zijn gebruikt om levering van chemotherapeutische agenten aan kankercellen met het doel te verbeteren om giftige gevolgen voor gezonde weefsels te minimaliseren terwijl het handhaven van antitumor doeltreffendheid. Sommige apparaten van de nanoscalelevering, zoals sferische dendrimers (, vertakten de polymeren zich), kiezelzuur-met een laag bedekte micellen, ceramische nanoparticles, en kruis met elkaar verbonden liposomes kunnen aan kankercellen worden gericht. Deze verhoging de selectiviteit van drugs naar kankercellen kan en zal de giftigheid tot normaal weefsel [9] verminderen.

Grootte, Giftigheid, Status en Toepassing van Nanoparticles in de Behandeling van Kanker

De grootte, de giftigheid, de status en de toepassing van Nanoparticle [10] worden besproken in Lijst 1.

Lijst 1. De grootte, de giftigheid, de status en de toepassing van Nanoparticle.

Nanoparticle

Grootte

Giftigheid

Status

Toepassing

Liposome

100200nm

Laag

Klinisch gebruik

Levering

Klein polymeer

~200kDa

Laag

Onderzoek

Levering

Dendrimer

26nm afhankelijk van generatieaantal

Variabele afhankelijk van celtype

Fase I

Levering

Virus

30100nm

Hoog

Fase II

Levering

Hybride Systeem

QD - Virus

Veranderlijk

-

Onderzoek

De levering van de Weergave

De kerndendrimers van het Metaal

24nm voor goud

-

Onderzoek

Levering

Nanoshells

60400nm

Niet-toxisch

Onderzoek

Weergave, behandeling

Quantum Punten

210nm

Giftig

Commercieel

Het Ontdekken, Weergave

Koolstof nantoubes

Dacht niet-toxisch te zijn

Onderzoek

Levering, het ontdekken

Enig-Ommuurd

12nm diameter, veranderlijke lengte

Multi-Ommuurd

2025nm diameter, veranderlijke lengte

Nanowires

Veranderlijke lengte/diameter

NA

Onderzoek

Het Ontdekken

Soorten Biomedische Nanoparticles

Hoewel het aantal van verschillend type van nanoparticles snel stijgt, kunnen de meesten in twee belangrijke types worden geclassificeerd. Deeltjes die organische molecules als belangrijk bouwmateriaal en die bevatten die anorganische elementen, gewoonlijk metalen, als kern gebruiken

•        Anorganische nanoparticles

•        Organische nanoparticles

Liposomes, dendrimers, de koolstof nanotubes, de emulsies, en andere polymeren zijn een grote en reeds lang gevestigde groep organische deeltjes. Het Gebruik van deze organische nanoparticles [11] heeft reeds opwindende resultaten veroorzaakt. Liposomes worden gebruikt als voertuigen voor druglevering in verschillende menselijke tumors, met inbegrip van borstkanker. Dendrimers, in MRI als contrastagenten wordt gebruikt, heeft visualisatie van diverse pathologische processen dat geholpen. Vervoegd met farmacologische agenten en het richten van molecules, zijn organische nanovectors machtige voertuigen voor druglevering en selectieve weergave van verschillende menselijke kanker. Het Meeste anorganische nanoparticles delen de zelfde basisstructuur. Dit bestaat uit een centrale kern die de fluorescentie, optische, magnetische, en elektronische eigenschappen van het deeltje bepaalt, met een beschermende organische deklaag op de oppervlakte [11]. Deze buitenlaag beschermt de kern tegen degradatie in een fysiologisch agressief milieu en kan elektrostatische of covalente banden, of allebei, met vormen positief - geladen agenten en biomoleculen die fundamentele functionele groepen zoals aminen en thiol hebben. Verscheidene onderzoeksteams hebben met succes fluorescente nanoparticles met peptides, proteïnen, en oligonucleotides verbonden.

Multifunctionele Nanoparticles

Nanoparticles heeft een verder voordeel over grotere microparticles, omdat zij voor intraveneuze (i.v.) levering beter geschikt zijn. De kleinste haarvaten in het lichaam zijn 5-6 mm in diameter. De grootte van deeltjes die in de bloedsomloop worden verdeeld moet beduidend kleiner zijn dan 5 mm, zonder complexen te vormen, om ervoor te zorgen dat de deeltjes geen embolie vormen. Nanoparticles kan worden gebruikt om hydrofiele drugs, hydrophobic drugs, proteïnen, vaccins, biologische macromoleculen, enz. te leveren. Zij kunnen voor gerichte levering aan het lymfatische systeem worden geformuleerd, hersenen, slagaderlijke muren, longen, lever, milt, of voor systemische omloop op lange termijn worden gemaakt. Daarom bestaan er talrijke protocollen voor samenstellen nanoparticles gebaseerd op het gebruikte type van drug en de gewenste leveringsroute. Zodra een protocol wordt gekozen, moeten de parameters worden gemaakt om de best mogelijke kenmerken voor nanoparticles tot stand te brengen.

Vier van de belangrijkste kenmerken van nanoparticles zijn hun grootte, inkapselingsefficiency, zeta potentieel (oppervlaktelast), en versiekenmerken. Verschillende nanoparticles zijn hieronder besproken.

Lipide/Polymeer Nanoparticles

positief - geladen op lipide-gebaseerd nanoparticles zijn het geweten om sterke immune reacties teweeg te brengen wanneer ingespoten in het lichaam. Dit kan problematisch zijn wanneer het proberen om dit type van nanoparticle als voertuig van de druglevering te gebruiken. Op lipide-Gebaseerde nanoparticles van kationen [12] zijn een nieuwe veelbelovende optie voor tumortherapie, omdat zij verbeterde band en begrijpen bij de neo-angiogenic endothelial cellen tonen, die een tumor voor zijn voeding en groei vereist. Door geschikte cytotoxic samenstellingen aan de endothelial carrier van kationen, de tumor te laden en bijgevolg ook kan de tumor zelf worden vernietigd. Voor de ontwikkeling van dergelijke nieuwe anti-tumor agenten, zijn de controle van druglading en de drugversie van de carrier matrijs essentieel. Het Structurele onderzoek van drug/lipidemembranen kan waardevolle informatie over de organisatie van drugs in lipidematrijzen geven. Het Onderzoek van verschillende matrijzen voor een bepaalde drug kan voor snelle en efficiënte optimalisering van drug/lipidecombinaties in farmaceutische ontwikkeling nuttig zijn. In een nieuwe therapeutische benadering, wordt de gerichte druglevering uitgevoerd niet aan de tumor zelf, maar aan het neo-angiogenic bloedvat dat de tumor om voor zijn voeding bevordert te groeien. Deze procedure is gebaseerd op de observatie dat liposomes van kationen verbeterde band en begrijpen bij tumor endothelial cellen tonen. In deze context München heeft Biotech AG een reeks gebaseerde van kationen ontwikkeld, lipide, nanoparticulate agenten voor tumortherapie en diagnose. De therapeutische agenten bestaan uit een cytotoxic samenstelling, zoals Paclitaxel, die in de lipidematrijs van de carrier van kationen wordt geladen. Voor efficiënte ontwikkeling van dergelijke farmaceutische formuleringen, is het nuttig om een inzicht in de fysico-chemische beperkingen van druglading en drugversie uit de lipidematrijs te verkrijgen. Het Structurele onderzoek van drug/lipidemembranen, bijvoorbeeld door de verspreidende technieken van de Röntgenstraal, kan waardevolle informatie over de organisatie van een drug in het membraan geven, en het kan helpen om een lipidematrijs met betrekking tot zijn het oplosbaar maken kracht van een bepaalde drug te optimaliseren. In dit werk, werd de aandacht gegeven aan de organisatie van Paclitaxel in matrijzen van lipidemembranen van kationen en de zwitterionic. Polymere nanoparticle, is stabiel en niet phototoxic op systemisch beleid. Op cellulair intern maken, wordt photosensitizer vrijgegeven van nanoparticle en wordt hoogst phototoxic. De Straling met zichtbaar licht resulteert in cel-specifieke moord van verscheidene kankercellenvariëteiten [13].

Gouden/Magnetische Nanoparticles

In de praktijk, is het goud nanoparticles het meest meestal gebruikt nanoparticles voor diagnostiek en druglevering. De unieke chemische eigenschappen van colloïdaal goud maken tot het een veelbelovende gerichte leveringsbenadering voor drugs of gen-specifieke cellen. Zijn samengestelde nanoparticles van het Goud en van het kiezelzuur onderzocht als nanobullets voor kanker [14.15]. De Onderzoekers gebruiken ook magnetische nanoparticles voor de levering van de kankerdrug. Het gebruik van magnetische nanoparticles [16] werd in celbiologie eerst voorgesteld in de vroege jaren '90, en hun gebruik heeft de scheiding van cellen of molecules zoals aanzienlijk gemakkelijkere proteïnen gemaakt, peptides en DNA.

In geneeskunde, nanoparticles vond eerst gebruik in de diagnose van tumors in de lever en de milt gebruikend magnetische resonantietomografie. In kankertherapie is een belangrijke moeilijkheid tumorcellen te vernietigen zonder het normale weefsel te berokkenen. De Radiotherapie probeert om straling op de tumor te concentreren, maar beschadigt niettemin gezond weefsel dat niet altijd op de gewenste manier kan worden beschermd. De Magnetische drug die het tewerkstellen richten nanoparticles als carrier is een veelbelovende kankerbehandeling vermijdend bijwerkingen van conventionele chemotherapie [17]. Er is ook een zeer significante rol van hyperthermie in de levering van de kankerdrug. Er is stijgend bewijsmateriaal dat de hyperthermie bij 40-43°C het begrijpen van therapeutische agenten in kankercellen verbetert en een mogelijkheid voor betere gerichte druglevering [13] biedt. Het Gebruiken nanoparticles (NPs) voor druglevering van agenten tegen kanker [18] heeft significante voordelen zoals de capaciteit om specifieke plaatsen in het lichaam, de vermindering van de algemene gebruikte hoeveelheid van drug, en het potentieel te richten om de concentratie van de drug bij niet doelplaatsen te verminderen die in minder onplezierige bijwerkingen resulteren.

Voorts toonde bepaald type van nanoparticles wat interessante capaciteit om multidrugweerstand om te keren (MDR) die een belangrijk probleem in chemotherapie is. Het gebruik van nanoparticles als voertuigen van de druglevering voor therapeutiek tegen kanker heeft groot potentieel om [19] de toekomst van kankertherapie te hervormen. Aangezien de tumorarchitectuur nanoparticles om bij voorkeur bij de tumorplaats veroorzaakt te accumuleren, hun gebruik aangezien de vectoren van de druglevering in de localisatie van een grotere hoeveelheid druglading bij de tumorplaats resulteert; waarbij kankertherapie wordt verbeterd en de schadelijke niet-specifieke bijwerkingen van chemotherapeutics worden verminderd. Bovendien verstrekt de formulering van deze nanoparticles met de agenten van het weergavecontrast een zeer efficiënt systeem voor kankerdiagnostiek.

Virus Gebaseerde Nanoparticles

In de recentste onderzoekontwikkeling worden de op virus-gebaseerde nano-deeltjes uitgebreid onderzocht voor nanobiotechnologietoepassingen [20, 21, 22, 23]. De Virussen [10] zijn lang overwogen als nanoparticle vectoren geschikt voor druglevering, vaccins, en gentherapie. Onlangs, zijn de virussen onderzocht als nano-containers voor specifieke het richten toepassingen. Nochtans deze systemen typisch wijziging van de virusoppervlakte gebruikend chemische of genetische middelen vereisen om tumor-specifieke levering te bereiken. De recentste technologie ontwikkelde gebouwd virus (nanoparticles) voor kankerbehandeling [21]. De Virussen door hun buitengewoon aard zijn duidelijk omlijnde nanoparticles, en verscheidene teams van onderzoekers nemen een richtsnoer van aard en ontwikkelen niet besmettelijke, gebouwde virale nanoparticles voor gebruik als multifunctionele nanoscaleapparaten.

Het installatievirus als cowpea (van CPMV) wordt bekend mozaïekvirus (CPMV en FHV zijn onder de kleinste virussen met diverse uitgebreid onderzochte nanostructures, en zijn strategisch geschikter voor snelle verspreiding binnen tumors dan adenoviruses drie keer hun grootte) is een onderzoekfavoriet, in groot deel geworden omdat het vrij gemakkelijk om in hopen is te produceren, en het virus is goedaardig aan mensen en andere dieren dat. Bovendien hebben de onderzoekers methodes ontwikkeld om de de laagproteïne van het virus te veranderen om het chemische functionaliteit te geven die nuttig zou kunnen zijn om het richten en drugleveringsmogelijkheden aan deze nanoparticles toe te voegen. Nu, is er een andere reden om deeltjes CPMV als potentiële biomedische nanodevices te bestuderen. M. Manchester, M.G. Fin, heeft en hun collega's bij het Onderzoekinstituut van Scripps aangetoond dat CPMV nanoparticles kan intact overgaan door het vijandige milieu van de maag en in de bloedsomloop door de darmen worden genomen. Dientengevolge, kon CMPV nanoparticles een middel verstrekken om drugs en agenten de tegen kanker van de tumorweergave mondeling, eerder dan toe te dienen door injectie. Dit werk verscheen in de dagboekVirologie. In de meeste studies, produceren de onderzoekers CPMV nanoparticles gebruikend een systeem dat enkel de proteïnen maakt die het virus gebruikt om zijn buitenshell te maken - deze proteïnen zelf-assembleren om shell van het virus te maken. Maar om te leren wat aan deeltjes zou gebeuren CPMV aangezien zij door het spijsverteringssysteem overgaan, gebruikten de onderzoekers het volledig gevormde virus, volledig met zijn genetisch materiaal van RNA. Het Hebben van het heden van RNA stond de onderzoekers toe om op PCR-Gebaseerde technologie te gebruiken om een zeer klein aantal deeltjes te ontdekken geen kwestie welk deel van het lichaam zij bereikten. Na het voeden van muizencowpea bladeren besmet met het virus, de onderzoekers vonden namelijk de virusdeeltjes algemeen door de dierlijke organismen verspreiden. De Verdere studies die analytische technieken gebruiken om de proteïnen van de viruslaag te ontdekken bevestigden dat het virusdeeltje, en niet alleen zijn genetisch materiaal, door de maag hadden overgegaan, door de darmen, geabsorbeerd en door het dier hadden verdeeld. Bijna werden de identieke resultaten verkregen toen het virus direct in de bloedsomloop van de testdieren werd ingespoten, ondersteunend het idee dat de virusdeeltjes door de onveranderde darmen konden overgaan. de experimenten toonden ook aan dat de gebouwde deeltjes CPMV in voorwaarden stabiel zijn die de zuurrijke voorwaarden van de maag nabootsen. Samen Genomen, steunen deze gegevensreeksen het begrip dat de gebouwde, synthetische deeltjes van het installatievirus nuttig konden blijken in het leveren van drugs en de agenten van het weergavecontrast aan tumors. Het Voorafgaande werk door de Groep van Manchester en van Fin heeft reeds aangetoond dat het mogelijk is om tumor-richtende molecules vast te maken aan de oppervlakte van gebouwde virale nanoparticles en aan ladings diverse drug-type molecules in het binnenland van de virusdeeltjes.

Een onderzoeksteam van Universiteit Yonsei gebruikt een genetisch-gebouwde vorm van adenovirus, die normaal koude veroorzaakt. Adenovirus werd geïnplanteerd met een menselijk gen dat met de productie van relaxin verwant is, een hormoon verbonden aan zwangerschap. Wanneer ingespoten in kankertumors, vermenigvuldigt het virus zich snel in de kankercellen en doodt hen. Nieuwe adenovirus kan slechts kankercellen richten en berokkent geen normale cellen [24].

Het Droge Aërosol van het Poeder

Een benadering betreffende druglevering is gekozen door Dr. Lobenberg, Universiteit van Alberta, d.w.z. een longkankerbehandeling gebruikend nanoparticles in de droge vorm van het poederaërosol. Drug-Geladen nanoparticles gedragen door droog poeder [25] toonde in vitro een concentratie verwante verhoogde cytotoxiciteit. Deze studie steunt de benadering van lokale longkankerbehandeling gebruikend nanoparticles als vector van de druglevering. De ontwikkeling van inhaleerbare die nanoparticles met bioactivee molecules wordt geladen is een nieuw aflegmagazijn dat het richten van long-specifieke ziekten in de toekomst kan toestaan. Loebenberg verklaarde dat de drug in poedervorm in het inhaleertoestel zit, dat aan het apparaat dat asthmaticsgebruik gelijkaardig is.

Nanomedicine

Wanneer wij denken over nanomedicine toen het eerste ding dat naar onze mening is precies waarom nanomedicine komt?

Één van de belangrijkste doelstellingen van nanomedicine moet nuttige nanodevices medisch creëren die binnen het lichaam kunnen functioneren. Bovendien, zal nanomedicine een invloed op de belangrijkste uitdagingen in kankertherapie zoals gelokaliseerde druglevering en het specifieke richten hebben. Onder onlangs ontwikkelde nanomedicine en nanodevices, zijn de quantumpunten, nanowires, nanotubes, nanocantilevers, nanopores, nanoshells en nanoparticles potentieel het nuttigst om verschillende soorten kanker te behandelen. Nanoparticles [9] kan in de vorm van nanospheres (matrijssystemen waarin de drugs door het deeltje) verspreid zijn zijn en nanocapsules (waar de drug in een waterige of olieachtige die holte door één enkel polymeer membraan wordt omringd beperkt is). Nanomedicines [26] is een recente uitloper van de toepassing van nanotechnologie op medische en farmaceutische uitdagingen, maar onder het mom van de systemen van de druglevering voor veel langere tijd rond in feite geweest. Nanomedicines dat vergemakkelijkt begrijpen en vervoer van therapeutisch actieve molecules (` leveringssystemen') neigt om op supramolecular assemblage van drug en functionele carrier materialen worden gebaseerd. Het gebruik van nanomedicines vergemakkelijkt de verwezenlijking van dosisverschillen tussen de plaats van de ziekte en de rest van het lichaam, waarbij het therapeutische effect wordt gemaximaliseerd terwijl het minimaliseren van niet-specifieke bijwerkingen. Nanomedicine, het gebruik van nanometer-gerangschikte deeltjes en systemen om ziekten te ontdekken en te behandelen op het moleculaire niveau speelt een essentiële rol in het bereiken van het federale overheden verklaarde doel om het lijden en dood door kanker te elimineren, de tweede belangrijke doodsoorzaak in de Verenigde Staten, tegen 2015 [27].

De Levering van de Drug voor de Behandeling van Kanker

De eigenschappen van de Kern van kankercel

-Abnormale de groeicontrole

- Betere celoverleving

-Abnormale differentiatie

-Onbeperkt herhaald potentieel

-Gastheer-Tumor symbiose

Het Vervoer van een drug tegen kanker in interestium [28] zal door fysiologische (d.w.z. druk) en fysiochemische (d.w.z. samenstelling, structuur en last) eigenschappen van interestium en door de fysiochemische eigenschappen van molecules (grootte, configuratie, last en hydrophobicity) worden geregeerd zelf. Aldus, om [9] therapeutische agenten aan tumorcellen te leveren, moet men de volgende moeilijkheden overwinnen:

•        De weerstand van de Drug op het tumorniveau toe te schrijven aan fysiologische barrières (niet cellulaire gebaseerde mechanismen),

•        De weerstand van de Drug op het cellulaire niveau (cellulaire mechanismen),

•        Distributie, biotransformatie en ontruiming van drugs tegen kanker in het lichaam.

Een strategie zou kunnen zijn antitumor drugs met colloïdale nanoparticles, met het doel te associëren om niet cellulaire en cellulaire gebaseerde mechanismen van weerstand te overwinnen en selectiviteit van drugs naar kankercellen te verhogen terwijl het verminderen van hun giftigheid naar normale weefsels. Er zijn de verschillende strategieën van de druglevering die om met kanker zijn gebruikt te vechten wat in dit document worden besproken.

De Strategieën van de Levering van de Drug worden Gebruikt om Kanker Te Bestrijden die

Er zijn een verscheidenheid van verschillende leveringsstrategieën [29] die of momenteel worden gebruikt of in het testende stadium om menselijke kanker (Table2) te behandelen zijn die in dit document worden besproken.

Lijst 2. De Verschillende strategieën van de druglevering.

Verscheidenheid van de verschillende strategieën van de druglevering

Directe Inleiding van drugs tegen kanker in tumor

•        Injectie Direct in de tumor

•        De necrosetherapie van de Tumor

•        Injectie in de slagaderlijke bloedlevering van kanker

•        Lokale injectie in de tumor voor radiopotentiation

•        Gelokaliseerde levering van drugs tegen kanker door electroporation (Electrochemotherapy)

•        Lokale levering door drugsimplants tegen kanker

Routes van de levering van de Drug

•        Intraperitoneal

•        Intrathecal

•        Neus

•        Mondeling

•        Long inhalatie

•        Onderhuidse injectie of implant

•        Transdermal druglevering

•        Vasculaire route: intraveneus, intra-arterial

Systematische die levering aan tumor wordt gericht

•        Hitte-Geactiveerde gerichte druglevering

•        Weefsel-Selectieve druglevering voor kanker die drager-bemiddelde vervoersystemen met behulp van

•        Tumor-Geactiveerde produrg therapie voor gerichte levering van chemotherapie

•        Druk-Veroorzaakte filtratie van drug over schepen aan tumor

•        Het Bevorderen van selectieve permeatie van de agent tegen kanker in de tumor

•        Het richten gebruikend bispecific antilichaam In Twee Stappen

•        Plaats-Specifieke levering en licht-activering van proteïnen tegen kanker

De levering van de Drug aan bloedvat van tumor wordt gericht die

•        De therapie van Antiangiogenesis

•        De therapie van Angiolytic

•        Drugs om het klonteren in bloedvat van tumor te veroorzaken

•        Vasculaire richtende agenten

Speciale formuleringen en carriers van drugs tegen kanker

•        Albumine gebaseerde drugcarriers

•        Koolhydraat-Verbeterde chemotherapie

•        Levering van proteïnen en peptides voor kankertherapie

•        Vetzuren als het richten van vectoren met betrekking tot actieve drugs

•        Microsferen

•        Monoclonal antilichamen

•        Nanoparticles

•        Liposomes van Pegylated (in een polyethyleenglycol die bilayer wordt ingesloten)

•        Van het Polyethyleen de glycol (PIN) technologie

•        Single-chain antigeen-bindende technologie

De druglevering van het Transmembraan aan intracellular doelstellingen

•        Cytoporter

•        Receptor-Bemiddelde endocytosis

•        Transductie van proteïnen en Peptides

•        Vitaminen als carriers voor agenten tegen kanker

Biologische Therapie

•        Antisense therapie

•        De therapie van de Cel

•        De therapie van het Gen

•        Genetisch gewijzigde bacteriën

•        De virussen van Oncolytic

•        De interferentie van RNA

Wegen van Nanoparticles in de Levering van de Drug van Kanker

De Nanotechnologie heeft enorm potentieel om een belangrijke bijdrage in kankerpreventie, opsporing, diagnose, weergave en behandeling te leveren. Het kan een tumor richten, weergavevermogen dragen om de aanwezigheid van tumor, betekenis pathofysiologische tekorten te documenteren in tumorcellen, therapeutische die genen of drugs te leveren op tumorkenmerken worden gebaseerd, aan externe trekkers te antwoorden om de agent te bevrijden en de tumorreactie te documenteren en overblijvende tumorcellen te identificeren. Nanoparticles is belangrijk wegens hun nanoscaled structuur maar nanoparticles [30] in kanker zijn nog groter dan vele drugs tegen kanker. Hun „grote“ grootte kan het voor hen moeilijk maken om organen zoals de lever, de milt, en de longen te vermijden, die constant buitenlandse materialen van het lichaam ontruimen. Bovendien moeten zij uit subtiele verschillen in cellen kunnen voordeel halen om tussen normale en kankerweefsels onderscheid te maken. Het is namelijk slechts onlangs dat de onderzoekers met succes zijn begonnen te bouwen nanoparticles die het immuunsysteem en actief de doeltumors kunnen effectief vermijden. Het Actieve die tumor richten van nanoparticles impliceert het vastmaken van molecules, gezamenlijk worden gekend als ligands aan outsides van nanoparticles. Deze ligands zijn speciaal in zoverre dat zij aan bijkomende die molecules, of receptoren kunnen erkennen en binden, op de oppervlakte van tumorcellen worden gevonden. Wanneer dergelijke het richten molecules aan een druglevering nanoparticle worden toegevoegd, vindt meer van de drug tegen kanker en gaat de tumorcel in die, die de doeltreffendheid van de behandeling verhoogt en giftige gevolgen bij het omringen van normale weefsels vermindert. Hoewel de afgelopen 30 jaar van innovatie in nanotechnologie veel van „magisch“ heeft verwijderd om 21 eeuwst „slimme bommen“ op te brengen geschikt om een massa nieuwe drugs tegen kanker aan tumors rechtstreeks te dragen, zoeken wij nog naar de ideale levering nanosystem. De studies van de Nanotechnologie [31] zijn niet nieuw. In wezen, kunnen alle drugmolecules als structuren worden beschouwd Nanoengineered. Wat nieuw is is de opneming van een aantal andere nano-gebaseerde benaderingen van medische studies.

Kenmerkende die Nanoparticles voor Drug Delievry in de Behandeling van Kanker wordt Gebruikt

De Kenmerken [15] worden van nanoparticles voor druglevering wordt gebruikt in kanker besproken in lijst-3 die.

Lijst 3. Kenmerken van nanoparticles voor druglevering wordt gebruikt voor kanker die.

Structuur

Grootte

Rol in druglevering

Koolstof magnetische Nanoparticles

40-50 NM

Voor druglevering en gerichte celvernietiging

Dendrimers

1-20 NM

De therapeutieksubstanties van de Holding zoals DNA in hun holten

Keramiek Nanoparticles

~ 35 NM

Accumuleer uitsluitend in het tumorweefsel en sta de drug toe om als sensibilisator voor photodynamicstherapie te handelen zonder wordt bevrijd

Chitosan nanoparticles

110-180 NM

Hoge inkapselingsefficiency. De versiestudies In vitro tonen een uitbarstingseffect door een langzame en ononderbroken versie stroomde.

Liposomes

25-50 NM

Een nieuwe generatie van liposomes die fullerenes opnemen om drug te leveren dat niet in water oplosbaar is, dat neigt om grote molecules te hebben

Lage dichtheidslipoprotein

20-25 NM

De Drug solublized in de lipidekern of maakte aan de oppervlakte vast

Nanoemulsions

20-25 NM

Drug in oil/or in vloeibare fasen om absorptie te verbeteren

Nanolipispheres

25-50 NM

De integratie van de Carrier van lipophilic en hydrofiele drugs

De samenstellingen van Nanoparticles

~ 40 NM

In Bijlage aan het leiden van molecules zoals Mabs voor gerichte druglevering

Nanoparticles

25-200 NM

Akte als ononderbroken matrijzen die verspreide of opgeloste drug bevatten

Nanopill/micel

20-45 NM

Gemaakt voor twee waterafstotend polymeer molecule-één en hydrophobic andere dat zelf in een gebied assembleer riep een micel die drugs aan specifieke structuren binnen de cel kan leveren

Nanospheres

50-500 NM

Holle ceramische die nanospheres door ultrasone klank wordt gecreeerd

Nanovesicles

25-3000 NM

Enige of multilamellar bilayergebieden die de drugs in lipiden bevatten

Polymeer nanocapsules

50-200 NM

Gebruikt voor het insluiten van drugs

De Rol van Nanoparticles in de Levering van de Drug van Kanker

Nanoparticles en andere nanostructures schijnen om grote belofte voor de toekomst van kankerbehandeling in te houden. In experimentele studies, hoofdzakelijk in dierlijke modellen, nanoparticles schijn hoge concentraties van antitumour drugs aan tumorcellen kunnen selectief leveren. De hoge concentraties van giftige stoffen schijnen om voor lange periodes binnen tumorcellen voort te duren en meer machtige antitumour gevolgen en minder giftigheid te hebben dan hun systematisch beheerde tegenhangers. Nanoparticles is meer succesvol bij het leveren van agenten tegen kanker tijdens druglevering aan kankercellen of weefsels.

De ziekte die van Kanker nanoparticles kan als het zijn over het algemeen worden gedefinieerd submicronic (< 1 µm) uitdaagt colloïdale systemen, maar niet noodzakelijk, maakte van biologisch afbreekbare polymeren (of niet). Volgens het proces voor de voorbereiding van nanoparticles wordt gebruikt die, nanospheres of nanocapsules kan worden verkregen. In Tegenstelling Tot nanospheres (matrijssystemen waarin de drug door de deeltjes) verspreid is, nanocapsules zijn blaren vormende systemen waarin de drug tot een waterige of olieachtige die holte door één enkel polymeer membraan wordt omringd beperkt is. Nanocapsules kan, dus, als ` reservoir' worden beschouwd systeem. Indien geschikt ontworpen, kan het als drugvoertuig dienst doen bekwaam om tumorweefsels of cellen te richten, in zekere mate, terwijl het beschermen van de drug tegen voorbarige inactivering tijdens zijn vervoer. Op het tumorniveau, het accumulatiemechanisme van intraveneus ingespoten nanoparticles baseert namelijkzich op een passieve verspreiding of een convectie over lekke, hyperpermeable tumorvasculature. Het begrijpen kan ook uit een specifieke erkenning in het geval van verfraaide ligand voortvloeien nanoparticles (het actieve richten `'). Het Begrip en de ervaring van andere technologieën zoals Nanotechnologie, de Geavanceerde Chemie van het Polymeer, en Elektronische Techniek, worden samengebracht in het ontwikkelen van nieuwe methodes van druglevering. De huidige nadruk in ontwikkeling van kankertherapie [15] is op gerichte druglevering om therapeutische concentraties van agenten tegen kanker te verstrekken bij de plaats van actie en de normale weefsels te sparen. De de druglevering van Kanker niet meer eenvoudig verpakt de drug in nieuwe formuleringen voor in tegenstelling tot routes van levering. De Gerichte druglevering aan tumors kan de selectiviteit verhogen voor het doden van kankercellen, de rand/systemische giftigheid verminderen en kan een dosisescalatie toelaten. Zal de Zo gerichte druglevering voordeliger zijn. Deze dagen is de druglevering die micro/nano deeltjes gebruikt getoond om groot potentieel te hebben voor het bereiken van gecontroleerde en gerichte therapeutische gevolgen. De carrier deeltjes hebben specifiek vervoer en bloeduitstorting [14 die] gedrag door hun chemische structuur, grootte, en oppervlakteeigenschappen enz. wordt bepaald. Deze kenmerken zijn essentieel voor de farmacokinetica en de farmacodynamica van drugs die worden gedragen. Om kankercellen in een tumor te bereiken, moet een bloed gedragen therapeutische molecule of een cel zijn manieren maken in het bloedvat van de tumor en over de schipmuur in tussenruimte, en definitief door de tussenruimte migreren. Voor een molecule van bepaalde grootte, last, en configuratie, kan elk van deze vervoerprocessen verspreiding en convectie [2] impliceren. In het jaar 2002, was er een zeer fascinerend die artikel in Wetenschap de getiteld „Toevoerlijnen van de Tumors van de Besnoeiing Nanoparticles'“ Wordt gepubliceerd. Waarin, de hongerige tumors [32] nieuw bloedvat voor voeding vergen om de goederen te leveren. De onderzoekers van Kanker hebben jaren werkend om tumors te verhongeren door deze bloedvatengroei te blokkeren, of angiogenese, met gemengd succes doorgebracht. De onderzoekers pakten een uiterst klein deeltje met een gen in dat de cellen van het krachtenbloedvat aan zelfvernietiging, dan zij het deeltje aan bloedvat voedend tumors in muizen „postten“. Dit is de recentste voltooiing op het gebied van kankerbehandeling die nieuwe hoop voor kankerpatiënten geeft die aan angiogenese lijden. De Gerichte druglevering is een onschatbare behoefte in farmacologie. Zulk een benadering is bijzonder belangrijk in tumortherapie aangezien de samenstellingen zeer giftig zijn, en als zij op cellen buiten tumorcellen handelen, worden de strenge bijwerkingen ontmoet. Om Het Even Welke middelen die de verhoging van de verhouding van de drug toelaten, die aan de doelplaats wordt geleverd, zullen helpen om dergelijke bijwerkingen te verminderen.

Nanodevices: Opsporing en Behandeling

„Slimme“ dynamische nanoplatforms hebben het potentieel om de manier te veranderen kanker wordt gediagnostiseerd, behandeld en verhinderd. Er zijn twee basisbenaderingen voor het creëren van nanodevices. De Wetenschappers verwijzen naar deze methodes als top-down benadering en bottom-up benadering. De top-down benadering impliceert het vormen van of het etsen van materialen in kleinere componenten. Deze benadering is traditioneel gebruikt in het maken van delen voor computers en elektronika. De bottom-up benadering impliceert het assembleren structuren atoom-door-atoom of molecule-door-molecule, en kan nuttig blijken in de productie van apparaten in geneeskunde worden gebruikt die. De Meeste dierlijke cellen zijn 10.000 tot 20.000 nanometers in diameter. Dit betekent dat nanoscale de apparaten (minder dan 100 nanometers) cellen kunnen ingaan en de organellen binnen hen met DNA en proteïnen kunnen in wisselwerking staan. De Hulpmiddelen door nanotechnologie worden ontwikkeld kunnen ziekte in een zeer kleine hoeveelheid cellen of weefsel kunnen ontdekken dat. Zij kunnen ook cellen kunnen ingaan en controleren binnen een levend lichaam. om kanker in zijn vroegste stadia met succes te ontdekken moeten de wetenschappers moleculaire veranderingen kunnen ontdekken zelfs wanneer zij slechts in een klein percentage cellen voorkomen. Dit betekent de noodzakelijke hulpmiddelen uiterst gevoelig moeten zijn. Het potentieel voor nanostructures om voor enige cellen in te gaan en te analyseren stelt zij aan deze behoefte konden voldoen.

Cantilevers

De cantilevers van Nanoscaled zoals de lentes worden ontwikkeld gebruikend elektron-straal lithografie voor een ultra gevoelige biotoets. De flexibele aard van de technologie heeft het potentieel om hoog-productieopsporing van proteïnen, DNA en RNA voor een brede waaier van toepassingen die zich van ziektediagnose uitstrekken aan biologische wapensopsporing aan te bieden. Door e-straal lithografie [33] en lanceringsprocessen, zijn de series van nano-cantilevers vervaardigd. Deze series kunnen als niet-invasieve en ultra-sensitive biotoetsen worden gebruikt, en een mogelijkheid bieden om de gevoeligheid van opsporing van tumor-geassocieerde antigenen met een kleinere steekproefgrootte en in veel vroegere stadia van ziektevooruitgang te verhogen in vergelijking met huidige medische kenmerkende technologieën. De Cantilevers kunnen kankeropsporing en diagnose verbeteren. Deze uiterst kleine hefbomen, die aan de ene kant worden verankerd, kunnen worden gebouwd om aan molecules te binden die enkele veranderingen verbonden aan kanker vertegenwoordigen. Zij kunnen aan de veranderde opeenvolgingen of de proteïnen van DNA binden die in bepaalde soorten kanker aanwezig zijn. Wanneer deze molecules aan de cantilevers binden, de veranderingen van de oppervlaktespanning, die de cantilevers veroorzaken om te buigen. Door het buigen van de cantilevers te controleren, kunnen de wetenschappers vertellen of de molecules aanwezig zijn. De Wetenschappers hopen dit bezit efficiënt zal blijken wanneer de kanker-geassocieerde molecules zelfs in zeer lage concentratie-makende cantilevers een potentieel hulpmiddel om kanker in zijn vroege stadia te ontdekken aanwezig zijn.

Nanopores

Een Andere interessante nanodevice is nanopore. De Betere methodes om de genetische code zullen te lezen onderzoekers helpen fouten in genen ontdekken die tot kanker kunnen bijdragen. De Wetenschappers geloven nanopores, uiterst kleine gaten die DNA om door één bundel toestaan over te gaan tegelijkertijd, efficiënter zullen maken rangschikken van DNA. Aangezien DNA door een nanopore overgaat, kunnen de wetenschappers de vorm en de elektrische eigenschappen van elke basis, of de brief, op de bundel controleren. Omdat deze eigenschappen voor elk van de vier basissen uniek zijn die omhoog de genetische code maken, kunnen de wetenschappers de passage van DNA door een nanopore gebruiken om de gecodeerde die informatie, met inbegrip van fouten in de code te ontcijferen wordt gekend om met kanker worden geassocieerd.

Nanotubes

Een Andere nanodevice die zal helpen de veranderingen identificeren van DNA verbonden aan kanker is nanotube. Nanotubes is koolstofstaven over de helft van de diameter van een molecule van DNA die niet alleen kan de aanwezigheid van veranderde genen ontdekken kan, maar zij kunnen onderzoekers helpen aanwijzen de nauwkeurige plaats van die veranderingen. De Koolstof nanotubes (CNTs) is opmerkelijke nanomaterials in vaste toestand [34] wegens hun unieke elektrische [35] en mechanische eigenschappen [36]. De elektronische die eigenschappen van nanotubes met biologische molecules zoals proteïnen wordt gecombineerd konden miniatuurapparaten voor biologische het ontdekken toepassingen maken. Het onderzoek van koolstof nanotube functionalization heeft wegens hun groot potentieel voor biomedische en biotechnologische toepassingen geïntensifieerd. De Organische wijziging van koolstof nanotubes produceert veelvoudige plaatsen voor de gehechtheid van bioactivee molecules, en gewijzigd zou nanotube als biosensor of nieuw leveringssysteem kunnen worden gebruikt. De Tumors van het Doel van Nanotubes van de Koolstof [37] in het eerste experiment van zijn vriendelijke die Onderzoekers op het Centrum voor de Reactie van de Nanotechnologie van Kanker (ccne-RT), bij de Universiteit van Stanford wordt gebaseerd. De Experimenten hebben aangetoond dat enig-ommuurde die koolstof nanotubes (SWCNTs) in poly (ethyleenglycol) wordt verpakt, of de PIN, tumors in het leven dieren kan met succes richten.

Quantum Punten (QDs)

De Quantum punten [26] zijn uniek in hun verreikende mogelijkheden in vele wegen van geneeskunde. QD is een fluorescente nanoparticle die potentieel dat als gevoelige sonde voor de tellers van onderzoekskanker in vloeistoffen, als specifiek etiket voor het classificeren van weefselbiopsieën en als agent van het hoge resolutiecontrast voor medische weergave moet worden gebruikt heeft, die zelfs kleinst van tumors kan ontdekken. Deze deeltjes hebben de unieke capaciteit dat gevoelig op een brede waaier van lengteschalen, van macroschaalvisualisatie, onderaan aan atoomresolutie worden moet ontdekt die elektronenmicroscopie gebruikt. Gebruikend Quantumpunten (QDs), worden de deeltjes van de druglevering ingespoten binnen aan bloedstroom tot zij de kankercellen vinden, wie de antilichamen aanhangen. Het Infrarode lichte glanzen op de veronderstelde kankerplaats doordringt de weefsels en veroorzaakt de quantumpunten om fotonen uit te stralen. De fotonen wijzen de plaats van de kankercel aan en veroorzaken ook de versie van Taxol (een anticancerous drug), die de kankercellen dan aanvallen en kan doden. De Quantum punten zijn uiterst kleine kristallen die wanneer bevorderd door ultraviolet licht gloeien. De golflengte, of de kleur, van het licht hangen van de grootte van het kristal af. De parels van het Latex met deze kristallen worden gevuld kunnen worden ontworpen om aan de specifieke opeenvolgingen die van DNA te binden. Door verschillende met maat quantumpunten binnen één enkele parel te combineren, kunnen de wetenschappers sondes tot stand brengen die verschillende kleuren en intensiteit van licht vrijgeven. Wanneer de kristallen door UVlicht worden bevorderd, zendt elke parel licht uit dat als een soort spectrale streepjescode dient, die een bepaald gebied van DNA identificeert. De diversiteit van quantumpunten zal wetenschappers toestaan om vele unieke etiketten te creëren, die talrijke gebieden van DNA kunnen gelijktijdig identificeren. Dit zal in de opsporing van kanker belangrijk zijn, die uit de accumulatie van vele verschillende veranderingen binnen een cel voortvloeit. Een Ander voordeel van quantumpunten is dat zij in het lichaam kunnen worden gebruikt, dat de behoefte aan biopsie elimineert. De Nanotechnologie kan ook nuttig zijn om manieren te ontwikkelen om kankercellen uit te roeien zonder gezonde, naburige cellen te berokkenen. De Wetenschappers hopen om nanotechnologie te gebruiken om therapeutische agenten te creëren die specifieke cellen richten en hun toxine op een gecontroleerde, tijd-bevrijde manier leveren.

Nanoshells

Nanoshells is gelaagde colloïden met een niet-geleidende nanoparticle [38 die] kern door dunne metaalshell wordt behandeld, de waarvan dikte kan worden veranderd om de plasmon resonantie precies te stemmen. De Proteïnen die slechts met tumorcellen binden kunnen aan de oppervlakte worden vastgemaakt, die tot tumor-zoekt leidt nanoparticles. Door shells te stemmen 820 NM van NIR sterk om te absorberen het licht, waar de optische transmissie door lichaamsweefsel optimaal en onschadelijk is, glanste low-power extracorporeally toegepaste laserlicht bij de patiënt veroorzaakt een reactiesignaal van ingespoten nanoshells gegroepeerd rond een tumor. Het Verhogen van de lasermacht tot een nog matig lage blootstelling verwarmt nanoshells enkel genoeg om de tumor te vernietigen zonder gezond weefsel te berokkenen. Bij blootstelling aan licht 352 W/cm NIR, ondergaan de menselijke die cellen van het borstcarcinoom met nanoshells in vitro worden uitgebroed photothermally veroorzaakte morbiditeit. De Cellen zonder nanoshells tonen geen verlies in uitvoerbaarheid. Eveneens, openbaren de studies onder magnetische resonantiebegeleiding dat de blootstelling aan laag-dosis (4 W/cm2) licht NIR in stevige die tumors met nanoshells worden behandeld een temperatuurverhoging van 37.4±6.6°C binnen 4-6 minuten oploopt. Het weefsel toont coagulatie, celinkrimping, en verlies van het kern bevlekken, wijzend op onomkeerbare thermische schade. De Controles zonder nanoshells worden behandeld toonden beduidend lagere temperaturen die aan en leken onbeschadigd. De Minuscuul die parels met goud met een laag worden bedekt zijn ook Nanoshells. Door de dikte van de lagen te manipuleren die omhoog nanoshells maken, kunnen de wetenschappers deze parels ontwerpen om specifieke golflengten van licht te absorberen. Nuttigste nanoshells zijn die die near-infrared licht absorberen, dat verscheidene centimeters menselijk weefsel kan gemakkelijk doordringen. De absorptie van licht door nanoshells leidt tot een intense hitte die aan cellen dodelijk is.

De Onderzoekers kunnen reeds nanoshells met antilichamen verbinden die kankercellen erkennen. De Wetenschappers voorzien latend deze nanoshells hun kankerdoelstellingen uitzoeken, dan toepassend near-infrared licht. In laboratoriumculturen, heeft de hitte door licht-te absorberen wordt geproduceerd nanoshells met succes tumorcellen terwijl het verlaten van naburige cellen die intact gedood. Om tumor-gerichte druglevering te bereiken, nanoparticle moeten de systemen technische en biologische zorgen richten die hun distributie beïnvloeden.

Dendrimers

Hoogst vertakt, monodisperse werden de macromoleculen [39] (molecules Hyperbranched) of „Dendrimers“ ontdekt in de vroege jaren '80 door D. Tomalia en medewerkers [40]. Dendrimers is een nieuwe klasse van polymere materialen. Zij hebben potentieel om behandeling met opsporing en diagnose te verbinden. Dendrimers is kunstmatige molecules over de grootte van een gemiddelde proteïne, en heeft een vertakte vorm. Deze vorm geeft hen enorme hoeveelheden oppervlakte waaraan de wetenschappers therapeutische agenten of andere biologisch actieve molecules kunnen verbinden. Één enkele dendrimer kan een molecule dragen die kankercellen, een therapeutische agent erkent om die cellen te doden, en een molecule die de signalen van celdood erkent. De Onderzoekers hopen om dendrimers te manipuleren om hun inhoud slechts in aanwezigheid van bepaalde trekkermolecules vrij te geven verbonden aan kanker. Na drugversie, kunnen dendrimers terug ook melden of zij met succes hun doelstellingen of niet doodden. De structuur van deze materialen heeft een grote invloed op hun fysieke en chemische eigenschappen. Als resultaat van hun uniek gedrag zijn dendrimers geschikt voor een brede waaier van biomedische en industriële toepassingen. Dendrimers gaat zeer nuttig in kankerbehandeling zijn. Dendrimers kan als carriers dienst doen, genoemd vectoren in gentherapie. De Vectoren brengen genen door het celmembraan in over de kern. Momenteel zijn liposomes en de genetisch gebouwde virussen hoofdzakelijk met deze bedoeling gebruikt. De unieke eigenschappen [41] van dendrimers, zoals hun hoge graad van zich het vertakken, mutivalency, bolvormige architectuur en goed bepaald moleculegewicht, maken tot hen het beloven nieuwe steigers voor druglevering. Recente vooruitgang is geboekt in de toepassing van biocompatibele dendrimers op kankerbehandeling, met inbegrip van hun gebruik aangezien de leveringssystemen voor machtige drugs tegen kanker zoals cisplatin en doxorubicin, als muur als agenten voor zowel boriumneutron therapie als photodynamicstherapie vangen. Hoewel de extra die inspanning voor de trapsgewijze synthese van grote dendrimers wordt vereist betekent dat deze molecules verschillende voordelen over hun lineaire polymeeranalogons moeten praktisch gezien nuttig bezitten om te zijn. Het Recente onderzoek heeft aangetoond dat dendrimers inderdaad vele unieke eigenschappen hebben die verdere exploratie in drugontdekking rechtvaardigen.

Biologisch Afbreekbaar Hydrogel

Één van de recentste benaderingen naar druglevering gebruikt hydrogels. De Hydrogels [42] kunnen in diverse biomedische toepassingen zoals de systemen van de druglevering, biosensors, contactlenzen, catheters, en gekronkeld vullingen worden gebruikt. De Hydrogels zijn driedimensionele, hydrofiele, polymere netwerken geschikt om hopen water of biologische vloeistoffen te in zich opnemen. De netwerken zijn samengesteld uit homopolymeren of copolymeren, en zijn onoplosbare aan de aanwezigheid van chemische kruisverbindingen (band-punten, verbindingen), of fysieke kruisverbindingen, zoals verwarringen of kristallieten. De Hydrogels stellen een thermodynamische verenigbaarheid met water tentoon, dat hen om in waterige milieu's toestaat te zwellen. Zij worden gebruikt om drugversie in op reservoir-gebaseerde, gecontroleerde versiesystemen of als carriers in swellable en zwellen-gecontroleerde versieapparaten te regelen. De Onderzoekers gebruiken biologisch afbreekbare hydrogels voor kankerbehandeling.

Toekomstige KruidenNanoparticles voor Kanker

De gehele wereld oefent kruidengeneeskunde uit om maximum bijwerkingen en voor betere behandeling te vermijden. De wetenschap van Ayurveda [43] is verondersteld om een stap op curatieve aspecten van kanker toe te voegen. Er zijn vele kruiden zoals Aswagandha, Amla, Basilicum, vrntaka Rakta (Tomaat), Neem, Kurkuma enz. met anticancerous eigenschappen. Het Anti-oxyderend spelen een belangrijke rol in het verlichten van de schadelijke gevolgen van oxydatieve spanning voor cellen. Lycopene, carotenoïden, heeft aanzienlijke wetenschappelijke rente de laatste jaren ontvangen. Zij hebben een zeer speciale rol in het genezen van kanker aangetoond. In Het Verleden de verscheidene jaren, hebben twee lijnen van nieuw bewijsmateriaal een rol voor lycopene in de preventie van bepaalde malignancies, vooral prostate kanker [44] gesteund. De Tomaat is een rijke bron van lycopene [45]. De eerste, anti-oxyderende eigenschappen van lycopene (esculentum Lycopersicon) zijn gevestigd [46]. Gezien de vrij hoge concentraties van lycopene in de weefsels van vele individuen, en de potentiële rol van oxydatieve spanning in de vorming of de vooruitgang van kanker, is een potentiële invloed tegen kanker van lycopene een hypothese opgesteld. Ten Tweede, hebben een aantal epidemiologische studies gesuggereerd dat de individuen met een vrij hoge opname van lycopene, in het bijzonder van tomatenproducten, een lager risico van prostate kanker [47] hebben. In de toekomst, kan het concept kruidennanoparticles voor de levering van de kankerdrug sommige potentiële onderzoeksteams ook fascineren en potentieel tot aandacht-grijpende resultaten leiden.

Ontwikkeling en Introductie Op De Markt van Nanomaterials

De de leveringstechnieken werden van de Drug gevestigd om het bedrag, het tarief en, soms plaats van een drug in het lichaam om zijn therapeutisch effect te optimaliseren, het gemak en de dosis te leveren of te controleren. Het Combineren van een reeds lang gevestigde drugformulering met een nieuw leveringssysteem is een activiteit vrij met lage risico's en kan worden gebruikt om de het productportefeuille van een bedrijf te verbeteren door de commerciële levenscyclus van de drug uit te breiden. Hoewel het uitputten niet, is dit een representatieve selectie die op huidige industriële tendensen wijst. De Meeste bedrijven ontwikkelen farmaceutische toepassingen, hoofdzakelijk voor druglevering. De meest belangrijke en gevestigde farmaceutische bedrijven hebben interne onderzoeksprogramma's over druglevering die op formuleringen zijn of verspreiding die componenten bevatten neer aan nano grootte. Met de totale globale investering in nanotechnologie momenteel bij € wordt 5 miljard, de globale markt geschat om over € 1 triljoen te bereiken tegen 2011-2015. Nano en Micro- technologieën maken deel recentste geavanceerde oplossingen en nieuw paradigma uit voor het verminderen van de ontdekking en ontwikkelingstijd voor nieuwe drugs en potentieel het drukken van de ontwikkelingskosten.

Bedrijven met de Introductie Op De Markt van Nanomaterials voor Bio en Medische Toepassingen worden Geïmpliceerd die

De Voorbeelden van bedrijven [48] worden het op de markt brengen nanomaterials voor bio en medische toepassingen gegeven in Lijst 4.

Lijst 4. Bedrijven die nanomaterials voor bio en medische toepassingen op de markt brengen.

Bedrijf

Belangrijk gebied van activiteit

Technologie

Inc. van de Wetenschap van het Leven van Advectus.

De levering van de Drug

Polymere die nanoparticles wordt gebouwd om anti-tumor drug over de blood-brain barrière te dragen

Alnis Bioscinces, Inc.

Bio-Geneesmiddel

Biologisch Afbreekbare polymere nanoparticles voor druglevering

Argonide

De filtratie van het Membraan

De ceramische materialen van Nanoporous voor endotoxin

De Technologieën van Biophan, Inc.

Beveiliging MRI

/carbon van Nanomagnetic samengestelde materialen aan schild medische hulpmiddelen van rf- gebieden

Capsulation Nanoscience AG

Farmaceutische deklaag om oplosbaarheid van drugs te verbeteren

Laag-door-Laag poly-electrolyte deklaag, 8-50 NM

De Technologieën van Eiffel

De levering van de Drug

Het Verminderen van grootte van de drugdeeltjes tot 50-100 NM

Duidelijke Technologieën

Lichtende biomarkers

De quantumpunten van de Halfgeleider met amine of carboxyl groepen op de oppervlakte, emissie van 350-2500 NM

Immunicon

Het Volgen en scheiding van verschillend celtype

Magnetische die kern door een polymere die laag wordt omringd met antilichamen voor het vangen van cel met een laag wordt bedekt

NanoBio Cortporation

Farmaceutisch

Antimicrobial nano emulsies

Co. van NanoCarrier, Ltd

De levering van de Drug

Micellar nanoparticles voor inkapseling van drugs, proteïnen, DNA

NanoPharm AG

De levering van de Drug

Polybutyilcyanocrylate nanoparticles is met een laag bedekt met drug en dan met capillair-actieve stof kan over de barrière van bloedhersenen gaan

Nanoprobes, Inc.

Goud nanoparticles voor biologische tellers

Gouden nanoparticles bio-stamverwanten voor TEM en/of de fluorescente microscopie

Nanoshpere, Inc.

Gouden biomarkers

De dna- streepjescode maakte aan elke die nanoprobes voor identificatiedoeleinden vast, PCR wordt gebruikt om de signalen, ook katalytisch zilveren deposito te vergroten om het signaal te vergroten gebruikend oppervlakteplasmon resonantie

Het Geneesmiddel van NanoMed, Inc.

De levering van de Drug

Nanoparticles voor druglevering

Conclusie

De Nanotechnologie is absoluut een medische zegen voor diagnose, behandeling en preventie van kankerziekte. Het zal radicaal de manier veranderen wij, en kanker diagnostiseren behandelen verhinderen helpen het doel ontmoeten om het lijden en dood door kanker te elimineren. Hoewel de meeste beschreven technologieën belovend zijn en goed met de huidige methodes van behandeling passen, zijn er nog veiligheidszorgen verbonden aan de introductie van nanoparticles in het menselijke lichaam. Deze zullen verdere studies vereisen alvorens enkele producten kunnen worden goedgekeurd. De veelbelovendste methodes van druglevering in zullen kanker die zijn die diagnostiek met behandeling combineren. Deze zullen gepersonaliseerd beheer van kanker toelaten en zullen een geïntegreerd protocol voor diagnose en follow-up verstrekken die in beheer van kankerpatiënten zo belangrijk is. Er is nog vele vooruitgang nodig om nanoparticles voor behandeling van kanker te verbeteren. De Toekomstige inspanningen zullen zich op het identificeren van het mechanisme en de plaats van actie voor de vector en het bepalen van de algemene toepasselijkheid van de vector om alle stadia van tumors in preclinical modellen te behandelen concentreren. De Verdere studies worden geconcentreerd bij het uitbreiden van de selectie van drugs om nieuwe nanoparticlevectoren te leveren. Hopelijk, zal dit de ontwikkeling van innovatieve nieuwe strategieën voor kankerbehandelingen toestaan.

Erkenning

Het werk wordt gesteund door Ministerie van Wetenschap en Technologie, India. De Auteurs zijn zeer dankbaar voor de gastvrijheid van het Indische Instituut van Technologie Roorkee. Speciaal dankzij Dr. Rakesh K. Jain, Andrew Werk Cook Professor van de Biologie van de Tumor voor zijn literatuurhulp.

Verwijzingen

1.          R.K. Jain, Levering van Nieuwe Therapeutische Agenten in Tumors - Fysiologische Barrières en Strategieën, Dagboek van Nationaal Instituut 81.570-6, 1989 van Kanker.

2.          R. Ging K. Jain, Levering van moleculaire en cellulaire geneeskunde aan stevige tumors, Overzichten van de Levering van de Drug, 149-168, 46, 2001 vooruit.

3.          J.R. die Baker, Jr., Y. Choi, de Cellen van Kanker met DNA-Geassembleerde Dendrimers Richten een Strategie van de Mengeling en van de Gelijke voor Kanker, Cyclus van de Cel, 4, 5, 2005.

4.          R. Feynman, is Er overvloed van ruimte bij de bodem, Wetenschap 254, 1300-1301, 1991.

5.          C.L. Peterson, Nanotechnologie: van Feynman aan de Grote Uitdaging van Moleculaire Productie, de Technologie van IEEE en het Tijdschrift van de Maatschappij, 2004.

6.          G.K. Stylios, P.V. Giannoudis, bleek T., Toepassing van nanotechnologie in medische praktijk, VERWONDING, Int. J. de Zorg Verwondde 365, S6-S23, 2005.

7.          B.W. Stewart, P. Kleihues, het Rapport van Kanker van de Wereld, de Publicatie van IARC Nonserial, 2003.

8.          T.C. Yih, C. Wei, Nanomedicine in kankerbehandeling, Nanomedicine: Nanotechnologie, Biologie, en Geneeskunde, 191-192, 2005.

9.          I. Brigger, C. Dubernet, P. Couvreur, Nanoparticles in kankertherapie en diagnose, Geavanceerde Overzichten van de Levering van de Drug, 54, 631-651, 2002.

10.      N.G. Portney, M. Ozkan, nano-Oncologie: drug levering, weergave, en het ontdekken, Anale Bioanal Chem 384, 620-630, 2006.

11.      M.V. Yezhelyev, X. Gao, Y. Xing, A. Al-Hajj, S. Nie, R.M O'Regan, Nieuw gebruik van nanoparticles in diagnose en behandeling van borstkanker, Lancet Oncol., 7(8), 657-67, 2006.

12.      L.P. Cavalcanti, O. Konovalov, I.L. Torriani, H. Haas, de lading van de Drug aan op lipide-gebaseerde nanoparticles van kationen, Nucl. Instr. en Meth. in Phys. Onderzoek., 290-293, 238, 2005.

13.      M. is Habeck, de schrijver van F., de druglevering van Kanker Vandaag heet materiaal, de Ontdekking van de Drug, 6(15): 754-756, 15, 2001.

14.      D.C. Drummond, O. Meyer, K. Hong, D.B. Kirpotin, D. die Papahadjopoulos, Liposome voor Levering van chemotherapeutische Agenten Optimaliseren aan Stevige Tumors, Farmacologische Overzichten, 51, 4, 691-744, 1999.

15.      K.K. Jain, Hoofdartikel: De Gerichte Levering van de Drug voor Kanker, TCRT, 4, 4, 2005.

16.      I. Hilger, R. Hergt & W.A. Kaiser, Gebruik van het magnetische nanoparticle verwarmen in de behandeling van borstkanker, IEE Proc. Nanobiotechnol., 152, 1, 2005.

17.      C. Alexiou die, R.J. Schmid, R. Jurgons, M. Kremer, G. Wanner, C. Bergemann, E. Huenges, T. Nawroth, W. Arnold, F.G. Parak, kankercellen Richten: magnetische nanoparticles als drugcarriers, Eur Biophys J, 446-450, 35, 2006.

18.      C. Sealy, Nanoparticles de cellen van doelkanker in vivo, Nanotoday, 1, 2, 2006.

19.      L.E.V. Vlerken, M.M. Amiji, Multifunctionele polymere nanoparticles voor tumor-gerichte druglevering, Deskundig Advies op Levering van de Drug, 3, 2, 205- 216(12), 2006.

20.      L.K. Pattenden, A.P. Middelberg, M. Niebert, D.I. Lipin, Naar de voorbereidende en op grote schaal precisievervaardiging van virus zoals deeltjes, Tendensen Biotechnol, 23(10): 523-529, 2005.

21.      S. Rae, I.W. Khor, Q. Wang, G. Destito, M.J. Gonzalez, P. Singh, D.M. Thomas, M.N. Estrada, E. Powell, M.G. Fin, M. Manchester, het Systemische handel drijven van installatievirus nanoparticles in muizen via de mondelinge route, Virologie, 224-235, 343, 2005.

22.      P. Singh, G. Destito, A. Schneemann, en M. Manchester, Honds parvovirus-als deeltjes, een roman nanomaterial voor tumor die, Dagboek van Nanobiotechnologie, 4, 2, 2006 Richten.

23.      P. Singh, M.J. Gonzalez, M. Manchester, Virussen en hun gebruik in nanotechnologie, de ontwikkelingsonderzoek van de Drug, 67, 1, 23-41, 2006.

24.      J.H. Kim, Y.S. Lee, H. Kim, J.H. Huang, A.R. Yoon, C.O. Yun, Uitdrukking Relaxin Van tumor-Richtende Adenoviruses en Zijn Verspreiding Intratumoral, Inductie Apoptosis, en Doeltreffendheid, Dagboek van het Nationale Instituut van Kanker, 98, 20, 2006.

25.      S. die Azarmi, X. Tao, H. Chena, Z. Wang, W.H. Finlay, R.L¨obenberg, W.H. Roa, Formulering en cytotoxiciteit van doxorubicin nanoparticles door de droge deeltjes van het poederaërosol, Internationaal Dagboek wordt gedragen van Farmacie, 155-161, 319, 2006.

26.      A.M. Smith, S. Dave, S. Nie, L. True, X. Gao, Veelkleurige quantumpunten voor moleculaire diagnostiek van kanker, Deskundige Toer Mol. Diagn., 6(2), 2006.

27.      S. Mitchell, Nanomedicine essentieel voor kankerbehandeling, United Press International, 1-3, 2003.

28.      R.K. Jain, Vervoer van molecules in tumorinterestium: een overzicht, Kanker Onderzoek., 47, 3039-3051, 1987.

29.      K.K. Jain, Nanotechnologie - de gebaseerde Levering van de Drug voor Kanker, Technologie in Kankeronderzoek & Behandeling, 4, 4, 2005.

30.      D. Conrad, tumor-Zoekt Nanoparticles, NCI Alliance voor Nanotechnologie in Kanker, Maandelijkse Eigenschap, 1-3, 2006.

31.      S. Kawasaki, T. Audrey Player, Nanotechnologie, nanomedicine, en de ontwikkeling van nieuwe, efficiënte therapie voor kanker, Nanomedicine: Nanotechnologie, Biologie, en Geneeskunde 101-109, 1, 2005.

32.      J. Couzin, Nanoparticles de Toevoerlijnen van besnoeiingsTumors', Wetenschap, 296, 5577, 2314-2315, 2002.

33.      K.M. Klein, J. Zheng, A. Gewirtz, D.S. Sarma, S. Rajalakshmi, S.K. Sitaraman, Serie van nano-Cantilevers als Biotoets voor de Diagnose van Kanker, Elektronische Componenten en de Conferentie van de Technologie, 2005.

34.      K. Teker, R. Sirdeshmukh, B. Panchapakesan, Functionalization van koolstof nanotubes met antilichamen voor de opsporingstoepassingen van borstkanker, Werkzaamheden van de Internationale Conferentie van 2004 over MEMS, nano en Slimme Systemen (ICMENS' 04), 2004.

35.      M. Bockrath, D.H. Cobden, P.L. McEuen, N.G. Chopra, A. Zettl, A. Thess, R.E. Smalley, Vervoer van het enig-Elektron in Kabels van de Wetenschap van Nanotubes van de Koolstof, 275, 1922-1925, 1997.

36.      R.S. Ruoff, de Eigenschappen van D.C. Lorents, Mechanisch en Thermische van Koolstof Nanotubes, Koolstof, 33, 925-930, 1995.

37.      Z. Liu, W. Cai, L. Hij, N. Nakayama, K. Chen, X. Sun, X. Chen, H. Dai, Biodistribution In Vivo en Hoogst het Efficiënte Richten van de Tumor van Koolstof Nanotubes in Nanotechnologie van de Aard van Muizen, 2, 47-52, 2007.

38.      L.R. Hirsch, R.J. Stafford, J.A. Bankson, S.R. Sershen, B. Rivera, R.E. Price, J.D. Hazle, N.J. Halas, J.L. West, nanoshell-Bemiddelde near-infrared thermische therapie van tumors onder magnetische resonantiebegeleiding, PNAS, 100, 23, 13549-13554, 2003.

39.      B. Klajnert, M. Bryszewska, Dendrimers: eigenschappen en toepassingen, polonica van Biochimica van Handelingen, 48, 199-208, 2001.

40.      D.A. Tomalia, H. Baker, Dewald, J.R., M. Hall, G. Kallos, S. Martin, J. Roeck, J. Ryder, P. Smith, de nieuwe klasse van A van polymeren: De vertakte macromoleculen van Starburst-, Polym. J. 17, 117-132, 1985.

41.      R. Gillies en J.M.J. Fréchet, Dendrimers en vertakte polymeren in druglevering, de Ontdekking van de Drug Vandaag, 10, 1, 35-43, 2005.

42.      J.R. Moon, B.S. Kim, J.H. Kim, Voorbereiding en Eigenschappen van Nieuw Biologisch Afbreekbaar die Hydrogel op Polyaspartamide het Derivaat Van Kationen, Stier wordt gebaseerd. Koreaans Soc. van Chem., 27, 7, 981-985, 2006.

43.      P. Balachandran, R. Govindarajan, een kanker-ayuervedaperspectief, Farmacologisch Onderzoek, 19-30, 51 (2005)

44.      E. Giovannucci, Lycopene en prostate kankerrisico. Methodologische overwegingen in de epidemiologische literatuur, Zuivere Appl. Chem., 74, 8, 1427-1434, 2002.

45.      W. Stahl, U. Heinrich, O. Aust, H. Tronnier en H. Sies, lycopene-Rijke producten en dieetphotoprotection, Photochem. Photobiol. Sc.i., 238-242, 5, 2006.

46.      H. Sies, W. Stahl, Vitaminen E en C, ß-carotine, en andere carotenoïden als anti-oxyderend, Am. J. Clin. Nutr, 1315S-1321S, 62, 1995.

47.      E. Giovannucci, Tomaten, op tomaat-gebaseerde producten, lycopene, en kanker: overzicht van de epidemiologische literatuur, J. Natl. Kanker Inst., 91(4), 317-31, 1999.

48.      O.V. Salata, Toepassing van nanoparticles in biologie en geneeskunde, Dagboek van Nanobiotechnologie, 1-6, 2:3, 2004.

De Details van het Contact

Mej. Priya Pathak

Centrum van Nanotechnologie
Indisch Instituut van Technologie Roorkee
Roorkee-247667, Uttarakhand
India

E-mail - Priya_biomath@yahoo.co.in

Prof. V.K. Katiyar

Dienst van Wiskunde
Indisch Instituut van Technologie Roorkee
Roorkee-247667, Uttarakhand
India

Date Added: May 14, 2007 | Updated: Jul 15, 2013

Last Update: 15. July 2013 15:54

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this article?

Leave your feedback
Submit