模型藥物承運人使用 PCS 的和與 Malvern 儀器的 Zeta 潛在的描述特性

事宜

背景

彙總

靜脈內被注射的藥物命運

由肝臟和脾臟的藥物增加

瞄準除肝臟之外的其他機構

不同的聚合物的評估

確定吸附層的厚度

背景

此研究工作使用 Malvern 光子相關性分光學 (PCS)大小系統和 Zetasizer 11 分析多苯乙烯乳汁範圍和表面屬性,當塗用多種聚合物。評定在兩完成稀釋鹽和血清。

彙總

膠質範圍微粒是藥物靜脈內發運的潛在的承運人。 聚合物微粒、脂質體和腸外脂肪乳濁液是可能的載波制。

靜脈內被注射的藥物命運

機構配電器和靜脈內被注射的微粒命運取決於屬性例如範圍、充電、表面 hydrophobicity 和交往與血液要素。

由肝臟和脾臟的藥物增加

一般被注射的微粒由這個肝臟和脾臟在幾分鐘內佔去。 自然此的 `』或』瞄準在累計的 ` 被動結果在肝臟 (60-80%) 和脾臟 (2-5%) 和可以為藥物站點特定發運對這些機構的使用。 瞄準對肝臟是的肝臟轉移處理的特別的好處是主要死因在癌症的。

要瞄準站點除肝臟之外由肝細胞防止承運人的吸附是重要的。

瞄準除肝臟之外的其他機構

的聚合物吸附在乳汁表面上并且修改表面屬性可以使用。

不同的聚合物和被吸附的層厚度將由這個微粒的肝臟影響識別作為一種雜質。 除肝臟之外,這將允許在血液的更長的循環並且由機構改進吸附的機會。

不同的聚合物的評估

細胞培養被使用了作為體外測試系統,但是區別注意,當與配電器比較體內。 要允許細胞培養結果的一個更好的解釋,一個詳盡的描述特性要求根據多種要素的 hydrophobicity,被吸附的聚合物層的厚度和不同的聚合物的作用對藥物承運人的 Zeta 潛在。

確定吸附層的厚度

吸附層的厚度能容易地取決於減去未上漆和上漆的乳汁微粒 PCS 直徑。

Zeta 潛在發現與使用的這個聚合物的厚度和分子量有關。

作者: R.H. 研磨器、 S. Heinemann, T. Blunk 和 S. Rudt

來源: 「PCS 和模型藥物承運人的 Zeta 潛在的描述特性」,由 Malvern 儀器的應用註解。

此信息是來源,覆核和適應從 Malvern 有限公司儀器提供的材料。

關於此來源的更多信息,请請參觀 Malvern 有限公司儀器。

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