抗體和學習使用動態光散射技術的抗原/病毒交往從 Malvern 儀器

包括的事宜

背景
     抗原和抗體
     動態光散射評定的顆粒大小的
     處理小顆粒和稀釋濃度
案例分析 - 抗體和病毒之間的交往
     實驗程序
     結果
結論

背景

抗原和抗體

抗體 (Ab)是這個機體生產的蛋白質以回應一個外來物體的出現。 抗原 (Ag)是鼓動抗體的生產的外部化合物。 他們在解決方法可能任意發生或他們可能一定到細胞或微粒表面例如病毒或細菌。 抗體被生產以回應一個外來物體起反應以抗原形成一種免疫複合物 (Ab Ag) 因此和被撤銷。

動態光散射評定的顆粒大小的

動態光散射 (光子相關性分光學) 是可能評定微粒的範圍下來到直徑的 1nm 的技術。 微粒懸浮中進行任意布朗運動。 如果這些微粒闡明與激光,分散的光的強度動搖以取決於微粒的範圍的費率。 對這些強度波動的分析產生布朗運動並且顆粒大小的速度。

處理小顆粒和稀釋濃度

從非常稀釋的範例得到的從小顆粒或強度分散的光為可重複的 PCS 大小評定將是不足的使用標準 10mW 他 Ne 激光。

克服這樣問題一個方法將使用一臺高效率探測器。 Malvern Zetasizer HS 儀器包含雪崩光電二極管 (APD)。

此探測器允許小低濃度顆粒和範例的評定,不用需要對於更加強大的激光。

案例分析 - 抗體和病毒之間的交往

此應用註解描述二不同抗體親合力病毒範例的可以被學習的動態光散射評定。

實驗程序

評定在 Malvern 在溫度的 Zetasizer 3000HS 做 25°C。 分散的光被檢測了有一個角度 90°。

結果

圖 1 顯示從包含抗體的血清範例的 3 個重複評定獲得的強度大小分佈。 配電器從對與 CONTIN 算法的數據的分析獲得了。 配電器分別為 monomodal 在高峰模式下在 32nm。 混合其中每一個抗體範例與病毒的範例和做迅速大小評定取決於二不同抗體的親合力病毒的 (每 30 秒)。 圖 2 顯示為 2 抗體混合物 (平均直徑在強度分散的光基礎上) 得到的 z 平均直徑與病毒微粒的作為經過時間功能在混合以後。 在 z 平均直徑的增量起因於抗體病毒複雜的形成。 抗體 1 顯示曲線的陡坡表示的病毒的更高的親合力。

圖 1. 強度從包含抗體的血清範例的 3 個重複評定獲得的大小分佈。

圖 z 平均直徑的 2.A 劇情從 2 不同抗體混合物的與病毒的作為經過時間功能在混合以後。

結論

光子相關性分光學可以用於評定小顆粒的範圍。 它是可以用於估計多種抗體親合力特殊病毒的一個非侵入性的技術。

來源: 抗體的研究: 使用光散射技術的抗原交往」,由 Malvern 儀器的應用註解。

關於此來源的更多信息请請參觀 Malvern 有限公司 (英國) 儀器Malvern 儀器 (美國)

Date Added: May 3, 2005 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 13. June 2013 01:16

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