Raman Microspectroscopy - ein Überblick und eine Wissenschaft von Raman Microspectroscopy durch CRAIC-Technologien

Durch AZoNano

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Hintergrund
Einleitung
Der Raman Effekt
Resonanz Raman Microspectroscopy

Hintergrund

CRAIC-Technologien ist die Welten, die Entwickler von wissenschaftlichen Instrumenten der UV-sichtbaren-NIR Reichweite für Mikroanalyse führen. Diese enthalten die UV-sichtbaren-NIR Mikrospektralfotometerinstrumente QDI-Serie, die konstruiert werden, um Ihnen zu helfen nicht--destruktiv Maßnahme die optischen Eigenschaften von mikroskopischen Proben. UVM-Serienmikroskope CRAICS umfassen die UV-, sichtbare und NIR-Reichweite und helfen Ihnen, mit Submikronauflösungen weit darüber hinaus den Bereich des Sichtbaren zu analysieren. CRAIC-Technologien hat auch das CTR-Serie Raman-microspectrometer für zerstörungsfreie Analyse von mikroskopischen Proben. Und vergessen Sie nicht, dass CRAIC stolz unsere microspectrometer und Mikroskopprodukte mit nicht angepasstem Service gegenzeichnet.

Einleitung

Wenn Photonen auf Stoff einwirken, wie, wenn Leuchte auf eine Probe in einem Mikroskop fokussiert wird, kann es entweder reflektiert werden, absorbiert worden, oder es kann zerstreut werden. Wir sind an diesem Letzten zum Zweck dieses Tutoriums interessiert.

Der Raman Effekt

Raman-Spektroskopie ist die Studie der Interaktion zwischen Leuchte und Stoff, in denen die Leuchte, die inelastically gestreut wird: ein Prozess rief den Raman Effekt.

In einem Raman-Spektroskopieexperiment werden Photonen einer einzelnen Wellenlänge (im Bereich des Sichtbaren würde dieses Leuchte einer einzelnen Farbe sein), auf eine Probe fokussiert. Am geläufigsten wird ein Laser verwendet, da es eine starke einfarbige Quelle ist. Die Photonen wirken auf die Moleküle und werden entweder reflektiert, absorbiert oder zerstreut ein. Mit Raman-Spektroskopie studieren wir die zerstreuten Photonen.

Die Photonen, die auf Moleküle zerstreuen einwirken am geläufigsten, elastisch. Dieses wird Rayleigh Zerstreuen gerufen. Rayleigh zerstreute Photonen haben die gleiche Wellenlänge wie die Vorfallleuchte. Jedoch ungefähr werden 1 aus Million Photonen heraus inelastically… einem Effekt zerstreut, der zuerst von Sir Chandrasekhara Raman im Jahre 1922 beschrieben wird.

Wenn Raman zerstreut, wirkt das Vorfallphoton auf Stoff ein und seine Wellenlänge wird entweder niedriger oder höher verschoben (das Rot oder Blau verschoben, beziehungsweise). Rote verschobene Photonen sind das geläufigste, nachdem sie abhängig von „sie gewesen, Schürt Schicht“. Was ist geschehen ist, dass das Photon auf die Elektronenwolke der Funktionsgruppenanleihen eingewirkt hat und ein Elektron in einen virtuellen Zustand erregt. Das Elektron entspannt dann sich in einen aufgeregten Schwingungs- oder Rotationszustand (Abbildung 1). Dieses veranlaßt das Photon, etwas von seiner Energie zu verlieren und wird wie Schürt Raman-Zerstreuen entdeckt. Dieser Verlust von Energie hängt direkt mit der Funktionsgruppe, der Zelle des Moleküls, zu dem sie befestigt wird, den Baumustern von Atomen in diesem Molekül und seiner Umgebung zusammen.

Abbildung 1. Mikro-Raman Spektrometer CRAIC Apollo

Selbstverständlich weist nicht jedes Molekül oder Funktionsgruppe Raman-Zerstreuen auf. Faktoren wie der Polarisationszustand des Moleküls (das den Raman bestimmt, der Intensität zerstreut), müssen betrachtet werden. Je größer die Änderung in der Polarisierbarkeit der Funktionsgruppe, desto größer die Intensität des Raman-Streueffekts. Dies heißt dass einige Schwingungs- oder Rotationsübergänge, die niedrige Polarisierbarkeit aufweisen, und wird nicht Raman-Active sein. Sie erscheinen nicht in ein Raman-Spektren.

Resonanz Raman Microspectroscopy

Es sollte dass Raman-Zerstreuen beachtet werden, ein sehr schwacher Effekt ist, da die meisten Photonen Rayleigh zerstreuten sind. Jedoch kann die Intensität des Effektes mit Resonanz microspectroscopy Raman drastisch erhöht werden. In der Resonanz microspectroscopy Raman, stimmt die Wellenlänge des aufregenden Laserlichts mit dem Absorptionsmaximum des Moleküls oder der Funktionsgruppe überein. Deshalb kann das Photon ein Elektron erregen, um sich einem elektronischen angeregten Zustand eher als ein virtueller angeregter Zustand zu nähern. Dieses ergibt eine Zunahme des Ramans, der Intensität durch einen Faktor bis zu Million zerstreut. Dieser Übergang ist deshalb in den Spektren dominierend: die Raman-Spektren ist vom Molekül, dessen Absorption der Wellenlänge des Lasers entspricht.

Quelle: CRAIC-Technologien.

Zu mehr Information über diese Quelle besuchen Sie bitte CRAIC-Technologien

Date Added: Sep 11, 2009 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 13. June 2013 23:13

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