研究人员使用NanoSight研究自组装聚合物/ DNA药物输送的颗粒

Published on October 29, 2010 at 5:25 AM

生物医学工程,约翰斯霍普金斯大学医学院部是使用NanoSight LM10 - HS系统研究自组装聚合物/ DNA颗粒给药 ​​。

约旦绿博士实验室的生物材料和药物输送的主要研究兴趣是在细胞工程和纳米生物技术。粒度的知识,特别是在不同的药物输送系统的特性值。有了以往的经验,利用动态光散射技术,格林医生和他的团队,现在还可以使用从NanoSight纳米粒子跟踪分析的互补技术。国家旅游局提供了了解他们的样品,特别是那些多分散行为。

Nupura约旦组Bhise使用在约翰霍普金斯大学约旦组的约翰霍普金斯大学的NanoSight LM10 Nupura Bhise使用NanoSight LM10

实验室选择NanoSight LM10 - HS配备EMCCD的高感光摄像头和404 nm的激光粒度测量分析系统。在一个典型的研究中,粒子的解决方案是在去离子水稀释,调整样品的浓度等,大约有30-60中的可视化分析窗口中的光散射中心的水平。六十的第二部电影,包含每个单个粒子的布朗运动跟踪记录。影片处理,使至少每个样品250粒子轨迹的检测。国家旅游局分析,给出了一个粒子的大小,以及绝对颗粒浓度直接的数量平均分配。然后计算平均值,标准偏差和模式的粒子。

在此方法中,每一个人的粒子是独立的大小,所以可以计算,直接的数量平均平均。由于每个粒子计数,一种模式,或数分布的高峰期,也可以计算出来的。对于单分散粒子群,DLS和NTA测量颗粒大小相同的价值观。然而,国家旅游局允许更精细的样品中,人多分散峰之间的区别。高分子纳米粒子分布的均匀性被认为是聚合物结构的属性,特别是聚合物的端基。聚合物端基的变化,也极大地改变基因在2 - D和3 - D细胞系统交付这些纳米粒子的疗效。

格林医生说,“据我们所知,这是第一次,国家旅游局已经为使用自组装聚合物/ DNA颗粒。我们的研究结果强调了它的效用,尤其是当与传统DLS分析相结合。“

Last Update: 4. October 2011 20:57

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