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MIT 工程师创建许多疾病的新的疫苗传送的 Nanoparticles

Published on February 22, 2011 at 4:25 AM

MIT 工程师设计了可能安全和有效传送疾病的疫苗例如 HIV 和疟疾纳米颗粒的新类型。

新的微粒,描述在本质材料的 2月 20日问题,包括可能运载病毒通常生产的蛋白质的综合版本的同心肥腻范围。 这些综合微粒得出一个强烈的免疫反应 - 可比较与活病毒疫苗生产的那 -,但是应该是更加安全的,说 Darrell 本文的尔湾、作者和材料学副教授和工程和生物工程。

在 nanoparticles 被注射到鼠标的皮肤后,免疫细胞,标记用绿色萤光蛋白质,由 nanoparticles 包围 (红色)。

这样微粒能帮助科学家开发疫苗癌症以及传染病。 与研究瓦尔特 Reed 陆军学院的科学家合作,尔湾和他的学员现在测试 nanoparticles’能力传送在鼠标的实验疟疾疫苗。

疫苗通过显示它保护这个机体在填装免疫系统迅速回应的传染物质,当它再时遇到病原生物。 在许多情况下,例如与小儿麻痹症和天花疫苗,病毒的一份停止或残疾表单使用。 其他疫苗,例如白喉病疫苗,包括病原生物或其他分子的通常做的一个综合版本蛋白质。

当设计疫苗时,科学家设法挑衅免疫反应的人体的二主要球员之至少一: T 细胞,攻击身体细胞感染病原生物; 或者 B细胞,藏匿抗体瞄准病毒或细菌当前在这滴血液和其他体液。

对于病原生物倾向于坚持里面细胞,例如 HIV,从叫作 “凶手”的 T 细胞的类型的一种强烈的回应的疾病需要 T 细胞。 这个最佳的方式挑衅这些细胞到活动将使用被杀死的或残疾病毒,但是那不可能执行与 HIV,因为使病毒无害是难的。

要避过使用活病毒的危险,科学家在 HIV 的综合疫苗和其他病毒感染工作例如乙型肝炎。 然而,这些疫苗,当更加安全时,不得出一种非常强烈的 T 细胞回应。 最近,科学家设法装箱疫苗在称脂质体的肥腻小滴,可能帮助通过包装在一个象病毒的微粒的蛋白质促进 T 细胞回应。 然而,这些脂质体有粗劣的稳定性在血液和体液。

尔湾,是 MIT 的大卫 H. 综合癌症研究的 Koch Institute 的成员,在脂质体途径决定编译通过一起包装许多小滴在同心范围。 一旦脂质体一起被熔化,相邻脂质体墙壁化工 “被钉”彼此,使这个结构更加稳定和不太可能太迅速划分下列射入。 然而,一旦 nanoparticles 由细胞吸收,他们迅速降低,发行疫苗和挑衅一种 T 细胞回应。

在与鼠标的测试,因为生物化学的工具是可用跟踪对此分子的免疫反应,尔湾和他的同事使用 nanoparticles 传送称卵白蛋白的蛋白质,蛋白蛋白质常用在免疫学方面学习。 他们发现疫苗的低剂量的三免疫导致了一种强烈的 T 细胞回应 - 在免疫以后, 30% 的在鼠标的所有凶手 T 细胞是特定的对疫苗蛋白质。

那是其中一种最强烈的 T 细胞回应生成由蛋白质疫苗和可比较与严格的病毒疫苗,但是没有活病毒安全性关心,说尔湾。 重要地,微粒也得出一种强烈的抗体回应。 Niren Murthy,乔治亚技术研究所的副教授,在人类主题说新的微粒表示 “相当大预付款”,虽然他说更多实验是需要的向显示他们可以得出一个免疫反应人力疾病。 “确实有足够的潜在值得测试它与更加复杂,并且消耗大的实验”,他说。

除疟疾之外学习与科学家在瓦尔特 Reed,尔湾在开发 nanoparticles 传送癌症疫苗和 HIV 疫苗也运作。 此途径的转换对 HIV 的完成与 MIT、哈佛和马萨诸塞综合医院 Ragon 学院的同事合作。 学院,资助此研究以及门基础,国防部和国家卫生研究所,在 2009年被设立了打算开发 HIV 疫苗。

来源: http://web.mit.edu/

Last Update: 12. January 2012 18:40

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