使用 NanoSight 的研究员学习自汇编了药物发运的 Polymer/DNA 微粒

生物医学工程,琼斯霍浦金斯大学医学院的部门使用 NanoSight LM10-HS 系统学习药物发运的自被汇编的 polymer/DNA 微粒。

生物材料的约旦博士绿色的主要研究利息和药物发运实验室在蜂窝电话工程和 nanobiotechnology 方面。 颗粒大小知识是在不同的药物送货系统的描述特性的特殊的值。 有使用动态光散射技术、 Green 博士和他的小组的早先经验也现在使用纳米颗粒跟踪的分析补充技术从 NanoSight 的。 NTA 提供答案到他们的范例特殊那些以多分散的工作情况。

约旦组的 Nupura Bhise 在 JHU 的使用约旦组的 NanoSight LM10 Nupura Bhise 在 JHU 的使用 NanoSight LM10

这个实验室选择了 NanoSight LM10-HS 系统装备一台 EMCCD 高区分照相机和 404 毫微米激光微粒筛分分析的。 在一个典型的研究中,微粒解决方法在 DI water 被稀释对级别调整范例浓度这样有大约 30-60 个光散射中心在视觉分析视窗里。 包含布朗运动跟踪每个单个微粒的一部六十部秒电影被记录了。 这部电影被处理启用最少 250 粒子径迹的检测每个范例。 NTA 分析产生颗粒大小以及绝对微粒浓度的一个直接编号平均为的配电器。 微粒的平均值、标准偏差和模式然后被计算。

在此方法,每个单个微粒独立地估量,以便一个直接编号平均为的平均值可以被计算。 当每个微粒计数,一个模式或者峰顶在编号配电器,可能也被计算。 对 monodisperse 微粒人口, DLS 和 NTA 评定了颗粒大小的同样值。 然而, NTA 允许峰顶之间的细微差别在是多分散的范例。 聚合物纳米颗粒配电器均一认为是聚合物结构的属性,和特别是,聚合物终端组。 也发现对聚合物最终组的更改显著更改基因这些 nanoparticles 和三维细胞系统发运效力在第 2 的。

绿色博士说 “据我们所知,这第一次是 NTA 为自被汇编的 polymer/DNA 微粒使用了。 我们的结果显示其实用程序,特别是当与传统 DLS 分析结合”。

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