隨著馬爾文儀器使用的電腦和Zeta電位模型藥物載體的表徵

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AZoNano - 納米技術 ž答:Malven標誌

討論主題

背景

摘要

靜脈注射藥物的命運

肝,脾的藥物吸收

針對超過肝臟以外的其他器官

不同的聚合物的評價

確定吸附層的厚度

背景

這項研究工作使用馬爾文光子相關光譜(PCS),上漿系統和激光粒度儀 11表徵聚苯乙烯乳膠的大小和表面特性,與各種polymers.The測量時塗在稀鹽和血清

摘要

膠體顆粒大小是靜脈注射的藥物傳遞的潛在攜帶者聚合物顆粒,0liposomes和腸外脂肪乳劑是可能的載體系統

靜脈注射藥物的命運

器官分配和靜脈注射粒子的命運是由屬性,如大小,電荷,表面疏水性和血液成分的相互作用。

肝,脾的藥物吸收

一般採取注射顆粒在幾分鐘之內由肝臟和脾。這種“自然”或“被動”,堆積在肝臟(60-80%)和脾臟(2-5%)的結果,並可以用於網站特定的藥物運送到這些器官。 針對肝臟肝轉移的治療,這是在癌症死亡的主要原因,特別感興趣。

肝臟,它是必不可少的,以防止肝細胞的載體的吸附以外的目標網站。

針對超過肝臟以外的其他器官

聚合物可用於吸附在乳膠表面和修改的表面特性。

不同的聚合物和吸附層厚度會影響肝臟作為外來物質的粒子識別這將允許更長的血液循環,從而改善肝臟以外器官的吸附機會。

不同的聚合物的評價

受聘為細胞培養在體外試驗系統,但差異時指出,相比在體內的分佈。 為了更好的詮釋讓細胞培養的結果,徹底定性要求的各個組成部分,吸附聚合物層的 ​​厚度和不同的聚合物藥物載體的zeta電位的影響的疏水性。

確定吸附層的厚度

吸附層的厚度可以很容易地確定減去無塗層和塗層的乳膠顆粒直徑的 PCS。

Zeta電位被發現的厚度和所使用的聚合物的分子量有關

作者:RH穆勒,S.海納曼,T. Blunk和S. Rudt

來源 :“PCS和澤塔模型藥物載體的潛在表徵”, 由馬爾文 儀器中 應用注意。

對於這個源的更多信息, 請訪問馬爾文儀器有限公司(英國)或馬爾文儀器(美國 )。

Date Added: May 6, 2005

Last Update: 3. October 2011 02:05

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