Липосомы и Польза Измерений Zeta Потенциальных Изучить Sterically Стабилизировали Липосомы Используя Аппаратуры Malvern

Покрытые Темы

Предпосылка
     Определение Потенциала Zeta и Размера Частицы
     Важность Потенциала Zeta к Липосомам
     Понимание Липосом Телом
     Полимеры Влияния Гидрофильные на Липосомах
Анализ Проблемы - Изучение Zeta Потенциальное Влияния Гликоля Полиэтилена на Липосомах
     Экспириментально
     Результаты
Заключения

Предпосылка

Липосомы vesicles в которые водяной том полностью заключен мембраной составленной молекул липида, обычно фосфолипид. Их можно подготовить так, что они поймают материалы в ловушку и внутри их водяной отсек (водорастворимые материалы) и внутри мембрана (материалы масл-soluble). Они обширно использованы как корабли для пристрелнной поставки снадобиь. Судьба внутривенно впрыснутых липосом определена несколькими свойств. 2 из самой важной размер частицы и потенциал zeta.

Определение Потенциала Zeta и Размера Частицы

Потенциал zeta общая обязанность частица приобретает в определенном средстве. И размер и потенциал zeta можно измерить на Zetasizer 3000HAS.

Важность Потенциала Zeta к Липосомам

Знание потенциала zeta подготовки липосомы может помочь предсказать судьбу липосом внутри - vivo. Любое последующее изменение поверхности липосомы может также быть проконтролировано измерением потенциала zeta.

Понимание Липосом Телом

Главная проблема в пользе липосом для поставки снадобиь впрыской в кровеносное русло специфическое понимание липосом ретикулоэндотелиальной системой (RES). Более Длинние времена циркуляции могут быть достиганы путем покрывать липосомы с соответствующим полимером. Липосомы которые удлиняют времена циркуляции в крови и во избежание понимание RES вызваны липосомами Скрытности (Скрытность зарегистрированная торговая марка Липосомы Технологии Inc., Менло Парк, CA).

Полимеры Влияния Гидрофильные на Липосомах

Присутсвие гидрофильных полимеров на поверхности липосом дает подъем к стерическому барьеру который блокирует адсорбцию компонентов крови которые помогают в понимании липосом RES.

Самые успешные гидрофильные полимеры, котор нужно датировать гликоли полиэтилена (ШПЕНЕК). Диаграмма 1 схема показывая липосому с ковалентно прикрепленным гликолем полиэтилена на поверхности.

Диаграмма 1. Схематическая диаграмма полимера покрыла липосому.

Анализ Проблемы - Изучение Zeta Потенциальное Влияния Гликоля Полиэтилена на Липосомах

Это примечание по применению описывает измерения zeta потенциальные липосом при гликоль полиэтилена ковалентно прикрепленный на поверхность.

Экспириментально

Анионные липосомы были подготовлены которые содержали фосфолипид гликоля полиэтилена (ШПЕНЬКА) derivatized на различной концентрации. Гликоль полиэтилена имел молекулярный вес Daltons 2000. Потенциалы zeta этих подготовок липосомы были измерены используя Malvern Zetasizer 3000HAS в saline на физиологопсихологической концентрации.

Результаты

На Диаграмму 2 показано график измеренного потенциала zeta липосом как функция концентрации фосфолипида derivatized ШПЕНЬКОМ (моли %). Потенциал zeta липосом ` нагих' (без ШПЕНЬКА присутствующего на поверхности липосомы) - старты zeta 43mV.The потенциальные, котор нужно уменьшить 0Nс увеличением концентрацией фосфолипида derivatized ШПЕНЬКОМ и окончательно достигают плато вокруг - 5mV. Покрыто уменшение в потенциале zeta как поверхность липосомы можно объяснить в одном из 2 путей:

  • Смещая плоскость будучи двиганным еще дальше от поверхности липосомы и следовательно уменьшающ потенциал zeta,
  • Сопротивление причиненное присутсвием цепей ШПЕНЬКА на поверхности липосомы уменьшая удобоподвижность липосом (и следовательно потенциала zeta).

Диаграмма 2. Потенциал zeta как функция % липосом фосфолипида моли derivatized ШПЕНЬКОМ в saline на физиологопсихологической концентрации.

Зона плато наблюдаемая в диаграмме 2 соответствует к пункту на который никакие больше молекул ШПЕНЬКА не могут приспосабливать вокруг поверхности липосомы. В данных показанных в диаграмме 2, этот пункт происходит на концентрации 5 моли % фосфолипида derivatized ШПЕНЬКОМ.

Измерения также показывают что образцы в физиологопсихологической прочности saline можно легко измерить в Malvern Zetasizer 3000HAS.

Заключения

Поверхностные характеристики стерических стабилизированных липосом определены как молекулярной массой ШПЕНЬКА, так и количеством фосфолипида derivatized ШПЕНЬКОМ включаемого в bilayer липида. Такие поверхностные характеристики липосом могут быть расследованы измерением потенциала zeta.

Источник: «Польза Измерений Zeta Потенциальных Изучить Sterically Стабилизировала Липосомы», Примечание по Применению Аппаратурами Malvern.

Для больше информации на этом источнике пожалуйста посетите Аппаратуры Ltd Malvern (ВЕЛИКОБРИТАНИЮ) или Аппаратуры Malvern (США).

Date Added: May 2, 2005 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 13. June 2013 01:45

Ask A Question

Do you have a question you'd like to ask regarding this article?

Leave your feedback
Submit