OARS - Open Access Rewards System
DOI : 10.2240/azojono0119

醫療機器人的潛在客戶

Vadali Shanthi 和 Sravani Musunuri

版權 AZoM.com 有限公司 Pty。

這是在 AZo 槳被分配的一個偶氮開路獎勵系統 (AZo 槳) 條款 http://www.azonano.com/oars.asp 條件下

提交: 2007年 9月 5日

張貼: 2007年 11月 13日

包括的事宜

摘要

簡介

什麼是 Nanorobots

Nanorobots 的要素

Nanorobots 組成部分和設計

Nanorobots 的建築的途徑

目標站點的識別 Nanorobots

逃避的免疫系統 Nanorobots 使用的方法

在巨蟹星座檢測和處理的 Nanorobots

Nanorobots 途徑的實用的示例巨蟹星座檢測和處理的

在糖尿病的診斷和處理的 Nanorobots

使用 Nanorobots 的控制葡萄糖級別

Respirocyte - 一個人為氧氣承運人 Nanorobot

人為吞噬細胞 - Microbivores Nanorobots

Chromallocyte : 一項假定移動細胞維修服務 Nanorobot

Nanorobots 的進一步應用

結論

參考

聯絡詳細資料

因為它提供他們許多挑戰,納米技術是許多科學家的引人入勝的科學。 一個這樣挑戰是 Nanorobots,一旦是的想法幻想現在進入事實。 nanorobots 的提出的應用可能從感冒範圍到像癌症的令人恐懼的疾病。 一些這樣示例可以是 Pharmacyte、 Respirocyte、 Microbivores, Chromallocyte 和許多。 nanorobots 的研究有導致 Nanomedicine 的域。 Nanomedicine 提供強大的新工具的潛在客戶為人力疾病的處理和人力生物系統的改善的。

簡介

納米技術當前時代到達了對科學家能發展可編程序和外部可控制的複雜設備被編譯在分子級別可能運作在患者的身體裡面的階段。 納米技術將使工程師修建可能駕駛人體,運輸重要分子,操作微觀對象和與醫師溝通通過微型傳感器、馬達、操作者、發電器和分子縮放比例計算機的複雜的 nanorobots。 這個想法建立 nanorobot 來自該這個的情況機體的自然 nanodevices; neutrophiles、淋巴細胞和白細胞經常徘徊關於這個機體,修理損壞的組織,攻擊和吃侵略的微生物和詳盡的外部微粒多種機構的能劃分或排泄。

什麼是 Nanorobots

Nanorobotics 湧現作為處理小字母的事情的一個過分要求的域在分子級別。 Nanorobots 是被設計的精華 nanoelectromechanical 系統執行一項特定任務與精確度在 nanoscale 維數。 其好處超過常規醫學在其範圍位於。 顆粒大小有對血清證言的壽命和模式的作用。 這允許藥物 nanosize 用於更低的濃度并且有治療活動一個更早的起始。 它為受控藥物發運也提供材料通過處理承運人對一個特定地點 [1]。 典型的醫療 nanodevice 很可能將是從 nanoscale 零件裝配的微米縮放比例機器人。 這些 nanorobots 可能共同努力以回應導致宏觀縮放比例結果的環境刺激和被編程的原則 [2]。

Nanorobots 的要素

碳可能將是包括批量項目貨簽的這個首席要素一醫療 nanorobot,很可能以金剛石或 diamondoid/球碳 nanocomposites 的形式。 許多其他輕的要素例如氫、硫磺、氧氣、氮氣、氟素、硅等等為專用將使用在 nanoscale 齒輪和其他要素 [2]。 金剛石的化工惰性由幾個實驗研究證明。 在鼠標腹膜巨噬細胞做的一次這樣試驗開化在 DLC 沒有顯示乳酸鹽脫氫酶重大的超額版本或 lysosomal 酵素 beta N 乙酰基D GLUCOSAMINIDASE (已知的酵素從巨噬細胞被發行在炎症時)。

形態考試沒有顯示對成纖維細胞或巨噬細胞的實際故障和像確認這個生物化學的表示的細胞的人力 osteoblast 沒有有毒,并且激動的回應未被得出體外。 磨平者和至善至美金剛石表面,較少是白血球活動和纖維蛋白原吸附。 由特性的一個實驗 [41] 等向顯示 CVD 在活鼠標腹膜內種入的金剛石薄酥餅 1 個星期顯示了最小的激動的回應。 有趣地,在粗礪 「擦亮了」表面,很小數量的傳播,并且被熔化的巨噬細胞是存在,表明某啟動發生了。 與近毫微米平滑性的外部表面導致非常低生物活性。 由於被鈍化的金剛石表面的非常高表面能和金剛石表面的嚴格的 hydrophobicity,金剛石外部是幾乎完全地化工惰性的。

Nanorobots 組成部分和設計

Nanorobots 將擁有設計從生物設計派生自動子系統的充分的全副盔甲。 Drexler 明顯是指出的第一个,在 1981年,複雜設備類似於在他們結構上的要素 [42 的] 生物設計。 在 nanorobot 設計的多種要素可能包括在機上傳感器、馬達、操作者、供電和分子計算機。 或許這樣分子機械的最響譽的生物示例已經現有自由地是核糖體唯一的可編程序的 nanoscale 裝配工。 蛋白質束縛到特定感受器官站點的結構也許被複製修建分子機器人胳膊。

正核糖體需要 mRNA 引導其活動,操作者胳膊可能被控制信號一個詳細順序也驅動。 由機器人胳膊收到通過一個在機上傳感器使用簡單的 「廣播結構」的外部音響,電子或者化工信號提供這些控制信號 [43, 44 和 45] 技術可能也用於導入功率。 這個生物細胞可能例如這個細胞中堅力量發出信號以 mRNA 的形式到核糖體為了製造蜂窩電話蛋白質的廣播結構被看待。

裝配工是可能被描述作為要求一在機上 nanocomputer 提供的控制信號此可編程序的 nanocomputer 一定能接受存儲的指令在這個期望位置和取向順序地被執行處理操作者胳膊安置正確的份額或 nanopart,因而產生對化學反應或裝配生產的系統能够執行在這個基本縮放比例的分子製造的分子設備系統 [46] [47 的] 規定期限和地點的準確的控制。

Nanorobots 的建築的途徑

有二個主要途徑對編譯在毫微米縮放比例: 位置的集合和自集合。 在位置的集合,調查員雇用某個設備例如一個微型機器人或微觀集的胳膊逐個拾起分子和手動地裝配他們。 相反,因為它利用某些分子自然傾向互相搜出,自集合較不刻苦。 自彙編的要素,調查員必須執行的所有是放置的數十億他們到燒杯并且讓他們的自然親合力自動地連接他們到期望配置。 做複雜 nanorobotic 系統要求可能通過計算設計金剛石 mechanosynthesis 建立一個分子結構的生產工藝 (DMS) [3, 4]。 DMS 是碳原子的受控添加對金剛石晶格的增長表面在真空製造環境裡。 共價化學鍵逐個被形成由於位置約束的機械強制被應用在掃描探測顯微鏡用具的技巧,按照一個被編程的順序。

目標站點的識別 Nanorobots

不同的分子類型由束縛位置有每种的不同的親合力分子的一系列的趨化性傳感器區分。 [6] 控制系統必須保證適當的性能。 可以展示與儘可能快回應為一個特定任務基於方案的 nanorobots 的一個確定的編號。 在這個 3D 工作區這個目標有表面化學製品允許 nanorobots 檢測和認可它 [6, 7 和 8]。 製造更好的傳感器和致動器有 nanoscale 範圍的做他們查找這種化學製品的版本的來源。 Nanorobot 控制設計 (NCD)模擬程序被發展了,是 nanorobots 的軟件在與流體的環境裡控制由布朗運動和黏而不是慣性力。

首先,作為問題的比較,科學家使用 nanorobots』小的布朗運動由隨機搜尋查找這個目標。 在第二個方法,化工濃度的 nanorobots 監控程序極大在背景強度上。 在檢測這個信號以後, nanorobot 估計濃度差并且移動朝更高的濃度,直到它到達這個目標。 在第三個途徑,在這個目標的 nanorobots 發行另一種化學製品,其他使用作為一個另外的引導的信號對這個目標。 這些信號濃度,通過在這個目標的一些微米的內仅 nanorobots 可能檢測這個信號。

因此,我們可以經過有改進這種回應 nanorobots 在船牆壁附近堅守陣地而不是浮動在容量流中在從監控一個信號的濃度的船從其他的; nanorobot 可能估計 nanorobots 的數量在這個目標。 因此, nanorobot 使用此信息確定足够的 nanorobots 什麼時候在這個目標,從而終止其中任一 nanorobot 可能發行的另外的 「attractant」信號。 發現 nanorobots 停止吸引其他足够的 nanorobots 一次回應。 當目標區域由 nanorobots 時,密集地包括這個金額被認為足够。 因而這些微小的設備在目標站點仅準確地和精密地運轉在該程度上對哪些它被設計執行 [9]。

逃避的免疫系統 Nanorobots 使用的方法

在其任務期間,每醫療 nanorobot 被安置在人體裡面將遇到吞噬細胞的細胞許多次。 因而所有 Nanorobots,是範圍有能力在攝取上由吞噬細胞的細胞,必須合併實際結構和可操作的協議避免和逃脫的從吞噬細胞。 醫療 nanorobots 的最初的方法是避免吞噬細胞的聯絡或識別的第一。 要避免由主機的免疫系統攻擊,這個最佳的選擇是有被動金剛石外部塗層。 磨平者和至善至美塗層,較少是從機體的免疫系統的回應。 并且,如果這不能然後避免那導致吞噬細胞的啟動的它束縛對吞噬細胞表面。 如果捕捉,醫療 nanorobot 可能導致它被寄宿 phagosomal 空泡的胞裂外排或禁止 phagolysosomal 融合和 phagosome 新陳代謝。

在少見的情況下,殺害這個吞噬細胞或封鎖整個吞噬細胞的系統可能是必要的。 一完全功能醫療 nanorobot 的直接方案將使用其能動性結構對 locomote 在,或者遠離,嘗試吞噬它的吞噬細胞的細胞外面。 這可能介入反向 cytopenetration,必須慎重地執行即 (nonenveloped 病毒迅速退出從細胞的可以是細胞毒素的)。 是可能的沮喪的吞噬作用可能導致一種局限化的賠償 granulomatous 回應。 因此醫療 nanorobots 可能也需要使用阻止肉芽腫形成的簡單,但是有效的防禦方法。 代謝局部葡萄糖和氧氣能源的可能執行關閉 nanorobots。 在一個臨床環境裡,另一個選項是外部被提供的音響能源。 當 nanorobots 的任務完成時,他們通過給他們檢索對 exfuse 通過通常人力排泄的通道或可能被有效的淨化劑系統 [10, 11] 也去除。

在巨蟹星座檢測和處理的 Nanorobots

nanorobots 的發展可能為癌症的診斷和處理提供卓越的預付款。 因為像放射治療和化療的當前處理比癌那些,經常導致毀壞更加健康的細胞 Nanorobots 可能是一非常有用和有希望的為患者療法。 從此觀點,它為癌症患者提供一種非沮喪的療法。 惡性的 Nanorobots 能區分區別細胞類型和正常細胞之間通過檢查他們的表面抗原 (他們為細胞的每種類型是不同的)。 這是實現的使用趨化性傳感器被鎖上對在靶細胞的特定抗原。 另一個途徑使用創新方法達到被分配的集體行動的分散控制在癌症作戰。 使用化工傳感器他們可以被編程檢測 E-cadherin 的不同的級別和 betacatenin 在主要和變形的階段。 醫療 nanorobots 然後將毀壞這些細胞和仅這些細胞。 下列控制方法考慮:

·         任意: 被動地移動與流體的 nanorobots 到達目標,只有当他們碰到它由於布朗運動。

·         按照梯度: nanorobots 監控程序 E-cadherin 的濃度強度發信號,當檢測,評定并且按照直到到達這個目標的梯度。 如果繼信號檢測之後的梯度估計不查找另外的信號 in50ms, nanorobot 考慮這個信號是假陽性并且持續流與流體。

·         按照梯度與 attractant : 另外如上所述,但是到達這個目標的 nanorobots,他們發行其他用於的一個不同的化工信號改進他們的能力查找這個目標。 因此,信號強度一個更高的梯度 E-cadherin 用於作為化工參數標識在引導的 nanorobots 識別惡性組織。 集成 nanosensors 可以為這樣任務使用為了查找強度 E-cadherin 信號。 因而他們可以為對待癌症有效被使用 [9]。

Nanorobots 途徑的實用的示例巨蟹星座檢測和處理的

Pharmacyte 是配藥作用者自己供電,計算機控制的醫療 nanorobot 系統有能力在數位準確的運輸上,規定期限和瞄準發運對在人體內的特定蜂窩電話和細胞內目的地。 Pharmacytes 換碼這個吞噬細胞的進程,因為他們不會 embolize 小的血管,因為允許完整紅血球和白細胞段落的最小的可行的人力血絲是 3-4 直徑的 micronmeter,大於最大的建議的 Pharmacyte。

Pharmacytes 將有在 nanomedicine 的許多應用例如細胞彫亡的啟動在癌細胞的和細胞信號進程直接控制。 Pharmacytes 可能用生物化學的自然防禦也標記靶細胞或換氣系統,方法叫 「吞噬細胞標記」 [12]。 例如,新穎的識別分子在 apoptotic 細胞表面表示。 一旦 T 淋巴細胞,一個這樣分子是磷脂酰絲氨酸,通常限於質膜的油脂 [1m 的] 內在端,但是,在細胞彫亡的歸納以後,出現在外部 [13]。

負擔在他們的表面的細胞此分子可能被吞噬細胞的細胞然後認可和去除。 植入一個靶細胞的外壁與磷脂酰絲氨酸或其他分子的與相似的活動可能由巨噬細胞激活吞噬細胞的工作情況,錯誤地識別靶細胞作為 apoptotic 物質能够觸發回應由這個機體 [14] Pharmacytes 能够運載至配藥有效負荷存儲的在機上坦克近似 1cubicmeter 機械上被卸貨使用分子排序的泵被管理受一臺機載計算機 [15,16 的控制]。

使用橫跨膜注射器結構,根據任務要求,有效負荷可以被釋放到靠近細胞外流動或被傳送直接地到原生質。 若需要為一種特殊應用,可部署的機械纖毛和其他活動系統可以被添加到 Pharmacyte 允許 transvascular 和 transcellular 流動性,因而允許配藥分子對特定蜂窩電話和與微不足道的錯誤的甚而細胞內地址發運。 Pharmacytes,一次被耗盡他們的有效負荷或完成他們的任務,從這名患者將恢復由常規排泄的路。 [17] nanorobots 也許被充電,然後被重編程序和被回收用於在第一名患者的第二名患者 [27, 28] 可能需要一不同的配藥作用者被瞄準對不同的組織或細胞比。

在糖尿病的診斷和處理的 Nanorobots

通過血液運載的葡萄糖是重要維護有益於健康地運作人力的新陳代謝,并且其正確的級別是在糖尿病的診斷和處理的重要問題。 與葡萄糖分子內在地相關,蛋白質 hSGLT3 有重要影響在維護適當的食道膽碱能神經和骨骼肌功能活動,調控細胞外葡萄糖含量 [18]。 這個 hSGLT3 分子可能服務定義糖尿病患者的葡萄糖級別。 此蛋白質的最有趣的方面是這個情況它擔當傳感器識別葡萄糖 [18]。

被模擬的 nanorobot 樣機埋置了互補金屬氧化物半導體 (CMOS) nanobioelectronics。 它以 ~2 micronmeter 為特色的範圍,允許它自由地運行在這個機體裡面。 nanorobot 是否為免疫反應是無形或可視的,它沒有檢測的葡萄糖級別干涉在血液。 與在這個機體裡面的免疫系統回應, nanorobot 沒有由白細胞由於 biocompatibility [19] 攻擊監控介入 hSGLT3 蛋白質 glucosensor 活動的 nanorobot 用途嵌入 chemosensor 的葡萄糖的 [20 的] 模塊化。

通過其在機上化工傳感器, nanorobot 可能有效因而確定耐心是否需要注射胰島素或採取任何另外行動,例如臨床建議的所有治療。 NCD 模擬程序工作區的圖像顯示小靜脈血管的裡面視圖有網格紋理、紅血球 (RBCs)和 nanorobots 的。 他們流經與 RBCs 檢測葡萄糖級別的血液。 以典型的葡萄糖含量, nanorobots 設法繼續葡萄糖級別排列大約 130 mg/dl 作為血糖級別的一個目標 (BGLs)。 30mg/dl 的差異採用作為位移範圍,雖然可以更改這根據醫療處方。 在醫療 nanorobot 結構,重大的被評定的數據可以通過 RF 信號自動地然後被轉移到這名患者運載的移動電話。 任何時間,如果葡萄糖達到關鍵級別, nanorobot 通過移動電話 [21] 散發預警。

使用 Nanorobots 的控制葡萄糖級別

在模擬, nanorobot 也被編程散發在指定的午餐時間基礎上的信號和評定在期望間隔的葡萄糖級別時間。 nanorobot 可以被編程激活傳感器和在期望的早餐時間前清早有規律地評定 BGLs。 級別再被評定在計劃的午餐時間以後的每 2 時數。 同樣程序可以一整天被編程在其他飯食次。 血液出生的 nanorobots 多樣性將允許同時監控不僅僅在一個唯一站點,而且在許多不同的地點的葡萄糖在這個機體中,因而允許這位醫師裝配血清葡萄糖含量全身映射。

從許多地點的時間數列數據的考試允許變化率的準確的評定葡萄糖含量的在穿過特定機構、組織、毛細血管床和特定船的血液。 這將有在檢測可能協助解決確定的異常葡萄糖增加費率的診斷實用程序哪些組織可能遭受了與糖尿病有關的損傷,并且在何種程度上。 其他在機上傳感器可能評定和報告診斷相關觀察例如耐心的血壓、組織壞疽的早期的在也許與及早階段癌症相關的局部新陳代謝上的符號或者變化。 在多種耐心的活動程度收集的全身時間數列數據 (即,休息,執行,正餐後等等) 期間可能有在估計疾病的路線和區域的另外的診斷值。

此重要數據可能幫助醫生和專家監督和改進耐心的治療和每日飲食。 使用 nanorobots 的此進程可能是方便和安全的為使可行數據收集和患者監控的一個自動化系統。 它可能最終也避免由於的傳染每日小的剪切收集血樣,數據可能損失和甚而避免患者在一個繁忙的星期忘記執行他們的一些葡萄糖抽樣。 在 nanobioelectronics 的這些新發展顯示如何集成系統設備和手機達到葡萄糖級別一個更好的控制病人的有糖尿病 [22]。

Respirocyte - 人為氧氣承運人 Nanorobot

人為機械紅細胞, 「Respirocyte」是一虛構的 nanorobot,浮動在血液 [23]。 這些原子是作為在一個多孔晶格結構的金剛石被安排的主要碳原子在球狀殼裡面。 Respirocyte 根本是可以充分抽氧氣 (o) 和二氧化碳的一個2微小的壓力槽 (CO2) 分子。 稍後,這些氣體可以從這輛微小的坦克以受控方式被發行。 氣體是存儲的在機上的以壓至大約 1000 氣氛。 Respirocyte 可以通過內部修建設備青玉使完全地不易燃,與化工和機械性能的耐火的材料否則相似與金剛石 [24]。

也有在每個設備的外部的氣體含量傳感器。 當 nanorobot 穿過肺血絲時, O2 分壓高,并且 CO2 分壓是低的,因此機載計算機告訴排序的電動子用氧氣裝載坦克和傾銷 CO。2 當設備在氧氣飢餓的外圍組織時後查找自己,傳感器讀數被撤消。 即 CO2 分壓是相對地高和 O2 分壓相對地低,因此機載計算機命令排序的電動子發行 O2 和吸收 CO.Respirocytes2 仿造物自然血紅蛋白充滿的紅血球的活動。 但是 Respirocyte 比一個自然紅細胞可能傳送 236 倍更多氧氣每個單位體積。

此 nanorobot 比生物高效,主要,因為其 diamondoid 建造許可更高的工作壓力。 因此 50% Respirocyte 含水暫掛 53 cm 劑量的射入到血液裡可能正確地替換整個 O2 和 CO2 運載量患者的整個 5,400 cm3 血液。 Respirocyte 將有壓傳感器收到聽覺信號從醫生,將使用一個像超聲波的發射機設備產生 Respirocyte 指令修改他們的工作情況,當他們仍然是在患者的身體時 [25 裡面, 27]。

人為吞噬細胞 - Microbivores Nanorobots

microbivore 被描述了,主功能將毀壞在人力血液找到的微生物學的病原生物,使用 「文摘和放電」協議。 稱 ` ` microbivores 的 Nanorobotic 人為假定吞噬細胞 " 能巡邏血液,尋找和消化不需要的病原生物包括細菌、病毒或者真菌。 Microbivores,當靜脈內產生 (I.V) 在幾小時或較少將達到甚而最嚴重的敗血症傳染完全結算。 這比為抗生素協助解決的自然吞噬細胞的辯護或月好需要的星期。 nanorobots 不增加膿毒病或腐敗的衝擊的風險,因為病原生物完全地被消化到無害的簡單的糖、 monoresidue 氨基酸、單核甘酸、游離脂肪酸和丙三醇,是從 nanorobot [26, 27, 28 的] 生物非活動流出物。

Chromallocyte : 一個假定移動電話

另一 nanorobot, Chromallocyte 將替換在因而撤消遺傳病和其他被累計的故障的作用各自的細胞的整個染色體對我們的基因,防止變老。 Chromallocyte 是一假定移動細胞維修服務 nanorobot 有能力在有限血管表面旅行上到這個被瞄準的組織或機構的毛細血管床,跟隨由溢出、 histonatation、 cytopenetration 和完全染色質替換在一個靶細胞和結束中堅力量與回歸到設備的血液和隨後的提取從這個機體,完成細胞維修服務任務」。 在細胞裡面,維修服務設備將通過檢查細胞內含物和活動首先估量這種情形,然後採取行動。 通過從事沿分子由分子和結構由結構,请修理設備能修理全部的細胞。 通過從事沿細胞由細胞和組織由組織,他們 (幫助由更大的設備,需要) 能修理全部的機構。 通過從事通過由機構的一個人員機構,他們將恢復健康。 由於分子設備能從頭建立分子和細胞,他們能修理甚而細胞被損壞對點完全不活動。 [29, 30, 31]

Nanorobots 的進一步應用

Nanorobots 可能用於在沒有呼吸作用時維護組織氧化,修理,并且重造消滅心臟病和中風故障的人力血管結構樹,请在創傷傷害以後執行在各自的細胞的複雜 nanosurgery 和立刻剛烈出血。 在人體的監控營養濃度是 nanorobots 的一種可能的應用在醫學的。 一个有趣 nanorobot 利用率也是協助解決激動的細胞 (或白細胞) 在留下血管給維修服務受傷的組織 [39]。

Nanorobots 也許用於尋找和中斷腎結石 [32]。 Nanorobots 可能也用於處理在人體的特定化學反應作為受傷的機構的 [40] 輔助設備。 Nanorobots 用 nanosensors 裝備了可能被開發傳送反 HIV 藥物 [38]。 醫療 nanorobots 的另一個重要功能將是這個能力找出患狹窄症的血管,特別地冠狀血管,并且對待他們機械上,化工或者藥物學地 [33]。

要治療皮膚病,包含 nanorobots 的奶油可能用於。 它可能取消正確的相當數量停止的皮膚,取消額外用油,添加缺少油,應用正確的相當數量自然潤濕的化合物和通過實際到達下來到毛孔和清洗他們甚而達到 『深刻的毛孔清潔的』不明確的目標。 奶油能是聰明的材料與平穩在,脫層便利。

漱口聰明的 nanomachines 在健康生態系時能充分識別和毀壞致病性細菌,當允許這張嘴的無害的植物群茂盛。 進一步,設備將識別食物、匾或者齒垢微粒,并且從將被漂洗的齒增強他們。 被暫停在液體和能游泳,設備能不可企及到達表面牙刷刺毛或繡花絲絨纖維。 作為短壽命醫療 nanodevices,他們能被編譯在散開持續在這個機體的仅幾分鐘到在食物找到的這個排序的材料前。

醫療 nanodevices 能通過查找和禁用不需要的細菌和病毒增添免疫系統。 當侵略者被識別時,它可以被刺,讓其目錄說出和結束其效果。 如果目錄獨自知道是危害的,則免疫設備可能堅持它足够長期更加完全地折除它。 運轉在血液的設備可能啃在動脈硬化的定金,加寬受影響的血管 [34]。 成群設備的細胞可能恢復動脈牆壁和動脈襯裡到健康,通過保證正確的細胞和支撐結構在正確的安排。 這將防止多數心臟病發作 [35]。

Nanorobots 可能用於精確度處理,并且細胞通過染色體替換療法瞄準了發運,在執行的 nanosurgery 和在 hypoxemia 和呼吸病症的處理,牙科 [36],菌血症的傳染、實際創傷、基因治療和甚而生物老化。 在不回應更加常規的評定的疾病被建議 nanorobots 很多也許擔當抗體或抗病毒作用者在病人有減弱的免疫系統,或者。

或許有許多其他潛在的醫療應用,包括匾的影響的損壞的組織維修服務,疏導動脈和完全替換機體機構的建築。 因為位移是更小的, Nanoscale 系統比他們的更大的副本可能快速地也運行; 這在較少時間准許機械和電子活動發生以一張特定速度 [37]。

結論

納米技術,為病人的一個診斷和處理工具有顯示的癌症和糖尿病實際發展在新的製造技術如何啟用創新工作哪些在有效修建和使用可以幫助 nanorobots 為生物醫學的問題。 Nanorobots 適用於醫學暫掛許多承諾從根除疾病於撤消老化進程 (骨頭質量皺痕、損失和與年齡有關的情況是全部可治療的在蜂窩電話級別); nanorobots 也是行業應用的候選人。 分子納米技術出現再將擴展極大將來的藥物治療的效果、舒適和速度,當同時極大減少他們的風險、費用和侵襲力時。

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Vadali Shanthi

藥房 Gokaraju Rangaraju 學院
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Date Added: Nov 13, 2007 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 13. June 2013 17:38

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