Karakterisering van de ModelCarriers van de Drug PCS Met Behulp Van en Zeta Potentieel die Met Instrumenten Malvern

AZoNano - A aan Z van Nanotechnologie: Het Embleem van Malven

Besproken Onderwerpen

Achtergrond

Samenvatting

Het Lot van Intraveneus Ingespoten Drugs

Het Begrijpen van de Drug door de Lever en de Milt

Het Richten van andere Organen Buiten de Lever

Evaluatie van Verschillende Polymeren

Het Bepalen van de Dikte van de Lagen van de Adsorptie

Achtergrond

Dit onderzoekswerk gebruikt de Spectroscopie van de Correlatie van het Foton Malvern (PCS) rangschikkend systeem en Zetasizer 11 om de grootte en oppervlakteeigenschappen van polystyreenlatex te kenmerken wanneer met een laag bedekt met diverse polymeren. De metingen worden gedaan in zowel verdund zout als serum.

Samenvatting

De Colloïdale groottedeeltjes zijn potentiële carriers voor de intraveneuze levering van drugs. De Polymere deeltjes, 0liposomes en de parenterale vette emulsies zijn mogelijke carrier systemen.

Het Lot van Intraveneus Ingespoten Drugs

De orgaandistributie en het lot van intraveneus ingespoten deeltjes worden bepaald door eigenschappen zoals grootte, last, oppervlaktehydrophobicity en interactie met bloedcomponenten.

Het Begrijpen van de Drug door de Lever en de Milt

In worden de algemeen ingespoten deeltjes opgenomen door de lever en de milt binnen minuten. Dit passief natuurlijke ` die' of `' resulteert in accumulatie in de lever (60-80%) richten en milt (2-5%) en kan voor plaats-specifieke levering van drugs aan deze organen worden gebruikt. Het Richten aan de lever is van bijzonder belang voor de behandeling van levermetastase die de belangrijkste doodsoorzaak in kanker is.

Om plaatsen buiten de lever te richten is het essentieel om de adsorptie van de carrier door de levercellen te verhinderen.

Het Richten van andere Organen Buiten de Lever

De Polymeren kunnen worden gebruikt die op de latexoppervlakte adsorberen en de oppervlakteeigenschappen wijzigen.

De Verschillende polymeren en de geadsorbeerde laagdikten zullen de erkenning door de lever van het deeltje als buitenlands materiaal beïnvloeden. Dit zal langere omloop in de bloedsomloop toestaan en zal vandaar de kansen van adsorptie door organen buiten de lever verbeteren.

Evaluatie van Verschillende Polymeren

Culturen van de Cel werden aangewend als proefsystemen in vitro, maar de verschillen werden genoteerd wanneer in vivo vergeleken bij distributies. Om een betere interpretatie van de resultaten van de celcultuur toe te staan, wordt een grondige karakterisering vereist in termen van hydrophobicity van de diverse componenten, de dikte van geadsorbeerde polymeerlaag en het effect van verschillende polymeren op het zeta potentieel van de drugcarrier.

Het Bepalen van de Dikte van de Lagen van de Adsorptie

De dikte van adsorptielagen kon gemakkelijk worden bepaald door de diameters van PCS van niet beklede en met een laag bedekte latexdeeltjes af te trekken.

Het zeta potentieel werd gevonden om op de dikte en het moleculegewicht van het gebruikte polymeer worden betrekking gehad.

Auteurs: Muller van RECHTS, S. Heinemann, T. Blunk en S. Rudt

Bron: „PCS en Zeta Potentiële Karakterisering van de ModelCarriers van de Drug“, de Nota van de Toepassing door Malvern Instruments.

Voor meer informatie over deze bron te bezoeken gelieve Instrumenten Malvern Instruments Ltd (het UK) of Malvern (de V.S.).

Date Added: May 6, 2005 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 13. June 2013 01:19

Ask A Question

Do you have a question you'd like to ask regarding this article?

Leave your feedback
Submit