Dit onderzoek maakt gebruik van een Malvern Photon Correlation Spectroscopy (PCS) maatsysteem en Zetasizer 11 tot en met de grootte en de oppervlakte-eigenschappen van polystyreen latex karakteriseren wanneer ze bedekt worden met verschillende polymers.The metingen worden uitgevoerd in zowel verdund zout en serum. Overzicht Colloïdale deeltjes grootte potentieel drager zijn voor de intraveneuze toediening van geneesmiddelen. Polymere deeltjes, 0liposomes en parenterale vet-emulsies zijn mogelijk drager-systemen. Het lot van intraveneus geïnjecteerd Drugs Het orgel verspreiding en het lot van intraveneus ingespoten deeltjes worden bepaald door eigenschappen zoals grootte, lading, oppervlakte-hydrofobiciteit en interactie met bloed componenten. Drug Opname door de lever en de milt In het algemeen geïnjecteerd deeltjes worden opgenomen door de lever en de milt binnen enkele minuten. Deze 'natuurlijke' of 'passief' targeting resulteert in ophoping in de lever (60-80%) en milt (2-5%) en kan gebruikt worden voor site-specifieke aflevering van geneesmiddelen aan deze organen. Targeting naar de lever is van bijzonder belang voor de behandeling van lever metastases dat is de belangrijkste doodsoorzaak bij kanker. Te richten op andere plaatsen dan de lever is het essentieel om de adsorptie van de vervoerder te voorkomen door de levercellen. Gericht op andere andere organen dan de lever Polymeren kunnen worden gebruikt die adsorberen op het latex oppervlak en wijzigen van de oppervlakte-eigenschappen. Verschillende polymeren en geadsorbeerd laagdikten zal invloed hebben op de erkenning door de lever van het deeltje als een vreemd materiaal. Dit zal toelaten meer circulatie in de bloedbaan en dus ook de kansen van de adsorptie te verbeteren door andere organen dan de lever. Evaluatie van de verschillende polymeren Celculturen werden gebruikt als in-vitro-testsystemen, maar de verschillen werden genoteerd in vergelijking met uitkeringen in vivo. Om een betere interpretatie van celkweek resultaten, is een grondige karakterisering vereist in termen van de hydrofobiciteit van de verschillende componenten, de dikte van de geadsorbeerde polymeerlaag en het effect van verschillende polymeren op het zeta potentieel van het geneesmiddel drager. Het bepalen van de dikte van de adsorptie Lagen De dikte van adsorptie lagen kan gemakkelijk worden bepaald door het aftrekken van de PCS diameters van ongecoate en gecoate latex deeltjes. De zetapotentiaal bleek gerelateerd te zijn aan de dikte en het molecuulgewicht van de gebruikte polymeer. |