There is 1 related live offer.

Save 25% on magneTherm

虚拟石版印刷提高生物细胞想象

Maan Alkaisi、主要调查人、 MacDiarmid 学院和纳米技术教授高级材料的; 电子 & 计算机工程坎特伯雷,新西兰大学的部门
对应的作者: maan.alkaisi@canterbury.ac.nz

微阵列的发展细胞或病毒的分析和处理的吸引了从研究员和生物医学的相关行业的严重的利息。 不同的种类生物微阵列在实现对生物活动的早检测和分析的强烈的调查外; 这些是脱氧核糖核酸微阵列、蛋白质微阵列,组织和抗体基因筹码分析,命名一些的化合物列阵。

微阵列是一个复合实验室在筹码。 它是在一个固定的基体的第 2 个列阵 (通常一个载玻片或硅薄膜细胞) 该检验很多生物材料使用高处理量检查方法。

脱氧核糖核酸微阵列,亦称脱氧核糖核酸筹码,是一个小的载体,通常一个膜或载玻片,脱氧核糖核酸顺序在顺序的排列被修理。 因为在唯一微阵列包含的顺序在千位,可能计算脱氧核糖核酸微阵列为许多基因表达式的快速测量同时使用。

蛋白质微阵列,亦称蛋白质约束微阵列,提供一个复合途径识别蛋白质蛋白质交往,识别蛋白激酶基体,识别副本系数蛋白质启动,或者识别生物有效的小的分子的目标。

化合物微阵列是在固定的表面察觉的有机化合物的一收集,例如玻璃和塑料。 此微阵列格式非常类似于脱氧核糖核酸微阵列、蛋白质微阵列和抗体微阵列。

抗体微阵列是蛋白质微阵列的一份特定表单,获取抗体的一收集被察觉并且被修理在固定的表面,例如玻璃、塑料和硅片为检测抗原的目的。

组织微阵列包括 1000 的石蜡块 [1 个] 不同组织核心以列阵方式被装配允许复合组织学分析。

高级材料和纳米技术 MacDiarmid 学院内我们调查对 nanoscale 在对细胞功能的根本了解也许帮助和导致疾病早期诊断在单细胞和分子级别的成象技术的使用。

我们最近开发了复制生物蜂窝电话和子蜂窝电话结构的一个新颖的技术1-4。 此方法实现想象各自的细胞在高分辨率并且提供细胞回应短冷期射击记录对刺激的。 被命名的 Bioimprint,它使我们检测融合毛孔功能在细胞的在史无前例的解决方法下来到毫微米缩放比例 (纳诺生物想象)。 使用基本强制显微学, Bioimprint 在一种稳健存储介质集成虚拟石版印刷直接地以生物材料创建复制品细胞印象实现地形学分析。

与我们的生物芯片平台的组合5,6,捕捉在其洞的各自的细胞,我们创建为单细胞分析的一个非常强大的工具。 当它使我们查看各自的细胞回应对不同的刺激情况,单细胞分析使用提供对重要生物结构的唯一了解。

在开发 bioimprint/生物芯片进程的一个协议一个新的聚合物由我们的新西兰厂的合作者特别是准备,并且显示的此工作食品研究中心作为它的有为的结果治疗在室温在紫外风险下和我们达到印与高精度的肌细胞。

使用这些技术我们是显示癌细胞的 AFM 图象和调查成象技术对癌症的潜在早检测的和分析的第一个。

在放大的二功率的 AFM 图象,弹坑和毛孔是可视的和 AFM 跟踪浏览。

我们测试 nanoimaging 在一个生物细胞调用肽到这个细胞的外部的细胞膜的 exocytotic 毛孔。 有些肽可能刺激癌症增长。 肽在细胞做并且被包装到在这个细胞内的粒子。 包围这个细胞的膜与这个分泌粒子的膜合并。 因为二个膜有相似的化学结构,是脂蛋白,中的每一在其他可能溶化在联络。 当这发生在这个粒子的细胞膜和内部的时空白表单显示在这个细胞的外部; 将刺激癌症增长的肽可能通过形成了的此毛孔离去。 此进程被命名胞裂外排; 这个空白称一个 exocytotic 毛孔。 这样毛孔可能现在被学习在 nanoscale 级别。

清楚地,如果我们可能修改化合物的版本从细胞的癌症的新颖的处理可能然后结果。 这个涌现的证据正常胞裂外排的中断在癌症增长被牵连使这个描述特性这个进程更加重要。 然而如何少许有了解毛孔和他们的功能的形成在疾病例如癌症,亦不毛孔如何可能使用作为处理的目标。

此工作在细胞变形早期诊断应该导致细胞回应和通信新的答案,并且也许帮助特别是在癌细胞研究中。 是重要的我们提前调查在生物芯片/bioimprint 系统的活细胞,但是有要求仔细的思考和创新 nanoengineering 的解决方法的富挑战性的障碍。

Bioimprint 技术的应用在 3D 生物适合的绞刑台的形成的组织工程进行中。


参考

1. Alkaisi, M.M., Muys, J.J.,伊万斯, J.J., “与 AFM 的单细胞想象使用生物芯片/Bioimprint 技术” 2009 邀请了在新西兰科学, issue3-4,第6卷, 355-368 的纳米技术国际定期刊物的纸,特别问题, (2009)。
2. Alkaisi, M.M., Muys, J.J.,伊万斯, J.J., “邀请了单细胞的纸” “Bioimprint 副本在生物芯片的”, BioMEMs 和纳米技术, SPIE 第6799卷, U212-U221 Proc, 2007年。
3. Muys, J, Alkaisi, M.M.,伊万斯, J.J., Melville D.O.S。 Nagase、 J.、 Oaruez、 G.M.、 Sykes、 Nanobiotechnology P., (2006), “蜂窝电话调用和癌细胞 AFM 想象使用 Bioimprint 的”,日记帐, (2006), 4 :1. ISSN 1477-3155。
4. Muys, J., Alkaisi, M.M.,伊万斯, J.J. (2006) “Bioimprint : 由蜂窝电话地势的副本的 Nanoscale 分析使用生物医学的纳米技术,第2卷, No1,页 4月 2006年,虚拟石版印刷的”日记帐 11-15。
5. Muys, J., Alkaisi, M.M.,伊万斯, J.J. “蜂窝电话副本和 AFM 想象使用紫外Bioimprint 技术”, Nanomedicine : 纳米技术、生物和医学, 2(3) 2006年。
6. Muys、 J.、 Alkaisi、 M.M. 伊万斯, J.J. 和 Nagase, J. (2005)。 “对 dielectrophoretically 由基本强制显微学的被困住的生物细胞的分析使用一个集成生物芯片平台”。 应用物理学, Vol.44, No.7B, pp.5717-5723 日本日记帐。

版权 AZoNano.com, Maan Alkaisi (坎特伯雷大学教授)

Date Added: Nov 4, 2009 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 13. June 2013 22:59

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this article?

Leave your feedback
Submit