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Fundo
Gravando a espectros de fluorescência a partir de nanotubos de carbono de parede simples (SWNTs) - Descrição do Processo Experimental
Os resultados que emergiram deste Experiment
Conclusões
Fundo
Os nanotubos de carbono de parede única (nanotubos de carbono), consistindo de laminados-up folhas soltas de átomos de carbono, têm recebido muita atenção recentemente. Nanotubos de carbono são conhecidos por emitirem na região IR, e sua emissão pode ser utilizada para caracterizar o diâmetro e outras propriedades estruturais. O ™ NanoLog (ver figura 1), o espectrofluorímetro modular de HORIBA Científico , foi concebido com near-IR detectores e um espectrômetro de TRIAX para análise espectral eficiente de emissão SWNT. Near-IR detectores disponíveis incluem tanto líquido-N 2-cooled Symphony série de matrizes de InGaAs (ver figura 2), que pode demorar um espectro completo rapidamente, assim como econômica detectores de elemento único InGaAs. Estes detectores são sensíveis à fótons de 800-1700 nm, com detecção de opcionais para comprimentos de onda mais longos. Além disso, para a sensibilidade extra e tempo resolvido medições, um quase-IR-sensíveis fotomultiplicador tubo pode ser usado como detector.
Figura 1. NanoLog ™ espectrofluorímetro de HORIBA Científico.
Figura 2. Symphony série InGaAs, o detector de padrão na NanoLog ™.
Gravando a espectros de fluorescência a partir de nanotubos de carbono de parede simples (SWNTs) - Descrição do Processo Experimental
Espectros de fluorescência de alta pressão-CO nanotubos de carbono (em sulfato de sódio aquosa 1% dodecil) foram registrados usando um ™ NanoLog , incorporando um duplo monocromador de excitação ralar (600 ranhuras / mm, brilhou a 1000 nm) e emissão TRIAX espectrógrafo (150 sulcos / mm, brilhou a 1200 nm) para a emissão. Para detectar a fluorescência dos nanotubos, uma Sinfonia da série quase IR InGaAs CCD-array (512 pixels x 1 "[2,54 centímetros], líquido-N 2 resfriado) foi usado, com 2 s de tempo de integração por emissão de varredura. A fenda de largura foi de 4 mm em ambos os excitação e emissão. O tamanho do passo foi de 2 nm entre os pontos para cada scan. Excitação foi digitalizado 620-815 nm; emissão foi digitalizado 1080-1356 nm. Intensidade de fotoluminescência foi medido como (sinal - conta escuro) / referência. O tempo total de aquisição dos dados foi de cerca de 10 min.
Os resultados que emergiram deste Experiment
A 3-D de excitação de emissão de matriz de verificação (ver figura 3) da região quase toda IR espectral de interesse mostra uma visão geral das características de fluorescência da mistura SWNT. A quiralidade de cada espécie é dada por sua (n, m) coordenadas.
A simulação e atribuição de picos espectrais fornecidos pelo HORIBA Científico 's pacote de software Nanosizer TM é apresentado nas figuras 3 e 4 (veja abaixo). Na figura 3, a trama superior plana inclui linhas de contorno branco de um espectro simulado. Atribuição dos picos é mostrado na figura 4, o diâmetro eo ângulo quiral de rolling-up dos nanotubos está relacionado com o comprimento de onda dos picos de emissão.
Figura 3. Emissão de excitação-scan matriz de uma mistura de nanotubos de carbono gravado com o NanoLog ™. Quiralidade de cada espécie é apresentada como (n, m). As linhas brancas sobre a superfície superior do "cubo" são de uma simulação de uma mesma matriz realizada pelo software ™ Nanosizer.
Figura 4. Analysis, no mapa-quirais formato, pelo ™ Nanosizer de uma mistura de nanotubos de carbono gravado com o ™ NanoLog na figura 3. Quiralidade de cada espécie é apresentada como (n, m). Os diâmetros e as cores dos círculos estão relacionados com suas intensidades de pico na figura 3.
Conclusões
Near-IR espectros - incluindo scans matriz - a partir de nanotubos de carbono de parede simples são facilmente registrados e analisados utilizando o NanoLog ™ espectrofluorímetro com o software TM Nanosizer, respectivamente. O ™ NanoLog é útil em uma ampla gama de pesquisas relacionadas à nanoestruturas, pontos quânticos, e ciência dos materiais para o futuro.
Nota: Um conjunto completo de referências podem ser encontradas consultando o documento original.
Fonte: Horiba Científico.
Para mais informações sobre essa fonte por favor visite Horiba Científico .