Potentiel de Zeta et L'Utilisation des Mesures Potentielles de Zeta D'étudier l'Adsorption de Particules, Données de Fournisseur de Malvern

Sujets Couverts

Mesure de Mode et Détermination Mélangées de Potentiel de Zeta
Les Avantages de la Mesure Mélangée de Mode pour le Potentiel de Zeta
Expérimental
Résultats et Discussion
Conclusions

Mesure de Mode et Détermination Mélangées de Potentiel de Zeta

Le M3 est une méthode neuve de le zéta de fabrication des mesures potentielles qui utilise les meilleures caractéristiques techniques d'une couche stationnaire et des techniques rapides d'inversion (FFR) de zone dans une cellule capillaire. Le M3 se compose ralentissent l'inversion de zone et les mesures rapides d'inversion de zone, par conséquent le nom « A Mélangé la Mesure de Mode ». Dans le FFR, la zone appliquée est renversée assez rapidement de sorte que l'électro-osmose devienne non significative. Ceci donne un moyen précis, mais est plus à basse résolution que la technique stationnaire normale de couche.

En plus de la mesure sur le terrain zéro, qui donne une meilleure mesure de la largeur réelle de distribution, deux mesures sont faites pour chaque détermination de potentiel de zéta.

  • Une mesure rapide d'inversion de zone pour fournir l'exactitude et la stabilité du résultat
  • Une mesure lente d'inversion de zone pour améliorer la définition.

Les Avantages de la Mesure Mélangée de Mode pour le Potentiel de Zeta

Les avantages de cette méthode sont définition améliorée, une insensibilité au cadrage de cellules et sensibilité réduite à la contamination de paroi cellulaire. De plus, le potentiel de zéta de la paroi cellulaire peut être prévu.

Le potentiel de zéta de paroi cellulaire est sensible à l'adsorption des corps dissous de la solution et peut être utilisé pour suivre la les deux la cinétique de l'adsorption et pour construire une isotherme d'adsorption. Cette note d'application récapitule une étude de l'adsorption des liposomes cationiques et anioniques de phospholipide. Les potentiels de zéta de paroi réfléchissent le procédé d'adsorption parce que les liposomes cationiques entraînent une inversion des potentiels de zéta de paroi de la valeur négative de la surface en verre propre aux valeurs positives après 1 à 3 heures. À l'équilibre, la limitation des potentiels de zéta de paroi peut être ajustée à une isotherme d'adsorption de Langmuir. Plus de description détaillée du travail présenté dans cette note d'application est publiée dans Langmuir.

Expérimental

Des Liposomes ont été préparées par l'extrusion utilisant les compositions en lipide variées, par exemple DPPC : cholestérol : DDAB (80:11 : 9mole%) dans saline tamponné aux phosphates de 1/10th dilution (PBS). La taille des liposomes refoulées ont été mesurées sur un Malvern Zetasizer 3000HS et des diamètres z-moyens de 124±5ìm ont été obtenus.

Des mesures potentielles de zéta de Paroi ont été effectuées utilisant la technique M3. Avant des mesures de chaque échantillon de liposome, la cellule capillaire a été nettoyée et le potentiel de zéta de paroi était déterminé utilisant la norme de transfert potentielle de zéta de Malvern DTS0050.

Résultats et Discussion

Des Mesures ont été effectuées sur un domaine des concentrations liposomiques en lipide. Le Schéma 1 affiche le changement du potentiel de zéta de paroi en fonction de l'heure pour les liposomes cationiques DPPC : cholestérol : DDAB (80:11 : 9 mole%). Le signe de modification de potentiels de paroi des valeurs négatives aux concentrations liposomiques très faibles en lipide aux valeurs positives. Le développement d'un potentiel stable de zéta de paroi (ultérieurement appelé le potentiel de zéta de paroi d'équilibre) aux concentrations plus élevées était lent et a pris 1 à 3 heures.

Le Schéma 1. potentiel de zéta de Paroi en fonction de période de l'adsorption de DPPC : cholestérol : DDAB (80:11 : 9 liposomes de mole%) dans la 1/10th dilution PBS à 25°C. Les concentrations liposomiques en lipide étaient 0,01, 0,03, 0,06 et 0.34mM respectivement.

Le changement du signe du potentiel de zéta de paroi suggère que les liposomes cationiques et/ou le lipide cationique soit adsorbant sur la surface de tectite de la cellule d'électrophorèse.

Le Schéma 2 expositions les potentiels de zéta de paroi d'équilibre en fonction de la concentration liposomique en lipide.

Le Schéma 2. potentiel de zéta de paroi d'Équilibre en fonction de concentration sur l'adsorption de DPPC : cholestérol : Liposomes de DDAB (80:11 : 9 mole%) en la dilution 1/10 PBS à 25 C.

La courbure affiche une forte augmentation du potentiel négatif de zéta de paroi de la surface propre de tectite à une valeur limite positive quand la surface devient saturée avec des liposomes cationiques.

Conclusions

L'application de la technique M3 a été appliquée à l'étude de l'adsorption des liposomes sur la surface planaire de tectite de la cellule de capillaire d'électrophorèse.

Il a été exposition que la mesure du potentiel de zéta de paroi est une voie nouvelle de suivre la cinétique et l'adsorption d'équilibre des liposomes au tectite planaire.

En Conclusion, on peut interroger dans quelle mesure les mesures potentielles de zéta de paroi peuvent avoir des applications plus générales sur des surfaces autres que la glace. N'importe Quel matériau qui pourrait être employé pour enduire la glace suffisamment optiquement d'une surface transparente peut être bien utilisé comme surface adsorbante dans cette technique nouvelle.

Puisque seulement une couche extérieure mince sur la glace est exigée, la technique peut être bien appliquée à un large éventail de couches extérieures préparées à partir de couches polymères et autres extérieures.

Un ensemble complet de références est disponible en se rapportant au document source.

Source : « Une Voie Nouvelle D'Employer des Mesures Potentielles de Zeta Pour Étudier l'Adsorption de Particules », Note d'Application par des Instruments de Malvern.

Pour plus d'informations sur cette source visitez s'il vous plaît Malvern Instruments Ltd (R-U) ou les Instruments de Malvern (ETATS-UNIS).

Date Added: Apr 18, 2005 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 13. June 2013 01:22

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