Related Offers
OARS - Open Access Rewards System
DOI : 10.2240/azojono0113

Просмотрение Технологий Многоточия Кванта для Обнаружения и Обработки Карциномы

Sandeep Kumar Vashist, Rupinder Tewari, Штоссель Prakash Bajpai, Lalit Mohan Bharadwaj и Роберто Raiteri

Pty Ltd. AZoM.com Авторского Права

Это статья Системы Вознаграждениями Открытого Доступа AZo (AZo-ВЕСЕЛ) распределенная в соответствии с AZo-ВЕСЕЛ http://www.azonano.com/oars.asp

Представлено: 29-ое июля 2006

Вывешено: 13-ое сентября 2006

Покрытые Темы

Конспект

Введение

Многоточия Кванта в Предыдущем Диагнозе Карциномы

Преимущества Неорганических Многоточий Кванта над Органическим Fluorophores

Технология Многоточия Кванта

Синтез Многоточий Кванта

Свойства и Применения Многоточий Кванта

Отжимать Токсическую Природу Многоточий Кванта

Моргать Поведение Многоточий Кванта

Влияние Поверхностного Functionalization на Оптически Свойствах Многоточий Кванта

Система Измерения для Наблюдать и Отслеживать многоточиями Кванта

Активное и Пассивное Многоточие Кванта Пристреливая Механизмы

Глубокие Требования К Воображения Ткани

Удаление Многоточий Кванта от Живущих Клеток

Потенциальные Применения Многоточий Кванта в Диагнозе и Обработке Заболеванием

Спряжение Биомолекул к Многоточиям Кванта

Стратегии для того чтобы Доработать Биомолекулы

Влияния Многоточий Кванта на Биологических Функциях Биомолекул

Выдвижения в Технологию Многоточия Кванта для Диагноза Карциномы

Конъюгаты Многоточи-Пептида Кванта Показанные к Клеткам Тумора Цели

Многоточия Кванта Способные для того чтобы определить Клетки В Реальном Маштабе Времени Рака Молочной Железы

Многофункциональный Квант Ставит Точки Одновременно Туморы Цели и Изображения в Живущих Животных

Около Ультракрасных Многоточий Кванта для Отображать Лимфоузлов Часового

Многоточия Кванта для Переданного По Мултиплексу Анализа

Собственн-Освещающий Квант Ставит Точки для внутри - Воображения vivo

Многоточие Кванта Основало Средство Доставки Снадобья для того чтобы Пристрелть Карциному

Настоящее Положение Дел Игры

Будущие Применения Многоточий Кванта в Диагнозе и Обработке Карциномы

Справки

Детали Контакта

Многоточия суммы Полупроводника (QDs) nanoparticles которые привлекали широко распространённый интерес в биологии и медицину должную к их уникально оптически и электронным свойствам. Эти свойства, специально их уменьшенная тенденция к photobleach и зависимость их длины волны флуоресцирования на их размере, делают их соответствующей для дневных зондируя применений обнаружить biomarkers рака в vitro и внутри - vivo в клетках/тканях/всем теле. Значительный интерес среди исследователей должных к новейшим разработкам в технологии QD. QDs было помещено в amphiphilic полимеры и прыгает к тумор-пристреливая лигандам и дает наркотики vesicles поставки для пристреливать, воображения и обрабатывать клетки тумора. Присутствующие усилия сфокусированы на исследовать массивнейшие возможности передавать по мултиплексу QDs для одновременного обнаружения множественных biomarkers рака в assays крови и биопсиях ткани рака. Эти выдвижения в технологию QD unravelled много информации о молекулярных случаях в клетках тумора и предыдущем диагнозе рака.

Многоточия Кванта в Предыдущем Диагнозе Карциномы

Предыдущий скрининг рака желательн по мере того как большинств туморы обнаружены только когда они достигают некоторый размер когда они содержат миллионы клеток которые могут уже metastasized. В Настоящее Время используемые диагностические методы как медицинское воображение, биопсия ткани и bioanalytical assay содержащих в теле жидкостей соединенным энзимом assay иммуносорбента (ELISA) недостаточно чувствительны и специфически для того чтобы обнаружить большинств типы раков ранней стадии. Сверх Того, эти assays трудны - интенсивнейше, требующий много времени, дороге и не имеют возможность передавать по мултиплексу. С другой стороны, обнаружение основанное QD быстрый, легкий и экономичный позволяя быстрый скрининг пункт--внимательности отметок рака. QDs получает уникально свойства которые делают ими идеал для обнаруживать туморы. Эти включают интенсивное и стабилизированное флуоресцирование на более длиннее время; сопротивление к photobleaching [1-5], большие молярные коэффициентам вымирания, и сильно чувствительному обнаружению должному к их способности поглотить и испустить свет очень эффективно. Должно к их большому поверхностному коэффициенту зон-к-тома, одиночный QD можно проспрягать к различным молекулам, таким образом делающ QDs апеллируя для занятости в конструировать более сложные многофункциональные nanostructures. Различные типы biomarkers как протеины, специфические последовательности ДНА или mRNA и обеспечивая циркуляцию клетки тумора были определены для диагноза рака от образцов сыворотки. Поэтому, подход основанный QD переданный по мултиплексу [1] для одновременного идентификации много biomarkers вел бы к более эффективному диагнозу рака. QDs ковалентно было соединено к различным биомолекулам как антитела, пептиды, нуклеиновые кислоты и другие лиганды для применений флуоресцирования зондируя [6-19]. Некоторые из применений QDs в биологии [20-32] вместе с их большущим потенциалом для молекулярного воображения [33-37] уже были исследованы.

Преимущества Неорганических Многоточий Кванта над Органическим Fluorophores

Сравнено к традиционным органическим fluorophores используемым для флуоресцирования обозначая в биологических экспериментах, неорганическое QDs имеет более широкие применения должные к их высокоомному к photobleaching, который включает визуализирование биологического материала на более длиннее время. Fluorophores сильно чувствительно к их местный окружающей среде и может пройти photobleaching, необратимый процесс фотоокисления который делает их non-дневным. Это главное ограничение для всех изучений в которых fluorophore обозначенная структура должна наблюдаться overextended периоды времени. Fluorophores можно оптически возбудить только внутри узкий ряд длин волны и дневное излучение также ограничено к некоторому ряду длин волны. Тогда Как QDs может быть в восторге при одиночный источник света имея длину волны более короткую чем длина волны флуоресцирования. Спектры флуоресценции QDs узки, симметричны и не имеют никакой красный кабель как наблюдали в fluorophores. Различные цветы могут быть наблюдаемы и выдающийся без любого спектрального перекрытия. Поэтому, multicolor обозначать различных структур с QDs различных цветов стал возможным. Этот переданный по мултиплексу подход [3, 38-40] представил интерес большой интерес в разнообразных применениях как диагноз заболеванием и поставка снадобья.

Поле QDs multidisciplinary по мере того как люди от различной химии, физики, биологии и медицины научных дисциплин т.е. работают совместно для того чтобы обуздать их потенциал. Их занятость для обнаружения и обработки рака одно такое применение которое первостепенной важности.

Технология Многоточия Кванта

QDs неорганические nanocrystals полупроводника имея типичный диаметр между 2-8 nm которые обладают уникально люминисцентными свойствами. Они вообще составлены атомов от групп II и VI элементы (например CdSe и CdTe) или группы III и V элементы (например InP и InAs) периодической таблицы. Их физические размеры более малы чем радиус Bohr экситона [1] то водит к удерживанию суммы влияние, которое ответствено для их уникально оптически и электронных свойств.

Синтез Многоточий Кванта

высокомарочное QDs было синтезировано различными подходами [41-43]. Но обычно их синтез унесен в органических растворителях как толуол или хлороформ на более высоких температурах в присутствии к сурфактантам. Но сурфактант-покрынные частицы нет soluble в воде по мере того как они имеют приполюсную группу головки сурфактанта прикрепленную к неорганическому сердечнику QD и гидродобную цепь выступая в органический растворитель. Обычно, все эксперименты с клетками включают водорастворимые материалы. Поэтому, различные стратегии были начаты для того чтобы сделать их водорастворимым, где или слой сурфактанта заменен или покрын с дополнительным слоем как гидрофильные или amphipathic полимеры [44-45]. Гидродобное покрытие сурфактанта заменено молекулами лиганда нося функциональные группы на одном конце которые связывают к поверхности QD, и гидрофильные группы на другом конце которые делают QDs водорастворимым. Занятость amphiphilic полимеров как дополнительное покрытие на поверхности QD также была сообщена [38, 46-48]. Гидродобный кабель полимера реагирует с гидродобным слоем сурфактанта на поверхности QD тогда как гидрофильные группы в составе полимер на наружном конце impart растворимость воды. QDs также было помещено в мицеллы фосфолипида [8] для того чтобы сделать их водорастворимым.

Свойства и Применения Многоточий Кванта

Наиболее обыкновенно используемая система QD внутренний сердечник полупроводника CdSe покрыла с внешней оболочкой ZnS. Раковина ZnS ответствена для химической и оптически стабилности сердечника CdSe. QDs может быть сделано для того чтобы испустить дневной свет в ультрафиолетовом луче к ультракрасному спектру как раз путем менять их размер. Длина волны флуоресцирования быть в зависимости от QD свой перепад энергии (т.е. разница между excited и основным состоянием) который определен размером QD [49-52]. QDs имеет узкую спектральную линию ширины, очень высокие уровни яркости, большие показатели поглощения через широкий спектральный ряд, высокое photostability и возможность переданного по мултиплексу обнаружения. Они очень ярки и стабилизированы даже под сложными условиями которые делают их соответствующим для предварительного молекулярного и клетчатого воображения, поставки снадобья и для сильно чувствительных биотестирований и диагностик [53-54]. Сильно чувствительное в реальном масштабе времени воображение с большим разрешением и отслеживать одиночных молекул приемного устройства на поверхности живущих клеток были сделаны возможной bioconjugates QD [13, 55]. Различные применения многоточий суммы заявлены в диаграмме 1. В большом части из случаев, функциональные конъюгаты QD для обнаружения рака составлены сердечника полупроводника (CdSe, CdTe); дополнительная раковина как ZnS в случае CdSe QDs имея более высокий зазор диапазона чем CdSe для того чтобы увеличить квантовый выход; водорастворимое гидрофильное покрытие; и, functionalized антитела или другие биомолекулы комплементарные к отметкам рака цели на местах тумора.

AZoJono - АЗО Журнал Нанотехнологии Он-лайн - Применения многоточий суммы

Применения многоточий Кванта.

Отжимать Токсическую Природу Многоточий Кванта

Родное QDs составленное nanoparticles полупроводника токсическое в природе. Наблюдается что CdSe QDs сильно токсическое к клеткам, котор подвергли действию к UV на более длиннее время [56] по мере того как UV растворяет CdSe, таким образом выпускающ токсические ионы кадмия. Однако, полимер-покрынное QDs нетоксическо в отсутствии UV как продемонстрированные мимо внутри - изучения vivo [48]. Также было показано что мицелл-помещенное QDs впрыснутое в зародыш лягушки не повлияло на свое развитие [8]. Поэтому, QDs нормально помещено внутри наружного покрытия amphiphilic полимеров [57-58] для того чтобы сделать их водорастворимым и упорным к химическому или ферментационному ухудшению. Они типично синтезированы в органических растворителях как окись tri-n-octyl-фосфина (TOPO) [59-62] и hexadecylamine, имеющ длинние алкиловые цепи и высокие температуры кипения, для того чтобы предотвратить образование компоситов. В недавних летах, большое развитие для того чтобы доработать поверхностную химию QDs для того чтобы сделать их водорастворимым [63-64]. Наиболее обыкновенно, QDs соединено к гликолю полиэтилена (ШПЕНЬКУ) или подобным лигандам для того чтобы сделать их biocompatible и уменьшить неспецифичную вязку. Они сделаны специфическим к месту цели путем спрягать их к различным лигандам bioaffinity как пептиды, антитела, олигонуклеотиды Etc. используя различные стратегии. Возможная схема bioconjugate QD для обнаружения biomarkers клетки тумора показана в диаграмме 2. Диаграмме 3 описывает в сводке различные шаги технологии QD для в - диагнозе vivo рака.

AZoJono - АЗО Журнал Нанотехнологии Он-лайн - Многофункциональное QDs обычно используемое для пристреливать клетки тумора. QDs проспрягано к различному специфическому лигандов сродства (пептида, антитела, иа АБС битор, снадобья Etc.) для biomarkers клетки тумора

Многофункциональное QDs обычно используемое для пристреливать клетки тумора. QDs проспрягано к различному специфическому лигандов сродства (пептида, антитела, иа АБС битор, снадобья Etc.) для biomarkers клетки тумора.

AZoJono - АЗО Журнал Нанотехнологии Он-лайн - Различные шаги в использовать QDs для внутри - диагноза vivo рака. (a) Образование bioconjugates QD, (b) Внутривенная впрыска bioconjugates QD в мышь, (c) Активный пристреливать клеток тумора bioconjugates QD.

Различные шаги в использовать QDs для внутри - диагноза vivo рака. (a) Образование bioconjugates QD, (b) Внутривенная впрыска bioconjugates QD в мышь, (c) Активный пристреливать клеток тумора bioconjugates QD.

Моргать Поведение Многоточий Кванта

Nirmal et al. [65] открынные для the first time того QDs показывают моргать излучение поведения т.е. прерывистое включеный-выключеное на непрерывном возбуждении, которое было приписано для того чтобы Auger ионизация [65-66]. Принцип этого поведения хорошие понятый даже сегодня. Но забота только когда сигнал от индивидуального QD необходим в процессе анализа как применения cytometry подачи. В такие случаи, может быть возможно что излучение от индивидуального QD могло быть с должного к ` моргать' таким образом водить к отсытствиям сигнала на детекторе. Но вообще в большом части из применений как в клетк-основанные assays, больше чем один включили QD, котор и даже если некоторое QDs моргает, другие дают сигнал для окончательного обнаружения и таким образом, никакой сигнал не будет пропущен детектором. Один путь противодействовать уменьшенный квантовый выход должный к моргать вырасти раковина немного атомных слоев материала с более большим зазором диапазона na górze сердечника QD.

Влияние Поверхностного Functionalization на Оптически Свойствах Многоточий Кванта

Основные изучения показывали что люминесценция QD очень много чувствительна к поверхностным процедурам по functionalization как взаимодействия молекулы с изменением поверхности QD поверхностные обязанности на QD [67]. Но много из применений основанных QD зондируя основаны на изменении в флуоресцировании QD после взаимодействия молекул analyte цели при биомолекулы functionalized на поверхности QD. Хорошо было сообщено что поверхностное functionalization QDs улучшает их растворимость. Но оно смогл уменьшить их эффективность суммы также. Это демонстрировало в случае meracptoacetic кислот-обработанного QDs где эффективность суммы была уменьшена drastically [7, 63]. Но functionalized протеином многоточия суммы клонат сохранить их эффективность суммы и предложить более длинний срок годности при хранении. Они можно также более в дальнейшем functionalized с множественными функциональными группами [7] без уменьшать их эффективность суммы.

Система Измерения для Наблюдать и Отслеживать многоточиями Кванта

Одиночным QDs можно наблюдать и отслеживать для большой продолжительности времени до немного часов с confocal микроскопией, микроскопией полного внутреннего отражения или микроскопией epifluorescence. Схема дневного воображения используя QDs как ярлыки и свое измерение была описана Gao et al. [68] и Так et al [69]. Gao et al. использовали систему макрос-освещения вс-тела с длин волны-resolved спектральным воображением, которое позволяет высокому обнаружению чувствительности молекулярных целей внутри - vivo. Так et al. также использовал длин волны-resolved спектральную систему воображения имея ПО которое отделило autofluorescence от сигналов многоточия суммы.

Активное и Пассивное Многоточие Кванта Пристреливая Механизмы

Bioconjugates QD можно поставить к туморам внутри - vivo как active, так и passive пристреливая механизмы хотя пассивный пристреливать гораздо медленнее и более менее эффективн чем активный пристреливать. В пассивном пристреливая механизме, bioconjugates QD аккумулируют преференциально на местах тумора должных к увеличенному влиянию проницаемости и удерживания [70-72]. Это влияние можно отнесло к фактам которым angiogenic туморы (I) производят васкулярные эндотелиальные факторы роста, которые ответствены для увеличенной проницаемости, (ii) нуждайтесь эффективной лимфатической системе сбора сточных вод, которая приводит к в накоплении bioconjugates QD. С другой стороны, в активном пристреливая механизме, использовано антител-проспряганное QDs куда антитело получает прикреплено к их специфическим biomarkers тумора как антиген мембраны простаты специфический присутствующий на клетках тумора на месте цели.

Глубокие Требования К Воображения Ткани

Было показано что глубокое воображение ткани требует пользы далеко-красного и близко-ультракрасного света [73]. Это требует занятость близко-ультракрасн-испуская QDs для того чтобы увеличить чувствительность воображения тумора как главные пики абсорбциы крови и вода [74] не помешала бы в этой зоне.

Удаление Многоточий Кванта от Живущих Клеток

Зазор QDs от живущих животных и их изучения внимания требований метаболизма тщательного и глубоких перед технологией можно использовать в людях для диагноза и обработки рака. Единственный путь зазора защищенного QDs от тела медленной фильтрацией и экскрецией через почку по мере того как химическое или ферментационное нервное расстройство сильно маловероятно.

Потенциальные Применения Многоточий Кванта в Диагнозе и Обработке Заболеванием

Близкое будующее увидит много потенциальных применений QDs в поле диагноза и обработки заболеванием основанных на недавних выдвижениях в технологию QD и большущий интерес среди исследователей.

Спряжение Биомолекул к Многоточиям Кванта

Различные ковалентные и non-ковалентные стратегии (как показано в диаграмме 4) было начато для спрягая биомолекул как протеины и антитела к QDs. Биомолекулы можно прыгнуть ковалентно использующ crosslinkers [1, 6, 8, 17, 38, 44, 64, 75-77], которые crosslink функциональные группы как - COOH, - NH2 или - SH настоящий момент на поверхности QD к функциональным группам присутствующим на биомолекулах. В Наше Время, различные химии спряжения доступны для дорабатывать биомолекулы для того чтобы иметь необходимые функциональные группы.

Различные стратегии для спрягая антител/протеинов к QDs.

Стратегии для того чтобы Доработать Биомолекулы

Одна стратегия использует ′ N-этила-N - carbodiimide (3-diethylaminopropyl) (EDC) как heterocrosslinker, которое crosslinks группа в составе карбоксилата QDs к группе в составе амина протеины. Этот метод не требует никакого химического изменения протеинов как большой часть из протеинов содержит основной амин.

Другая стратегия основана на активным соединении maleimide-посредничанном эстером амина и сульфогидрильных групп. Но этот метод имеет ограничение которое свободным сульфогидрильным группам, которые неустойчивы в присутствии к кислороду, редко находят в родних биомолекулах. 46] используемый preactivated amphiphilic полимер Недавно Pellegrino et al. [содержа множественные блоки ангидрина, которых сильно реактивны к основным аминам, для binding протеинов к QDs. Этот метод имеет потенциальные применения для делать, котор вытерпели средство доставки снадобья по мере того как polyanhydrides biodegradable полимеры. Но стратегии для точно контролируемой и ориентируемой вязки биомолекул к QDs имеют очень быть исследованным. Goldman et al. [78] использовали протеин сплавливания для binding иммуноглобулина G (IgG) к QDs. Протеин сплавливания имел a несомненно - порученный домен застежки -молнии лейцина которое прыгает электростатически к отрицательно - порученное QDs и домен G протеина которое прыгают к постоянн зонеc F IgG таким образом выходя зона F (′ ab2 ) свободным для вязки антигена. Метод основанный на пристреливать кисловочных moieties Ni-nitriloacetic против мотивов hexahistidine, как использовано в случае красок [79], может быть использован для связывать hexahistidine-маркированные биомолекулы к QDs используя никел-нитрилотриуксусную кислоту (Ni-NTA) как хелатируя агент. Gao и его группа на Emory UniversityUSA

Влияния Многоточий Кванта на Биологических Функциях Биомолекул

Было показано что в много случаев, спряжение биомолекул к QDs не изменяет binding способность биомолекул до их специфические 13, 17, 38, 55, 58-59 64 приемных устройств [6, 8-9, 76-77, 80-81] и их биологической функции. Kloepfer et al [77] наблюдали что спряжение QDs к трансферрофактору не повлияло на функцию протеина. Dahan et al [82] также наблюдали что вязка приемных устройств мембран-предела QDs не имела никакое влияние на поведении диффузии приемных устройств в мембранах. Однако, немногие рапорты что QDs могло повлиять на биологические функции биомолекул как binding сродство серотонина нейротрансмиттера к протеинам серотонин-транспортера [14]. Это может быть должно к стерической помехе QDs. Необходимы Глубокие изучения расследовать возможные влияния QDs на биологических функциях биомолекул.

Выдвижения в Технологию Многоточия Кванта для Диагноза Карциномы

В ранних стадиях, QDs было использовано для нескольких применений воображения вместо органических красок. Но большущий потенциал этих материалов был осуществлян когда наблюдалось что они держали на испускать интенсивный дневной свет на недели. Это было главным технологическим выдвижением для микроскопического воображения, которое помогло в раскрывать много клетчатых процессов. В последующих этапах развития, исследователя начали обостренный интерес в технологии QD и начали исследовать их применения в различных полях. Было сделано Различное QDs составленное такого же материала но различных размеров, которые могут произвести различные цветы после активации светом одиночной длины волны. После этого было продемонстрировано что QDs маркировало с биомолекулами как антитела, пептиды Etc. можно использовать для того чтобы обнаружить специфические молекулы на поверхности или внутренности клетки клетка.

Конъюгаты Многоточи-Пептида Кванта Показанные к Клеткам Тумора Цели

Польза QD-пептида спрягает для того чтобы пристрелть vasculatures тумора внутри - vivo был сообщен Akerman и сотрудниками [58]. Они использовали ZnS-покрынное CdSe QDs и показывали что пристреливая возможности QDs покрыли с различными пептидами. QDs покрыло при легк-пристреливая пептид аккумулированный в легких мышей после внутривенной впрыски. Пептид получил предел к дипептидазе мембраны на эндотелиальных клетках в кровеносных сосудах легкего. В втором случае, QDs покрыло с пристреливая полученным пептидом связанным к кровеносным сосудам и клеткам тумора в некоторых туморах. В третьем случае, QDs покрыло с пристреливая полученным пептидом связанным к лимфатическим сосудам и клеткам тумора. Группа также показала то добавляя ШПЕНЕК к наружному покрытию накопления предотвращенного QDs неселективного QDs в ретикулоэндотелиальных тканях.

Многоточия Кванта Способные для того чтобы определить Клетки В Реальном Маштабе Времени Рака Молочной Железы

Научно-исследовательская группа от Кванта Многоточия Корпорации и Genentech доказала потенциал QDs определить клетки в реальном маштабе времени рака молочной железы [38] которых правоподобны для того чтобы ответить к портивораковому снадобью. Они использовали QDs соединенное к иммуноглобулину G (IgG) и streptavidin для того чтобы обозначить отметку рака Her2 присутствующим на поверхности клеток в реальном маштабе времени рака молочной железы и также исследовали технологию QD для одновременный обозначать Her2 на поверхности клетки и в ядре. Исследователя одновременно обнаружили 2 клетчатых цели при одиночная длина волны возбуждения таким образом показывая что различное покрашенное QDs т.е. QDs различных размеров но таких же материалов смогло быть использовано совместно для того чтобы различить различные части single cell таким образом водя для того чтобы передать по мултиплексу обнаружение цели.

Многофункциональный Квант Ставит Точки Одновременно Туморы Цели и Изображения в Живущих Животных

Gao и сотрудники сообщили многофункциональное QDs для одновременные пристреливать и воображения туморов в живущих животных [68]. Сильно стабилизированный конъюгат QD был составлен amphiphilic сополимера triblock (для внутри - предохранения от vivo), пристреливающ лиганды (для опознавания антигена тумора), и множественные молекулы ШПЕНЬКА (для улучшенных biocompatibility и циркуляции). В - поведение vivo зондов QD было проконтролировано микроскопией раздела ткани и воображением вс-животного спектральным. Конъюгаты QD были впрыснуты внутривенно в мышах. Наблюдалось что они аккумулировали на пристрелнных местах тумора пассивным пристреливая механизмом, должным к пропускающий влагу природе кровеносных сосудов тумора, и активного пристреливая механизма, должно к взаимодействию конъюгата QD покрынному с тумор-специфическим антителом с отметкой тумора. Gao и сотрудники также использовали QDs для того чтобы обозначить специфические клетки в культуре и наблюдалось что в пределах малый период времени, QDs аккумулировало в клеточных ядрах. Таким Образом, обработанные клетки имея QDs можно отслеживать внутри животного в реальном маштабе времени после быть прививанным на основании их флуоресцирования.

Около Ультракрасных Многоточий Кванта для Отображать Лимфоузлов Часового

Ким и сотрудники [34] исследовали общее назначение использовать около ультракрасного QDs испуская на 850 nm для лимфоузлов часового отображая, главная процедура для обнаружения кочевать раковые клетки в лимфоузлах самых близких к трогнутому органу. QDs впрыснуло intradermally в мышей в реальном маштабе времени было следовать в в реальном масштабе времени даже до 1 cm под кожей в лимфоузлах часового. Это развитие был главным прорывом по мере того как размер взреза необходим, что извлекал лимфоузлы часового был уменьшен без пользы radiolabels. Исследователя пробуют использовать QDs для обработки рака. Одна возможность облучение QDs Рентгеновскими Снимками/инфракрасным светом, которые снабдили бы жару тумор и apoptosis пуск/запрограммировал смерть клетки.

Многоточия Кванта для Переданного По Мултиплексу Анализа

Способность QDs для переданного по мултиплексу анализа 4 токсинов была продемонстрирована Goldman и сотрудниками [83] используя 4 различное QDs имея различные длины волны излучения в immunoassay сандвича с одиночным источником возбуждения. Подобно, 2 спектрально различное QDs были использованы Makrides и сотрудниками [84] для обнаружения 2 протеинов в западном assay помаркой. Переданный по мултиплексу подход был бы весьма важности в обнаружении различных biomarkers рака присутствующих на пристрелнном месте тумора.

Собственн-Освещающий Квант Ставит Точки для внутри - Воображения vivo

Недавно, было продемонстрировано группой Jianghong Rao на воображении StanfordUniversityin vivo [69]. Группа начала вариант 8-перегласовки luciferase reniformis Renilla (Luc8) которое более стабилизировано в сыворотке и улучшало каталитическую эффективность. Luc8 было проспряганным полимер-покрынным QD 655 раковины сердечника CdSe/ZnS для делать собственн-освещающие конъюгаты QD используя 1 crosslinker хлоргидрата carbodiimide ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) (EDC). Таким Образом, сформированные конъюгаты QD были собственн-освещающи как они luminesce перекачкой энергии резонанса биолюминесценции (BRET) в отсутствии внешнего возбуждения. BRET процесс в который энергия возвращена non-radiatively от светоиспускающого donor протеина как luciferase к протеину акцептора дневному рядом [69, 85-87]. Оно привел к в значительно увеличенной чувствительности в малом животном воображении сравненном к существующему QDs. Одно из больших преимуществ QDs для внутри - воображение vivo что их длины волны излучения можно настроить в течении близко-ультракрасного спектра путем регулировать их размер, таким образом приводит к в photostable fluorophores сильно стабилизированных в биологических буферах. Это должно к факту что воображение глубокой ткани оптически самый лучший в близко-ультракрасном спектре по мере того как Рэлеевское рассеяние уменьшает 0Nс увеличением длиной волны и главные хромофоры в животных т.е. гемоглобине и воде имеют локальные минимумы в абсорбцие в этом спектре. Антитела против biomarkers рака, котор нужно обнаружить были прыгнуты к комплексу QD-Luc8 используя EDC. Приводя к сформированный комплекс QD-Luc8-Antibody был впрыснут в раковидной мыши внутривенно через вену кабеля для обнаружения biomarkers рака. Анестезировала и возвратила мышь после этого в светлую плотную камеру. Затем, после немного минут, субстрат для т.е. coelenterazine Luc8 был впрыснут внутривенно и в - изображения vivo bioluminescent были приняты.

Многоточие Кванта Основало Средство Доставки Снадобья для того чтобы Пристрелть Карциному

Shuming Nie и сотрудники [35] доработало первоначально QD CdSe с непомокаемым покрытием полимера которое предотвратило протекать из сильно токсических ионов кадмия от конъюгата QD и при условии середин химически прикрепить тумор-пристреливать молекулы и функциональность поставки снадобья к конъюгату QD. Группа работает на развитии средства доставки снадобья пристрелнного к раковым клеткам. Оно начинает QDs проспряганное к пептидам или антителам для того чтобы пристрелть людские клетки тумора в мышах. QDs было бы настроено для того чтобы излучать в ультракрасную зону для того чтобы предотвратить повреждение ткани от излучений энергии QDs. Сделало бы выпустить QDs проспрягало к пептиду/антителам специфическим против отметки рака на поверхности раковых клеток цели снадобье только ударяно с лазерным лучом. Это позволило бы управлению клеток которые получат токсин, таким образом уменьшая побочные эффекты. Также продолжающиеся усилия группой расширить длину волны флуоресцирования QDs над 900 nm в виду того что едва ли любые биомолекулы которые испускают над этой длиной волны.

Настоящее Положение Дел

Сегодня с помощью технологии QD, исследователя рака способны наблюдать, что основные молекулярные случаи произошли в клетках тумора. Это было сделано возможным путем отслеживать QDs различных размеров и таким образом различных цветов, маркированное к множественным различным biomoleules, внутри - vivo дневной микроскопией. Технология QD держит большой потенциал для применений как в nanobiotechnology и медицинские диагностики где QDs смогло быть использовано как ярлыки. Но все еще польза QDs в людях требует, что обширное исследование определяет отдаленные последствия управлять QDs.

Будущие Применения Многоточий Кванта в Диагнозе и Обработке Карциномы

Исследователя начинали исследование QDs как раз от последних 2 декад. Поле все еще в своем младенчестве но оно увлекало научных работников и инженеров должных к уникально оптически и электронным свойствам QDs. QDs революционизировало поле молекулярного воображения. Будущие леты увидели бы их потенциальные применения в различных полях. Одна из главных зон удара уверенно внутриклеточное воображение клеток в реальном маштабе времени. Технология обеспечит новые проницательности в понимать патофизиологию рака, и в воображении и экранировать туморы. QDs определенно будет одним из компонентов envisioned многофункциональных nanodevices которые могут обнаружить больную ткань, обеспечить обработку и сообщить прогресс в реальное временя.

Справки

          Chan W.C.W., Максвелл D.J., Gao X., Bailey R.E., Хан M. и Nie S., «Люминисцентное QDs для переданных по мултиплексу биологических обнаружения и воображения», Curr. Opin. Biotechnol., 13, 40-46, 2002.

          A.P. Alivisatos, «группы Полупроводника, nanocrystals, и многоточия суммы», Наука, 271, 933-937, 1996.

          Хан M., Gao X., Su J.Z. и Nie S., «Квант многоточи-маркировали microbeads для переданного по мултиплексу оптически кодирвоания биомолекул», Nat. Biotechnol., 19, 631-635, 2001.

          Niemeyer C.M., «Nanoparticles, протеины, и нуклеиновые кислоты: Биотехнология встречает науку материалов», Angrew. Chem. Int. Ed. Engl., 40, 4128-4158, 2001.

          Leatherdale C.A., Сватает W.K., Mikulec F.V. и Bawendi M.G., «На сечении поглощения суммы CdSe nanocrystal ставит точки», J. Phys. Chem. B, 106, 7619-7622, 2002.

          A.P. Bruchez M., Moronne M., P. Джина, Weiss S. и Alivisatos, «nanocrystals Полупроводника как дневные биологические ярлыки», Наука, 281, 2013-2015, 1998.

          G.P.H., Mauro J.M., Goldman E.R., Андерсона Mattoussi, Sundar V.C., Mikulec F.V. и Bawendi M.G., «Собственн-Агрегат bioconjugates многоточия суммы CdSe-ZnS используя проектированный рекомбинатный протеин», J. Am. Chem. SOC., 122, 12142-12150, 2000.

          B. Dubertret, P. Skourides, Norris D.J., Noireaux V., Brivanlou A.H. и A. Libchaber, «Внутри - воображение vivo QDs поместило в мицеллы фосфолипида», Наука, 298, 1759-1762, 2002.

          Jaiswal J.K., H. Mattoussi, Mauro J.M. и Simon S.M., «Долгосрочное множественное воображение цвета клеток в реальном маштабе времени используя bioconjugates многоточия суммы», Nat. Biotechnol., 21, 47-51, 2003.

      Larson D.R., Zipfel W.R., Williams R.M., Clark S.W., Bruchez M.P., Велемудрое F.W. и Webb W.W., «Водорастворимая сумма ставит точки для воображения внутри - vivo флуоресцирования multiphoton», Наука, 300, 1434-1436, 2003.

      Ishii, D., K. Kinbara, Ishida Y., N. Ishii, Okochi M., Yohda M. и Aida T., «Chaperonin-Посредничали стабилизацию и ATP-вызвали отпуск nanoparticles полупроводника», Природа, 423, 628-632, 2003.

      Medintz I.L., Clapp A.R., H. Mattoussi, Goldman E.R., B. Fisher и Mauro J.M., «Собственн-Собрали биосенсоры nanoscale основанные на дарителях ЛАДА многоточия суммы», Nat. Mater., 2, 630-639, 2003.

      Dahan M., Левий S., C. Luccardini, P. Rostaing, B. Riveau и A. Triller, «динамика Диффузии приемных устройств глицина показанная одиночн-суммой ставят точки отслеживать», Наука, 302, 442-445, 2003.

      Rosenthal S.J., Tomlinson I., Adkins E.M., Schroeter S., Адамс S., L. Swafford, J. McBride, Wang Y., DeFelice L.J. и Blakely R.D., «приемные устройства Пристреливая клетки поверхностные с лиганд-проспряганными nanocrystals», J. Am. Chem. SOC., 124, 4586-4594, 2002.

      R. Mahtab, Твердеет H.H. и вязку Murphy C.J., «Температуры и сол-зависимых длиннего ДНА к протеин-определенным размер многоточиям суммы: термодинамика «неорганических взаимодействий ДНА протеина» -», J. Am. Chem. SOC., 122, 14-17, 2000.

16.      B. Солнця, W. Xie, G. Yi, D. Chen, Zhou Y. и J. Cheng, «immunoassays Microminiaturized используя многоточия суммы как дневной ярлык обнаружением флуоресцирования скеннирования лазера confocal», J. Иммунологическ Метод, 249, 85-89, 2001.

17.      Pathak S., Choi S. - K., N. Arnheim и Томпсон M.E., «Гидроксилировали многоточия суммы как люминисцентные зонды для в гибридизации situ», J. Am. Chem. SOC., 123, 4103-4104, 2001.

18.      Klarreich E., «Биологи соединяет многоточия», Природа, 413, 450-452, 2001.

      P. Mitchell, «Поворачивающ фару на клетчатом воображении», Nat. Biotechnol., 19, 1013-1017, 2001.

      Jovin T.M., «многоточия Кванта окончательно приходит времени», Nat. Biotechnol., 21, 32-33, 2003.

      C. Seydel, «многоточия Кванта получает влажным», Наука, 3000, 80-81, 2003.

      Taton T.A., «Био-Нанотехнология: двустороннее движение», Nat. Mater., 2, 73-74, 2003.

      Bentolila L.A. и Weiss S., «Биологические многоточия суммы идут в реальном маштабе времени», Phys. Мир, 16, 23-24, 2003.

      Uren R.F., «хирургия Карциномы соединяет многоточия», Nat. Biotechnol., 22, 38-39, 2004.

      Michalet X., F.Pinaud, Lacoste T.D., Dahan M., Bruchez Alivisatos и Weiss S., «Свойства дневных nanocrystals полупроводника и их применение к биологический обозначать», Одиночный Mol., 2, 261-276, 2001.

      Sutherland A.J., «Квант ставит точки как люминисцентные зонды в биологических системах», Curr. Opin. Mater. Sci., 6, 365-370, 2003.

      A. Уотсона, Wu X. и Bruchez M., «Освещающ вверх по клеткам с суммой ставят точки», Biotechniques, 34, 296-303, 2003.

      A.P. Parak W.J., D. Gerion, Pellegrino T., D. Zanchet, C. Micheel, Williams S.C., R. Boudreau, Le Gros M.A., Larabell C.A. и Alivisatos, «Биологические применения коллоидных nanocrystals», Нанотехнология, 14, R15-27, 2003.

      Bagwe R.P., Zhao X. и W. Tan, «nanoparticles Bioconjugated люминисцентные для биологических применений», J. Рассеивание. Sci. Technol., 24, 453-464, 2003.

      B. Dubertret, « воображение используя сумму ставит точки», Med J. Sci., 19, 532-534, 2003.

      A.P. Alivisatos, «Польза nanocrystals в биологическом обнаружении», Nat. Biotechnol., 22, 47-51, 2004.

      Pellegrino T., Kudera S., Liedl T., Ксавьер A.M., L. Manna и Parak W.J., «На развитии коллоидных nanoparticles к многофункциональным структурам и их возможной пользе для биологических применений», Малым, 1, 48-63, 2005.

      Michalet X., Pinaud F.F., Bentolila L.A., Tsay J.M., Doose S., Li J.J., G. Sundaresan, Wu A.M., Gambhir S.S. и Weiss S., внутри - воображение vivo, и диагностики», Наука, 307, 538-544, 2005.

      Ким S., Lim Y.T., Soltesz НАПРИМЕР, De Грандиозн A.M., J. Ли, L.H.A. Nakayama, Parker J.A., Mihaljevic T., Laurence R.G., Dor D.M., Cohn, Bawendi M.G. и Frangioni J.V., «Близко-Ультракрасный дневной тип сумма II ставит точки для лимфоузлов часового отображая», Nat. Biotechnol., 22, 93-97, 2004.

      Gao X., Cui Y., Levenson R.M., Chung L.W.K и Nie S., «Внутри - пристреливать и воображение рака vivo с суммой полупроводника ставят точки», Nat. Biotechnol., 22, 969-976, 2004.

      Jaiswal J.K. и Simon S.M., «Потенциалы и опасности дневной суммы ставят точки для биологического воображения», Отклоняют Biol Клетки., 14, 497-504, 2004.

      Medintz I.L., Uyeda H.T., Goldman E.R. и H. Mattoussi, «bioconjugates многоточия Кванта для воображения, обозначая и воспринимая», Nat. Mater., 4, 435-446, 2005.

      Wu X., H. Liu, Haley K.N., Treadway J.A., Larson J.P., N. Ge, F. Peale и Bruchez M.P., «Иммунофлуоресцентный обозначать отметки Her2 рака и другие клетчатые цели с многоточиями суммы полупроводника», Биотехнология Природы, 21, 41-46, 2003.

      Mattheakis L.C., Dias J.M., Choi Y. - J., J. Гонга, Bruchez M., J. Liu и Wang E.,

      Rosenthal S.J., «биомолекулы Адвокатское сословие-Кодирвоания с дневными nanocrystals», Nat. Biotechnol., 19, 621-622, 2001.

      Talapin D.V., Rogach A.L., A. Kornowski, Haase M. и H. Weller, «Сильно люминисцентное monodisperse CdSe и nanocrystals CdSe/ZnS синтезированное в смеси окиси-trioctylphosphine hexadecylamine-trioctylphosphine», Nano Lett., 1, 207-211, 2001.

      Peng Z.A. и Peng X., «Образование высокомарочных nanocrystals CdTe, CdSe, и Компактных дисков используя CdO как прекурсор», J. Am. Chem. SOC., 123, 183-184, 2001.

      P. Reiss, J. Bleuse и A. Pron, «Сильно люминисцентные nanocrystals сердечника/раковины CdSe/ZnSe низкого рассеивания размера», Nano Lett., 2, 781-784, 2002.

      A.P. Parak W.J., D. Gerion, D. Zanchet, A.S. Woerz, Pellegrino T., C. Micheel, C. Williams S., Зайтца M., R.E. Bruehl, Bryant Z., C. Bustamante, R.C. Bertozzi и Alivisatos, «Спряжение ДНА к silanized коллоидной сумме nanocrystaline полупроводника ставит точки», Chem. Mater., 14, 2113-2119, 2002.

      C. Wilhelm, C. Billotey, J. Роджера, Варолиево Мост J.N., Bacri J.C. и F. Gazeau, «Внутриклеточное понимание анионных superparamagnetic nanoparticles как функция их поверхностного покрытия», Биоматериалы, 24, 1001-1011, 2003.

      Pellegrino T., L. Manna и Kudera S., «Гидродобные nanocrystals покрыли с amphiphilic раковиной полимера: общая трасса к водорастворимым nanocrystals», Nano Lett., 4, 703-07, 2004.

      Petruska M.A., A.P. Bartko и Klimov V.I., «Amphiphilic подход к nanocrystal nanocomposites многоточи-titania суммы», J. Am. Chem. SOC., 126, 714-715, 2004.

      B. Ballou, Lagerholm B.C., Ernst L.A.

      Мюррей C.B., Kagan C.R. и Bawendi M.G., «Синтез и характеризация nanocrystals monodisperse и конц-упакованных nanocrystal агрегатов», Annu. Rev. Mater. Sci., 30, 545-610, 2000.

      L. Qu и Peng X., «Управление свойств photoluminescence nanocrystals CdSe в росте», J. Am. Chem. SOC., 124, 2049-2055, 2002.

      Kippeny T., Swafford L.A. и Rosenthal S.J., «nanocrystals Полупроводника: мощное наглядное пособие для вводить частицу в коробке», J. Chem Educ., 79, 1094, 2002.

      Yu W.W., L. Qu, W. Guo и Peng X., «Экспириментально определение коэффициента вымирания nanocrystals CdTe, CdSe, и Компактных дисков», Chem. Mater., 15, 2854-2860, 2003.

      Gao X.H. и Nie S.M., «Молекулярный профилировать одиночных клеток и образцов ткани с суммой ставит точки», Отклоняет Biotechnol., 21, 371-373, 2003.

      Jovin T.M., «многоточия Кванта окончательно приходит времени», Nat. Biotechnol., 21, 32-33, 2003.

      Lidke D.S., P. Надь, R. Heintzmann, Arndt-Jovin D.J., Столб J.N., Grecco H.E., Jares-Erijman E.A. и Jovin T.M., «лиганды многоточия Кванта обеспечивают новые проницательности в приемн-посредничанный erbB/HER transduction сигнала», Nat. Biotechnol., 22, 198-203, 2004.

      Derfus A.M., Chan W.C.W и Bhatia S.N., «Зондирующ цитотоксичность суммы полупроводника ставят точки», Nano Lett., 4, 11-18, 2004.

      Akerman M.E .in - vivo», PNAS, 99, 12617-21, 2002.

      Ness J.M., Akhtar R.S., Latham C.B. и Roth K.A., «Совместили многоточия амплификации и суммы сигнала tyramide для чувствительного и photostable обнаружения иммунофлуоресценции», J. Histochem. Cytochem., 51, 981-987, 2003.

      Peng X., Schlamp M.C., Kadavanich, A.V. и A.P. Alivisatos, «Эпитаксиальный рост сильно люминисцентного CdSe/Компактных дисков вырезает сердцевина из/nanocrystals раковины с photostability и электронной доступностью», J. Am. Chem. SOC., 119, 7019-7029, 1997.

      Мюррей C.B., Norris D.J. и Bawendi M.G., «Синтез и характеризация почти nanocrystallites полупроводника CdE monodisperse (E=S, Se, Te)», J. Am. Chem. SOC., 115, 8706-8715, 1993.

      Dabbousi B.O., J. Родригеса-Viejo, Mikulec F.V., Heine J.R., H. Mattoussi, R. Ober, Jensen K.F. и Bawendi M.G., «(CdSe) сумма сердечник-раковины ZnS ставят точки: Синтез и характеризация серии размера сильно люминисцентных nanocrystallites», J. Phys. Chem. B, 101, 9463-9475, 1997.

      Hines M.A. и P. Guyot-Sionnest, «Синтез сильно luminescing ZnS-покрынные nanocrystals CdSe», J. Phys. Chem. B, 100, 468-471, 1996.

      Chan W.C.W и Nie S., «bioconjugates многоточия Кванта для ultrasensitive nonisotopic обнаружения», Наука, 281, 2016-2018, 1998.

      G.P. Mitchell, Mirkin и Letsinger R.L., «Запрограммировали агрегат суммы functionalized ДНА ставят точки», J. Am. Chem. SOC., 121, 8122-8123, 1999.

      Nirmal M., Dabbousi B.O., Bawendi M.G., Macklin J.J., Trautman J.K., Херрис T.D. и Brus L.E., «intermittency Флуоресцирования в одиночных nanocrystals селенида кадмия», Природа, 383, 802-804, 1996.

      Efros, A.L. и Rosen, M., «Случайный сигнал телеграфа в интенсивности photoluminescence одиночного многоточия суммы», Phys. Rev. Lett., 78, 1110-1113, 1997.

      Chen Y. и Rosenzweig Z., «Люминисцентная сумма Компактных дисков ставят точки по мере того как селективный ион зондирует», Заднепроходно. Chem., 74, 5132-5138, 2002.

      Gao X., Cui Y., Levenson R.M., Chung L.W.K и Nie, S., «Внутри - пристреливать и воображение рака vivo с суммой полупроводника ставят точки», Биотехнология Природы, 22, 969-76, 2004.

      Так M.K., C. Xu, Loening A.M., Gambhir S.S. и J. Rao, «Собственн-Освещающее многоточие суммы спрягает для воображения», Биотехнология Природы, 24, 339-43, 2006.

      R. Дункана, «Рассветая эра терапевтики полимера», Nat. Rev. Снадобье Discov., 2, 347-360, 2003.

      Jain R.K., «Переход молекул, частицы, и клетки в твердых туморах», Энн. Rev. Biomed. ENG, 1, 241-263, 1999.

      Jain R.K., «Поставка молекулярной медицины к твердым туморам: уроки от внутри - воображения vivo выражения и функции гена», J. Управление. Выпустите, 74, 7-25, 2001.

      Cheong W.F., Prahl S.A. и Валлийское A.J., «Просмотрение оптически свойств биологических тканей», IEEE J. Квант Электрон., 26, 2166-2185, 1990.

      Ntziachristos V., C. Bremer и R. Weissleder, «воображение Флуоресцирования с близко-ультракрасным светом: новые научно-технические прогрессы которые позволяют внутри - воображение vivo молекулярное», Eur. Radiol., 13, 195-208, 2003.

      Zhang C.Y., «Квант многоточи-обозначил trichosanthin», Аналитик, 125, 1029-1031, 2000.

      Зима J.O., Liu T.Y., Korgel B.A. и Шмидт C.E., «молекула Опознавания направила взаимодействовать между многоточиями суммы полупроводника и клетками нерва», Adv. Mater., 13, 1673-1677, 2001.

      Kloepfer J.A., Mielke R.E., Wong M.S., Nealson K.H., G. Stucky и Nadeau J.L., «Квант ставят точки как ярлыки напряжения и метаболизм-специфические микробиологических», Appl. Environ. Microbiol., 69, 4205-4213, 2003.

      Goldman E.R., Андерсон, G.P., Tran P.T., H. Matttoussi, Карл P.T. и Mauro J.M., «Спряжение люминисцентной суммы ставят точки с антителами используя проектированный протеин переходники для того чтобы обеспечить новые реагенты для fluoroimmunoassays», Заднепроходные. Chem., 74, 841-47, 2002.

      R.H. Kapanidis A.N., Ebright Y.W. и Ebright, «Мест-Специфическое внесение дневных зондов в протеин: hexahistidine-бирк-посредничанный дневной обозначать с (Ni (2+): нитрилотриуксусная Кислота (n) - флуорохром спрягает», J. Am. Chem. SOC., 123, 12123-25, 2001.

      F. Tokumasu и J. Dvorak, «Развитие и применение суммы ставят точки для immunocytochemistry людских эритроцит», J. Microsc., 211, 256-261, 2003.

      D. Gerion, F. Chen, B. Kannan, A. Fu, Parak W.J., Chen D.J., A.P.A. Majumdar и Alivisatos, «обнаружение полиморфизма нуклеотида Ультра-Быстрой комнатной температуры одиночное и обнаружение ДНА multi-аллеля используя дневные nanocrystal зонды и microarray», Заднепроходные. Chem., 75, 4766-4772, 2003.

      Dahan M., Laurence T., F. Pinaud, A.P.D.S. Chemla, Alivisatos, Sauer M. и Weiss S., «Врем-Отстробировали биологическое воображение при помощи коллоидной суммы ставят точки», Выбирают. Lett., 26, 825-827, 2001.

      Goldmann E.R., Clapp A.R., G.P. Андерсона, Uyeda H.T., Mauro J.M., Medintz I.L. и H. Mattoussi, «Передало По Мултиплексу анализ токсина используя 4 цвета fluororeagents многоточия суммы», Заднепроходного. Chem., 76, 684-88, 2004.

      Makrides S.C.

      Опекунствуйте W.W. и Cormier M.J., «Перекачка энергии через взаимодействие протеин-протеина в биолюминесценции Renilla», Photochem. Photobiol., 27, 389-396, 1978.

      Уилсон T. и Hastings J.W., «Биолюминесценция», Annu. Dev Rev. Клетки. Biol., 14, 197-230, 1998.

      De A. и Gambhir S.S., «Неинвазивное воображение взаимодействий протеин-протеина от клеток в реальном маштабе времени и живущие вопросы используя перекачку энергии резонанса биолюминесценции», J. FASEB, 19, 2017-2019, 2005.

Детали Контакта

Др. Sandeep Kumar Vashist

Neuroengineering и Группа Nanobiotechnology

D.I.B.E., Через Pia 11A Оперы
16145 Генуя Италия

Электронная Почта:

Prof. Rupinder Tewari

Deptt. Биотехнологии

Sec 14 Университета Panjab, Чандигарх Индия

Др. Штоссель P. Bajpai & Др. L.M. Bharadwaj

Биомолекулярное Разделение Электроники & Нанотехнологии

Центральная Организация Научных Приборов
Sec 30, Чандигарх Индия

Prof. Роберто Raiteri

Neuroengineering и Группа Nanobiotechnology

D.I.B.E., Университет Генуи
Через Pia 11A Оперы
16145 Генуя
Италия

Date Added: Sep 13, 2006 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 13. June 2013 09:50

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this article?

Leave your feedback
Submit