唯一原生質的 NanoBarcodes

由 Krassen 季米特洛夫博士

Krassen 季米特洛夫博士,組領導先鋒、唯一分子納米技術澳大利亞學院生物工藝學和納米技術昆士蘭大學
對應的作者: k.dimitrov@uq.edu.au

2009 12月th 29日,慶祝了問理查 Feynman 第五十的週年著名問題1我們為什麼不可以寫百科全書 Brittanica 的整個 24 個數量在針的題頭? 從加利福尼亞理工學院的傳奇物理學家判斷正常類型將需要由 1/25,000 收縮達到技藝。 他提供第一實驗演示的,一個 $1,000 價格在 1985年完成由大型書本紐曼,從斯坦福的一個研究生。

五十年張貼 Feynman 的演講,并且在紐曼的演示以後的 25 年,有我們的能力收縮編碼信息實際具體化到這樣 nanodimensions 證明重要的一區: 在 barcoding 和標記各自的原生質。

原生質 - 蛋白質,脫氧核糖核酸, RNAs,油脂,糖 - 是生物信息實際承運人在每個生存有機體的。 這個能力檢測和 inventorize 這些分子是必要的我們是否将更加重要地崩裂算法生物系統運行,或許和,他們這些算法是殘破的在病症的時期的方式。

脫氧核糖核酸 (脫氧核糖核酸),是在傳播基因信息并且通過它從一生成到下的細胞裡面的分子。

核糖核酸 (核糖核酸),是細胞做的核酸的二種類型之一。 核糖核酸包含從脫氧核糖核酸的信息 (其他種核酸) 被複製了。 細胞做幾份不同的表單核糖核酸,并且每份表單有一個特定工作在這個細胞。 核糖核酸的許多表單有功能與做蛋白質有關。 核糖核酸也是有些病毒基因而不是脫氧核糖核酸。 核糖核酸可以在實驗室裡做和用於研究研究。

標記各自的原生質用容易地可發現的 nanobarcodes 啟用他們的直接數字式計數和量化。 這是從使用 functionalized 「後備地址寄存碼的」微粒的一個功能上不同的概念作為微型試管,在表面一個標準基於模式的檢測檢驗可以執行。 與這樣模式方法對比,直接數字式計數提供所有好處與其他數字技術相關: 準確性低價,區分和 (至少在原理上) 無限可伸縮的力學範圍。

在 2000年它是在西雅圖,當我發明了 「nanostring」,2 唯一原生質的一螢光 nanobarcode,因為導致商品3 查找在系統生物學的不同的應用。 例如,從清楚的學院和 M.I.T 的科學家使用 NanoString 條形碼詢問詳細問題我們的免疫系統如何應付它的致病性4 挑戰是指明的探知方法什麼 nanostructures 將需要被綜合作為條形碼。

使用熒光標籤輸入在 nanobarcode 的信息有多個好處和一個大量的限制: 羅利的衍射極限。 1959年 Feynman 構想電子顯微鏡將使用對編碼的讀出信息在 nanostructures,当解決方法超出那光學檢測。 然而,電子顯微鏡術仍然是一個消耗大和複雜的技術,不合適的臨床實驗室和醫師的辦公室。

Krassen 季米特洛夫和他的同事博士分子納米技術組的現在研究 nanobarcodes 的電子檢測的新的方法,比熒光將提供高分辨率,在非常低成本。


參考

1. http://www.zyvex.com/nanotech/feynman.html
2. 分析物的檢測和量化的方法在複雜混合物的。 美國專利 7473767
3. Geiss G.K., Bumgarner R.E.,等, Direct 多路傳輸基因表達的評定與色編探測對的。 本質生物工藝學 26, 317 - 325 (2008)。
4. Amit I., Garber M.,等,哺乳動物的 Transcriptional 網絡斡旋病原生物回應的公正的重建。 10月 2009 9日; 第326捲。沒有 5950, Pp. 257 - 263

版權 AZoNano.com, Krassen 季米特洛夫 (昆士蘭大學博士)

Date Added: Apr 18, 2010 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 14. June 2013 01:12

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this article?

Leave your feedback
Submit