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DOI : 10.2240/azojono0122

대나무의 종합은 MgO에 의하여 지원된 두금속 Cu Mo 촉매에 탄소 Nanotubes를 구축했습니다

DESYGN IT - 특별판

산업 기술을 위한 Nanotubes의 디자인, 종합 및 성장

Zhonglai Li, Hongzhe 장, 조 Tobin, 마이클 A. Morris, Jieshan Qiu, 게리 Attard 및 Justin D. Holmes

저작권 AZoM.com Pty 주식 회사.

이것은 AZo 노 http://www.azonano.com/oars.asp의 조건으로 분산된 아조기를 함유한 개가식 사례금 시스템 (AZo 노) 약품입니다

제출하는: 2007년th 11월 6일

배치하는: 2007년th 11월 16일

커버되는 토픽

요약

소개

촉매 활동

물자와 방법

탄소 Nanotubes의 준비

특성

결과와 면담

탄소 Nanotube 대형에 대한 구리의 효력

EDXA 측정

캡슐에 넣어진 촉매 입자의 형태학

대나무에 의하여 탄소 Nanotube 구축되는 질

촉매의 XRD 패턴

결론

수신 확인

참고

접촉 세부사항

요약

좁은 직경 배급 을 가진 대나무 구축된 탄소 nanotubes (BCNTs)는 두금속 Cu Mo 촉매에 종합되었습니다. 탄소 nanotubes의 직경은 3-5 nm 사이 몇몇 미크론 그리고 벽 간격의 길이와 더불어 대략 20 nm, 이었습니다. 비열한 직경과 더불어 촉매 nanoparticles는, 20 이하 nm, 성장을 위한 핵형성 씨로 작동하는 nanotubes의 종합에 있는 핵심 역활을 합니다. BCNTs의 질이 촉매에서 존재한 Cu 양 에 의지하고 있었다는 것을 라만과 열 중량 분석 결과는 보여주었습니다. 이 결과 도전은 첫번째 줄, 중앙 줄 전이 원소가 촉매로 사용되는 경우에 CNTs의 중요한 수확량이 촉매 CVD 경로에서만 형성될 수 있다 지혜를 받아들였습니다.

소개

1991년에 그들의 발견부터, 1 탄소 nanotubes (CNTs)와 관련 nanostructures는 그들의 현저한 전기, 기계, 그리고 열 속성 때문에 다량 주의를 모았습니다.2-5 탄소의 많은 구조는, 대나무 구축하는을 포함하여 다양한 반응 조건 하에서, 탄소 감금소와 탄소 nanohorns 일어났습니다.6-10 CNTs 의 구조물 대나무 같이 예를 들면 S는, 아크 출력 방법을 사용하여 Ni 적재된 흑연 및 Fe 적재된 탄소 전극에 종합되었습니다.11,12 13는 저자 BCNTs의 대형이 촉매로 이용된 입자의 직경에 의해 초래되었다는 것을 가정했습니다. 작은 Fe 입자는, 대략 20 nm의, 큰 Fe 입자에 의하여는 지원하는 Ni 촉매를 사용하여 화학 수증기 공술서에 의해 BCNTs.Li가 그 외 여러분 보고했는 BCNTs14 의 종합을 생성하지 않았는 그러나, BCNTs의 (CVD) 성장에 책임 있었습니다. 550 ºC에 15 증가되는 BCNTs는 그들의 끝에 때때로 Fe 입자를 캡슐에 넣었는 그러나 BCNTs의 끝의 대부분이 550ºC의 위 Fe 입자의 캡슐에 넣기에서 닫히고 자유로웠다는 것을 550에서 950°C.They에 구역 수색하는 온도에 아세틸렌의 Fe 촉매 작용을 미친 수증기 공술서에서 이와 공원 또한 장악한 맞추어진 BCNTs는 관찰했습니다.

촉매 활동

Cu는 메탄 분해를 위한 거의 비슷하게 촉매 활동을 가진 비활동성 금속이기 위하여 믿어집니다. 16,17, 그러나, 탄화수소 연료 전지에 있는 액티브한 촉매가 유명할 것이 때 구리에는 아무 탄화수소도 기능과 그것의 역할을 개혁한다고 없다고 생각하는 것이 틀립니다. 18최근에, 농부는 그 외 여러분 19 반토 기질에 둔 Cu 입자에 메탄에서 대직경 탄소 섬유 (~200 nm)를 증가했습니다. 탄소 섬유의 구조물 대나무 같이 강하게 온도에 달려 있기 위하여 찾아내고 BCNTs는 960와 1018C 사이 온도에서만 증가되었습니다o. Didik는 그 외 여러분 20 PVA의 탄화를 통해 Cu로,2 CuO 및 CuCl 및 250ºC에 CuCl (또는 CuCl) 채워진2 다중 벽으로 막힌 CNTs를 종합했습니다. 생성한 탄소 nanostructures의 형태학은 이용된 Cu 소금의 무소속자, i.e CuCl 또는 CuCl이었습니다. 그(것)들은2 nanotubes의 성장이 금속 입자를 통해서 탄소 유포를 통해 일어났다는 것을 그러나 이것이 250ºC.This 경로에 확률이 낮다는 것을 고아한 촉매 CVD 프로세스이라고 여겨질 수 없고 구리 금속의 활동 식으로 탄소 nanotube 종합을 위한 메탄의 부수는에 품지 않다는 것을 조금 중요성을 건의했습니다.

이 서류에서 우리는 소설 MgO가 지원한 메탄의 직접 촉매 CVD에 의하여 두금속 구리 몸리브덴 촉매 BCNTs를 생성한다는 것을 설명합니다. 이것은 또는 각자 중독 몸리브덴 탄화물 단계의 정력적으로 호의를 베푸는 대형 때문에 Ni가 매우 민감하는 아세틸렌 탄소 source.24를 사용하여 K에 의하여 승진되는 견본의 최근 연구 결과에서 CNTs.21-23의 대형을 금지하는, 지원되는 구리 촉매에 CNT 생산을 위한 유일한 활동 왔는 게다가 지휘관을 가진 지휘관 촉매, Fe로서만 CNTs를 생성하기 위하여 Mo가 전통적으로 이용되기 때문에 높게 예상치 않습니다.

물자와 방법

탄소 Nanotubes의 준비

BCNTs는 MgO에 의하여 지원된 Cu와 Mo 촉매에 메탄의 촉매 분해에 의해 종합되었습니다. 간단히, MgO 지원은 Mg (450 ºC에 OH)2의 분해2에 의해3 6 시간 동안 지휘관 준비되었습니다.25 지원은 Cu (아니) .6HO의 수성 해결책에서32 임신되고2 (NH4) MoO.HO.Metal 내용은6242 지원에 무게 %로 주어집니다. 모든 경우에 Mo 내용은 지원에 관련된 5 wt.%이었습니다. 에너지 흩어진 엑스레이 (EDX) 스펙트럼은 옥스포드 계기 모형 6587 EDS 부대를 사용하여 취득되었습니다. 현미경은 INCA 소프트웨어를 사용하여 100개의 s.Elemental 사격량의 수집 시간을 가진 20 kV에 산출되었습니다 작전되었습니다.

해결책은 30 분 동안 초음파 처리되고 100 ºC에 밤새껏 말려짔습니다. 말려진 분말은 6 hr 동안 500 ºC에 촉매를 생성하기 위하여 소결되었습니다. 액티브한 금속 분대는 메탄 30 Min. 동안 300 ml 분 1의 흐름율로 10% H2/Ar에 있는 ºC가 100개 ml 분 1의 흐름율로 관으로 그 때 공급된 850로 가열해서 감소되었습니다. BCNTs 대형을 위한 성장 기간은 60 분에 850 ºC에 놓였습니다, 그 후에 로는 실내 온도에 냉각되었습니다. BCNTs를 고립시키기 위하여는 것과 같이 준비된 물자는 6개 M HNO3 취급되고 근해에 의해 촉매를 제거하기 위하여 세척되었습니다.

특성

스캐닝 전자 현미경 검사법은 (SEM) 레오 1530EP 스캐닝 현미경에 수행되었습니다. 전송 전자 현미경 검사법은 (TEM) 120 kV에 작동하는 히타치 H7000에 능력을 발휘하고 Philips에 TEM 분석2 을 위한 200의 kVSamples에 작동하는 Tecnai G 20는 에타놀에서 이산되고 Cu 또는 Ni 격자에 예금되었습니다. 에너지 흩어진 엑스선 분석 (EDXA)는 0개 - 20 keV의 결합 에너지 지구에서 관심 분야에 집중되곤 그리고 기록된 전자빔을 사용하여 착수했습니다. 라만 스펙트럼은 5 MW 그 Ne 레이저 (λ = 514.5 nm) 및 CCD 검출기를 사용하여 주위 대기권에 있는 Renishaw 1000년 라만 시스템에 기록되었습니다. 라만 UV 스펙트럼은 레이저가 다른 흥분 근원으로 사용된 응집성 Innova 300 Fred에서 244 nm 선의 스펙트럼 분해를 가진 Jobin-Yvon T64000 3배 단계 분광기를 가진 실내 온도에 측정되었습니다. 탄소 견본 (TGA)의 열 중량 분석은 75 ml Min.의 기류에 있는 900 ºC까지-1 10의 ºC 분의 난방 비율로 능력을 발휘했습니다.-1

결과와 면담

숫자 1은 Mo/MgO 촉매에서 준비된 감소된 5 wt.% Mo/MgO 촉매 및 탄소/촉매 합성물의 TEM 심상을 보여줍니다. 명백한 촉매 입자는 수소 감소 후에 Mo/MgO 촉매의 표면에 관찰되지 않았습니다. 무조직 탄소 (숫자 1b)의 대형의 보인 기록의 위 설명되는 조건에 있는 이 촉매에 메탄 분해. 정규로 형성한 탄소 특징의 아무 기록도 없고 데이터는 유사한 조건에 있는 탄화물 대형의 이전 기록으로 일관됩니다.21

숫자 (a) 5 H/Ar를 사용하여 60 분 동안 850 C에 감소된 owt.% Mo/MgO 촉매의 1.TEM 심상은2 200 ml 분의,-1 (b) 850C에 5 wt.% Mo/MgO에 준비된 탄소/촉매 합성물 흐릅니다o.

5 wt.% Cu를 가진 MgO에 의하여 지원된 Cu 촉매는 현미경 검사법에 의해 관찰될 수 있던 탄소 예금을 일으키지 않았습니다. 촉매 분말 군기는 금속 구리에 의해 일어나는 1 ohr 동안 850 C에 반응 후에 빨갛습니다. 이것은 CH의 분해를 위한 Cu/MgO의 설치한 낮은 활동과 명확하게 알루미늄 수산화물4 16 표면 또는 실리콘 박편 기질에 Au, Ag 및 Cu의 단 하나 입자가 노래하 벽으로 막힌 탄소 nanotubes의 종합을 위해 높이 활성화되기 위하여 최근에 찾아냈더라도 관련있습니다.26,27

(a) 5 wt.% Cu 적재한 Cu/Mo/MgO에 숫자 2. 60 분 동안 850 ºC에 증가된 대나무 구조물 탄소 nanotubes의 SEM 현미경 사진은, (b) 10 wt.% Cu/Mo/MgO를 Cu 적재하고 (c) 15 wt.%는 CVD에 의하여 Cu/Mo/MgO 촉매를 Cu 적재했습니다 (Mo 선적은 양쪽의 경우에 5 wt.%이었습니다).

탄소 Nanotube 대형에 대한 구리의 효력

일련의 실험은 탄소 nanotubes의 대형에 대한 Cu 난수의 효력을 조사하기 위하여 능력을 발휘했습니다. 획일한 직경을 가진 더 높은 Cu 선적 탄소 nanotubes에, 5 wt.%, 10 wt.%에 형성되고 숫자 2.에 있는 SEM 데이터에서 보이는 것처럼 15의 wt.% Cu 적재된 Cu/Mo/MgO 촉매는, 몇몇의 함께 모인 nanotubes를 가진 CNTs로 모든 경우에 촉매의 표면 엄호되었습니다. 추가 세부사항은 숫자 3.에서 보인 TEM 데이터에서 제공됩니다. 2 wt.%를 위해 Cu 적재한 Cu/Mo/MgO 촉매 무조직 탄소는 탄소 nanotubes의 다량은 5개의 wt.%, 10의 wt.% 그리고 15 wt.% Cu 적재되는 Cu/Mo/MgO 촉매에 생성되는 그러나 Cu가 탄소 nanotubes의 대형에 중요한 요소를 한다는 것을 표시하는 촉매 CVD 다음, 형성된 주요 제품이었습니다. CNTs가 직경을 가진 nanoparticles 또는 동등한 것에서만 20 nm에 보다 적게 성장했다는 것을 이 심상의 주의깊은 분석 및 유사한 데이터는 그것에게 모든 경우에 보여줍니다. CNTs의 길이는 몇몇 미크론까지 이었습니다. 이것은 숫자에서 nanotubes 성장이 직경의 전형 까만 촉매 nanoparticles에 수 없기 때문에 명확하게 보일 수 있습니다 (> 40 nm) 관찰되기. 우리는 이 입자가 탄화물 대형에 의해 passivated 건의합니다. 이 규모 미결은 20 nm 가치의 주위에 인 CNTs의 직경을 위한 명백한 이유입니다. 탄소 nanotube 직경의 막대 그래프는 nanotubes에는 대략 20 nm (숫자 3e)의 획일한 외부 직경이 있다는 것을 보여줍니다.

준비된 (a) 2 wt.% Cu 적재한 Cu/Mo/MgO에 숫자 3 탄소 nanotubes는, (b) 5 wt.% Cu 적재한 Cu/Mo/MgO, (c) 10 wt.% Cu 적재한 Cu/Mo/MgO, (d) 15 바깥쪽으로 6M3를 사용하여 취급된 wt.% Cu Cu/Mo/MgO를 , (e) 탄소 nanotubes의 직경의 막대 그래프 적재했습니다. 고체선은 가우스 적합에 대응합니다.

EDXA 측정

nanoparticulate 촉매의 두금속 본질은 EDXA 측정에 의해 입자 내의 Cu 그리고 Mo 둘 다의 존재를 제시한지 어느 것이 입증됩니다. 예를 들면, 10 wt.% Cu 적재된 Cu/Mo/MgO 촉매의 전형적인 EDXA 데이터는 Mo에 17.4 keV에 숫자 4.The 신호에서 기인합니다 보입니다, 8.0 keV에 신호 및 8.9 keV는 Cu를 위해 전환 Kα와 Kβ에1 할당됩니다. 본래 촉매의 그것 보다는 경미하게 더 높은 Mo에 Cu의 무게비는 대략 2.3입니다. 7.4 keV에 신호가 TEM 격자에서 Ni Kα 전환에 기인한다는 것을 유의하십시오.

숫자 4. 1 시간 첨단을 위한 850C에 a4o CVD의 EDXA 스펙트럼은 받아들여진 엑스레이 선에 관하여 레테르를 붙입니다.

촉매를 녹이기 위하여 HNO3 처리를 따르는 TEM 심상은 CNTs의 본질을 형성했습니다 제시합니다. 숫자 5는 10 wt.% Cu 적재한 Cu/Mo 촉매에 850 C에 준비된 다중 벽으로 막힌 o대나무 구축한 nanotubes의 전형 TEM 심상을 보여줍니다. 탄소 nanotubes의 수확량은 이 촉매를 사용하여 형성된 유연한 nanotubes가 nanotubes의 끝에 숫자 5aCatalyst 입자에서 수시로 관찰된 보이는 cata에 관련된 대략 10 wt.%이었습니다 어떠한 경우에는 작은 금속 입자는 nanotubes (숫자 5b) 안쪽에 보이고. 이 관측은 끝이 BCNTs 닫히고 이것이 숫자 5c에서 보인 독특한 데이터에 의해 확인된다는 것을 건의합니다.

10 wt.% Cu/Mo/MgO 촉매를 사용하는 850 ºC에 증가되는 숫자 5. 전형적인 BCNTs의 TEM 심상: (a) BCNTs의 낮은 확대 TEM 심상은, (b) 안쪽으로 찾아낸 촉매 입자의 그리고 nanotubes의 끝에 TEM 심상, (c) 구부려진 흑연을 가진 BCNT의 고해상도 TEM 심상 시트를 깝니다.

흥미롭게 BCNTs 안에서 캡슐에 넣어진 촉매 입자는 비반응 촉매 또는 사용되지 않는 촉매 입자에서 관찰된 형태학 구체 같이 동일을 소유하지 않았습니다. 이것은 사용된 구리의 Hüttig 온도를 초과하여 인 고열로 일관됩니다. H

Cu 선적 을 가진 850 ºC에 Cu/Mo/MgO 촉매에 숫자 6. 라만 4의: (a) 5 wt.%, (b) 10 wt.% 및 (c) 15 wt.%.

BCNTs의 질은 숫자 6.Two 독특한 첨단에서 보인 라만 스펙트럼에 의해 이었습니다 BCNTs에서 관찰된 파생 표시됩니다. 1개의 첨단, D 악대는 G 악대, 대략 1588 cm,−1 흑연에 독특합니다 대략 있습니다. D 악대의 강렬은 모든 3개의 탄소 견본을 위한 G 악대의 그것, 그러나 촉매에 있는 Cu 양에 있는1 증가를 가진 1326cm- 첨단 감소의 강렬 보다는 더 강합니다. D 악대와 G 악대 (I /I 비율) 사이DG강렬 비율은 5, 10 그리고 15 wt.%의 Cu 선적을 위해 1.27, 1.20 및 1.09이기 위하여, 고품질 nanotubes가 우리의 실험에 있는 더 높은 Cu/Mo 비율에 형성된다는 것을 표시하 각각 찾아내.

BCNTs의 더 좋은 품질은 또한 5개의 wt.% 그리고 15의 wt.% Cu 적재한 Cu/Mo/MgO 촉매에 일어난 물자 (TGA)를 위한 숫자 7에서 보이는 것처럼 열 중량 분석에 의해 더 높은 구리 선적에 표시됩니다 형성했습니다. 이 데이터는 BCNTs의 연소가 452 ºC에와 각각 적재하는 더 낮고 o더 높은 Cu를 위해 476 C 생긴다는 것을 표시합니다. 더 높은 기화 온도는 높은 Cu 선적을 위한 결정화도 더 높은으로 일관됩니다. 여기에서 관찰된 기화 온도는 우리의 실험 에서 고품질 다중 벽으로 막힌 CNTs (MCNTs) 보다 약간 200 - 낮게 300 °C입니다. 더 낮은 BCNTs 연소 온도는 또한 탄소의 산화를 위한 연소 촉매로 잔여 금속과 아마 작동할지도 모릅니다 관련있습니다 그러나 이것은 위에 기술된 BCNTs의 닫히는 본질 때문에 확률이 낮은 여겨집니다.

Co/Mo/MgO.Inset에 (a) 메탄 분해에 의해 준비된 5 wt.%, (b) 15 wt.% 및 MCNTs의 Cu 선적을 가진 850 ºC에 Cu/Mo/MgO 촉매에 숫자 7.4는 지휘관의 800 C.The 선적에 Co/Mo/MgO에 메탄 분해에 의하여 MCNTs의 oTEM 심상 준비했습니다이고 Mo는 MgO에 관련된 4 wt.% 그리고 6 wt.%, 각각입니다.

이 시스템에 BCNTs 발생의 기계장치는 복잡하 이 단계에서는 증명되지 않고 시스템 Mo 승진된 Ni, Fe 및 지휘관 촉매에 그것과 다를지도 모릅니다.28-30 BCNTs의 대형에 대한 Cu 효력을 이해하기 위하여는, 촉매 특성의 추가 실험은 숫자 8과 MgO에 숫자 9. 숫자 8 지원된 몰리브덴산염 종의 쇼 UV 공명 라만 스펙트럼에서 보여주어 244 nm에 레이저 선에 의하여 흥분한 XRD와 UV 라만을 사용하여 능력을 발휘했습니다. 450 C에 하소 o후에, 라만 신호는 지원된 Cu 촉매에, 그러나 5 wt.% Mo/MgO 촉매에서만, 736, 820에 라만 3개의 명백한 악대 찾아내지 않으며 736cm에 악대는-1 Mo O Mg 유대에, 악대에 기인합니다

그러나, 736 및 4 및 CuMo 단계에 라만 2개의4 악대. 그러나, 탄소 nanotubes는 MgMo가 실험에서 측정되더라도 Mo가 MgO4 에 지원될 때 찾아내지 않았습니다, 따라서 BCNTs의4 발생에 대한 MgMo 단계의 효력은 제외됩니다. 이 결과는 CuMo의 몰리브덴산염 단계가 탄소4 nanotubes의 대형에 책임 있는 감소된 nanoparticles의 단지 1개의 선구자만이다는 것을 의미합니다.

숫자. 8 (a) 5 wt.% Cu/MgO는, (b) 5 wt.% Mo/MgO, (c) 5 wt.% Cu 적재한 Cu/Mo/MgO, (b) 10 wt.% Cu/Mo/MgO를 Cu 적재하고 (c) 15 wt.%는 Cu/Mo/MgO 촉매를 Cu 적재했습니다.

촉매의 XRD 패턴

금속 Mo의 아무 첨단도 관찰되지 않다 숫자 9 전시회와 단지 산화마그네슘에 독특한 첨단에 있는 감소된 5 wt.% Mo/MgO 촉매의 XRD 패턴은 나타났습니다. 그러나, 약한 금속 Mo 첨단은 40의 가까이에 위치를 알아내고 58는 o 10 wt.% Cu 적재한 Cu/Mo/MgO에 관찰될 수 있습니다. 그러므로 4면체 몰리브덴산염 종이 BCNTs의 발생을 위한 Mo nanoparticles의 대형에 있는 핵심 역활을 한다는 것을, 라만과 XRD 결과는 표시합니다.

(a) 5 wt.% Mo/MgO 촉매의 9.XRD가 200 ml Min.의 패턴과 (b) 10 H/Ar를 사용하여 60 분 o동안 850 C에 감소된 wt.%2 Cu 적재한 Cu/Mo/MgO 촉매 흐른다는 것을 계산하십시오.-1

Mo 촉매를 위해 BCNTs의 종합을 위한 단 하나 Mo nanoparticles는 촉매에 있는 Cu 추가 없이 형성될 수 없고, 여기에서 제시된 탄소의 과포화는 또한, Cu/MgO 소유하지 않습니다 이 금속의 빈약한 탄화수소 부수는 활동 때문에31,32 이 온도 편차에 있는 메탄의 분해를 위한 어떤 활동도 무조직 탄소의 대형 서만 귀착되는 TEM.As에 의해 관찰되는 것과 같이 몸리브덴 탄화물을 형성하기 위하여 생깁니다. 두금속 촉매를 위해 우리는 건의해 Mo 센터가 탄화수소 부수는 센터로 봉사한다는 것을 분대를 포함하는 구리에 산만한 및 쫓겨나는 원자 탄소 종과 탄화물을 일으켜 BCNTs를 형성하. 여기에서 관찰된 nanoparticle 규모 미결은 입자 크기 효력 (고유한 더 높은 활동), 관련 분리 현상을 치수를 재게 예를들면 만기가 된 두금속 촉매 표면에 대량 이동 현상 다른 지상 구성 () 또는 때문에를 포함하여 몇몇 효력과 (i.e 입자 <20 nm에서만 크기로) 관련있을지도 모릅니다.

결론

요약하자면, 우리는 지원한 Cu/Mo 촉매에 메탄의 촉매 분해를 사용하여 성공적으로 BCNTs를 종합했습니다. BCNTs의 합성되는 직경은 몇몇 미크론까지 길이에 약 20 nm입니다. 단지 촉매 nanoparticles는, 직경 약 20 nm와 더불어, BCNTs Cu 둘 다의 BCNTs.For 성공적인 성장의 발달을 위해 활성화되 Mo는 나타납니다 합니다. 촉매 증가에 있는 Cu 내용이 그래서 고품질 nanotubes의 수확량을 하는 때 BCNTs의 라만 분광학 그리고 TGA 특성은 표시합니다.

수신 확인

저자는 DESYGN-IT 계획사업 (STREP 계획사업 505626-1)의 밑에 유럽 연합, EnterpriseWe를 감사합니다 교수를 인정합니다. UV 라만 측정에 있는 도움을 위한 Li와 박사 Zhaochi Feng는 할 수 있습니다.

참고

1. Iijima S., "석묵 탄소의 나선형 Microtubules", 성격, 354(6348), 56-58 1991년.

2. Chauvet O., Benoit J.M., Corraze B., "Nanocomposites에 있는 전하 운반체의 전기, 자석발전기 수송 그리고 지방화는 탄소 Nanotubes에", 탄소, 42 (5-6), 949-952 2004년 기지를 두었습니다.

3. Liu J.Z., Zheng Q.S., 왕 L.F., 장 Q.는 대량 물자로, "단 하나 벽으로 막힌 탄소 Nanotube의 기계적 성질", J. Mech 묶습니다. Phys. 고체, 53(1), 123-142 2005년.

4. 일요일 C.Q., Bai H.L., Tay B.K., S.Li, 장 E.Y., "차원, 병력 및 탄소 Nanotubes에 있는 단 하나 C-C 유대의 화학과 열 안정성", J. Phys. Chem. B, 107(31), 7544-7546 2003년.

            Mingo N., Broido D.A., "Nano Lett., 5(7) 1221-1125년 2005년.

            장 대나무 모양 탄소 Nanotubes의 X.X., Li Z.Q., Wen G.H., Fung K.K., 첸 J., Li Y., "미세 및 성장", Chem. Phys. Lett., 333(6), 509-513 2001년.

            이 C.J. 의 공원 J., 김 J.M., 어휴 Y., 지휘관 촉매로 이 J.Y., K. 없음 S., "Pd를 사용하는 열 화학 수증기 공술서에 의하여 탄소 Nanotubes의 낮 온도 성장, 크롬 및 Pt", Chem. Phys. Lett., 327 (5-6), 277-283 2000년.

8. Oku T., Suganuma K. 형성되는, "금 Nanoparticles의 1차원적인 자기 조직화에 의해" 탄소 Nanocage 구조물, 23, 2355-2356 1999년.

9. Saito Y., 마쓰모또 T. 만드는, "Nanotubes의" 탄소 Nano 감금소, 성격, 392(6673), 237-237 1998년.

10. Liu J., Xu L., 장 W., 린 W., 첸 X., 왕 Z., "탄소 Nanotubes의 대형 및 입방과 둥근 Nanocages J. Phys. Chem. 108(52), 20090-20094 2004년.

11. Saito Y., Yoshikawa T. 부분적으로 채워지는, "니켈로" 대나무 모양 탄소 관, J. Cryst. 성장, 134 (1-2), 154-156 1993년.

12.         Li Y.F., Qiu J.S., Zhao Z.B., 왕 T.H., 왕 Y.P., Li W., "석탄에서 대나무 모양 탄소 관", Chem. Phys. Lett., 366 (5-6), 544-550 2002년.

13.         Li D., Dai L., Huang S., Mau A., 왕 Z. "Chem. Phys. t를., 316 (5-6), 349-355 2000년 시키십시오.

14.         Li Y., Nanocarbon 대나무 같이의 첸 J., Ma Y., Zhao J., Qin Y., Chang L., "대형 및 온건한 온도" Chem에 Nanosized 금속 입자의 즉 액체 국가를 위한 기록. Comm., 10 1141년 1999년.

15.         이 C. 의 공원 J., ", J. Phys. Chem. 105(12), 2365-2368 2001년.

16.         Horita T., Yamaji K., Kato T., Sakai N., Yokokawa H.는, "SOFC 전극/전해질에 레테르를 붙인 가스 운동의 화상 진찰", 고체 Ionics, 169,105-113 2004년 조화시킵니다.

17.         Ni에 Liao M., Au C., Ng C., "메탄 분리, Pd, Pt 및 Cu는 (111의) 표면 - 이론적인 비교 연구 결과" Phys를 금속을 붙입니다. t를., 272 (5-6), 445-452 1997년 시키십시오.

18.         Gorte R.J., 공원 S., Vohs J.M. 및 왕 C., "단단하 산화물 연료 전지에 있는 건조한 탄화수소의 직접 산화를 위한 양극", 전진. Mater. 12(19) 1465-1469년 2000년.

19.         농부 B., Holmes D., Vandeperre L., Stearn R., Clegg W. 의 구조상 응용을 위한 nanomaterials에 여사 추계 회담, Warrendale, PA, 보스톤 2002년, p 81.

20.         Didik A., Kodolov V., Volkov A., Volkova E., Hallmeier K., "탄소 Nanotubes의 저온 성장", Inorg. Mater., 39(6), 583-587 2003년.

21.         Shajahan M., Mo Y., Fazle Kibria A., 김 M., Nahm K., "지휘관 Mo2 /MgO 촉매에 2H 분해", 탄소, 42(11), 2245-2253 2004년.

22.         Herrera J., Resasco D., "Catal의 J., 221(2), 354-364 2004년.

23.         Choi Y., Cho W., ", 탄소, 43(13), 2737-2741 2005년.

24.         Tao는 X., 장 X., 청 J., 왕 Y., Liu F., Luo Z., "소설 탄소 Nanotubes의 종합 알칼리 성분에 의하여 변경된 Cu/Mgo 촉매를 가진", Chem 다중 분기했습니다. Phys. Lett., 409 (1-3), 89-92 2005년.

25.         Li Q., Yan H., 청 Y., 장 J., Liu Z., "지원 자료로 다공성 Mgo를 가진 높 순수성에 의하여 단 하나 벽으로 막히는 탄소 Nanotubes의 오를 수 있는 CVD 종합", J. Mater. Chem., 12 1179-1183년 2002년.

26.         Takagi D., Homma Y., Hibino H., Suzuki S., Kobayashi Y., "Nano Lett. 6(12), 2642-2645 2006년.

27.         Zhou W., 한 Z., 왕 J., 장 Y., Jin Z., 일요일 X., 장 Y., Yan C., Li Y., "Nano Lett. 6(12), 2987-2990 2006년.

         Zhou L., Ohta K., Kuroda K., Lei N., Matsuishi K., Gao L., 마쓰모또 T., Nakamura J., "얇은 탄소 Nanotubes의 종합에 있는 Mo/Ni/MgO의 촉매 기능", J. Phys. Chem. B, 109(10), 4439-4447 2005년.

         Alvarez W., Pompeo F., Herrera J., Balzano L., Resasco D., "지휘관 Mo 촉매에 지휘관 Disproportionation에 의해" 생성하는 단 하나 벽으로 막힌 탄소 Nanotubes (SWNTs)의 특성, Chem. Mater. 14(4) 1853-1858년 2002년.

30.         수직으로 석영 기질에" 맞추어지는 단 하나 벽으로 막힌 탄소 Nanotubes의 성장을 위한 지휘관 Mo 촉매의 Hu M., Murakami Y., Ogura M., Maruyama S., Okubo T., "형태학 및 화학제품 국가, 225(1), 230-239 2004년.

31.         강한 냄새 S., Zhong Z., Xiong Z., 일요일 L., Liu L., Shen Z. 및 Tan K.L.는 Mo/Co/Mgo 촉매에 CH의 촉매 분해에 의하여, "단 하나 벽으로 막힌 탄소 Nanotubes4 의 성장을", Chem 통제했습니다. Phys. Lett., 350 (1-2),

32.         우 W., 우 Z., Liang C., Ying P., Feng Z., Li C., "O, HO와 지휘관을 가진 MoC/항공 연락 장교2 촉매의23 지상 패시베이션22 IR 연구 결과2", 6, 5603-5608 2004년.

Justin D. Holmes 박사 Zhonglai Li, 조 Tobin, 마이클 A. Morris 및 박사

화학의 부
물자는 임계초과 유동성 센터 구분합니다,
코르크 Irelan

그리고

적합한 Nanostructures 및 nanodevices (CRANN)에 대한 연구를 위해 중심에 두십시오,
삼위일체 대학 더블린,
더블린 2, 아일랜드

Zhonglaili@yahoo.com.cn
joedillanetobin@yahoo.com
m.morris@ucc.ie
J.Holmes@ucc.ie

Hongzhe 장과 교수 Jieshan Qiu

탄소 연구소,
화학 공학의 학교,
기술의 다롄 대학,
158 Zhongshan 도로,
우편 사서함 49, 다롄 116012,
중국

zhz_60ws@sina.com
jqiu@dlut.edu.cn

게리 Attard 교수

화학의 부,
카아디프 대학 카아디프, 웨일스 UK

Attard@Cardiff.ac.uk

Date Added: Nov 14, 2007 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 13. June 2013 18:03

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